简介:

成都中科甲状腺医院坐落于金牛区二环路北四段68号,是四川地区以甲状腺疾病诊疗为中心的专科医院,同时也是一家真正意义上的以甲状腺病种为中心、多学科联合治疗的甲状腺专科医院。定位为大专科,小综合,导入国际JCI医疗标准,坚持一切以甲状腺患者为中心的服务宗旨,提供符合国际标准的高品质医疗服务,是集甲状腺疾病诊疗、甲状腺预后跟踪、甲状腺健康生活指导等于一体的一站式甲状腺专科医院。医院设有甲状腺核医学科、甲乳外科、内分泌科、微创介入、麻醉科、检验科、病理科、影像科、超声诊断科、药剂科等临床和医技科室。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。,1.β珠蛋白生成障碍性贫血(β地中海贫血) β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β地贫)的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血(α地中海贫血) 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)(简称α地贫)是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。,血液,0,缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化,无,根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。,。

患友问诊

我是27岁的女性,正在备孕,想了解叶酸的用法和注意事项,同时我有地中海性贫血的病史,想知道服用叶酸片是否有帮助?患者女性27岁

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2024-11-11 04:32:05

怀孕11周,叶酸代谢中风险,地中海贫血,血红蛋白103,想了解如何处理和补充。

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2024-11-11 04:32:05

怀孕32周,患有地中海贫血,想知道某孕妇营养品是否适合食用?

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2024-11-11 04:32:05

我有地中海贫血,想知道这款产品是否适合我?

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2024-11-11 04:32:05

26岁男性体检发现血色素偏低,可能是静止型地中海贫血,想知道如何提高血红蛋白?

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2024-11-11 04:32:05

孕妇25周,缺铁性贫血,血红蛋白水平较低,想了解如何治疗和日常生活中需要注意什么?

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2024-11-11 04:32:05

34岁女性,地中海贫血,缺铁性贫血,经常感到疲劳和头晕,需要了解治疗和生活建议。

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2024-11-11 04:32:05

9岁男孩发育迟缓,轻度地中海贫血,医生建议喝智力糖浆,想知道是否可以同时服用脑蛋白水解物片?

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2024-11-11 04:32:05

我被诊断出地中海性贫血,医生建议我补充叶酸和维生素B12。请问这两种维生素的作用是什么?

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2024-11-11 04:32:05

哺乳期妈妈,地中海贫血患者,想知道是否可以使用补血药?

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2024-11-11 04:32:05
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