彰武县妇幼保健院迪格奥尔格综合征推荐专家

简介:

彰武妇幼保健医院是彰武地区独具特色和专科特长的医疗卫生机构,隶属于彰武县卫生局。医院始建于1953年,是联合国世界卫生组织、国家卫生部命名的爱婴医院,也是辽宁省婚前医学检查定点医院。医院设有门诊部和住院部,包括妇产科、儿科、内科等专业科室。特别值得一提的是,我院是全县妇女儿童保健服务指导中心,对全县妇幼保健技术人员进行业务培训。同时,我院也是国家项目“两癌”免费筛查定点医院,致力于为广大妇女儿童提供全面的医疗保健服务。此外,我院还是全县梅毒孕产妇治疗机构,具有丰富的临床经验和专业的治疗团队,为梅毒患者提供专业、高效的医疗服务。多年来,我院在妇幼保健领域取得了显著的成绩,赢得了广大患者的信赖和好评。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

张松
true 张松 主治医师
好评率:100% 接诊量:3 平均响应:-
小儿呼吸系统疾病,消化系统疾病及小儿生长发育相关疾病
患友问诊

我想了解这份染色体报告单的具体结果,主要是担心是否有遗传病风险,两个孩子有轻微的焦虑症。患者男性61岁

接诊医生:
  
2024-11-06 13:30:53

我之前的第一胎因为21号染色体异常而引产了,想知道如何提高下一胎的成功率?患者女性32岁

接诊医生:
  
2024-11-06 13:30:53

患者在原医院做染色体突变检测,后在新医院做免疫组化检查,四十多天未获明确诊断,疑似疑难杂症或少见病,寻求专业医生意见。患者男性66岁

接诊医生:
  
2024-11-06 13:30:53

双胎孕妇21号染色体轻微异常,23对染色体正常,寻求专业意见和建议。患者男性27岁

接诊医生:
  
2024-11-06 13:30:53

男方Y染色体微缺失,检查报告待出,询问试管婴儿开始时间及具体地址。患者女性32岁

接诊医生:
  
2024-11-06 13:30:53

备孕一年,不易受精,精液常规检查发现染色体变异。患者男性36岁

接诊医生:
  
2024-11-06 13:30:53

我抽烟,可能患有一种常染色体隐性遗传病,想了解诊断和治疗方法,担心遗传给孩子。患者男性58岁

接诊医生:
  
2024-11-06 13:30:53

患者咨询遗传性代谢疾病对下一代及男性的影响,并询问生活及用药建议。患者男性39岁

接诊医生:
  
2024-11-06 13:30:53

我做了羊水穿刺,结果显示8号染色体缺失10.16MB,基因检测显示是遗传自母亲。彩超和4维检查都正常。之前有一个健康的孩子。做唐筛显示21,3体高风险。请问这个结果对胎儿的影响?有什么治疗方法或生活建议可以帮助我们?患者女性24岁

接诊医生:
  
2024-11-06 13:30:53

宝宝17号染色体q12缺失,伴有乳糖不耐受,目前正在使用佑硕的乳糖酶,想了解是否可以更换为维态美。

接诊医生:
  
2024-11-06 13:30:53
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