一般来说心脏彩超去检查，多少都会有这种瓣膜的轻度的关闭不全，如果是轻度的关闭不全的话，它是不需要去理会的，它不会有大问题，您只需要三五年再复查一次就足够了，如果是有中到重度的一个关闭不全的话，那可能是有临床的一个改变了，如果症状比较明显，还是建议到这个心外科去就诊，听听心外科的医生的一个建议，可能会更好。
周主任你好，我最近心情特别不好，我做了一项检查，这个检查说我的宝宝有问题，说宝宝心脏内有一个亮光，心脏内还有一个洞，我不知道到底是什么问题，我这个宝宝还能要吗?需要做无创基因检测或者是羊水穿刺吗?我到底应该查什么?我的孩子到底有什么问题?谢谢主任。
【答】
这是一张胎儿的超声心动图检查报告，这不属于孕期的常规检查，不知你是为什么要做这项检查。报告提示2个问题：心内强回声和三尖瓣返流。
心内强回声是指心脏内的乳头肌回声增强，也就是心脏内的一种小肌肉看起来比较偏硬，并不会影响心脏的功能，不是说心脏没有长好，也不是怀疑有什么先天性心脏病，如果除了这个强回声外没有发现宝宝有其他不正常，孤立的心内强回声没有什么临床意义，与宝宝的染色体异常也无关，不要担心。按照医生的要求定期常规产检就可以了。
你可以把心脏想像成一幢双拼别墅，左右每户都有上下2层，上层为“房”，下层为“室”，“房”上有烟“囱”，“室”下有下水“管”，“房”与“房”之间不通，“室”与“室”之间也不通。“房”与“室”之间有一扇单向开启的“门”，左门叫二尖瓣，右门叫三尖瓣。血液流动的方向是：右“囱”>>右房>>三尖瓣>>右室>>右“管”>>肺>>左“囱”>>左房>>二尖瓣>>左室>>左“管”>>全身>>右“囱”
如果“门”关闭不严实，就会有血液从心室返流至心房。三尖瓣返流是指右房与右室间的门关不严，导致心脏收缩时血液从下层的右室返流至上层的右房，这种情况在胎儿时期很常见，少量返流几乎没有临床意义，不用担心，宝宝大一点就好了。
虽然心内强回声和三尖瓣返流单独出现的时候都不要紧，但你同时出现这两个问题，我个人觉得还是要重视，应该做进一步检查。毕竟羊穿风险大，建议先做无创，如果有问题再做羊穿。
【答】
这是一张胎儿的超声心动图检查报告，这不属于孕期的常规检查，不知你是为什么要做这项检查。报告提示2个问题：心内强回声和三尖瓣返流。
心内强回声是指心脏内的乳头肌回声增强，也就是心脏内的一种小肌肉看起来比较偏硬，并不会影响心脏的功能，不是说心脏没有长好，也不是怀疑有什么先天性心脏病，如果除了这个强回声外没有发现宝宝有其他不正常，孤立的心内强回声没有什么临床意义，与宝宝的染色体异常也无关，不要担心。按照医生的要求定期常规产检就可以了。
你可以把心脏想像成一幢双拼别墅，左右每户都有上下2层，上层为“房”，下层为“室”，“房”上有烟“囱”，“室”下有下水“管”，“房”与“房”之间不通，“室”与“室”之间也不通。“房”与“室”之间有一扇单向开启的“门”，左门叫二尖瓣，右门叫三尖瓣。血液流动的方向是：右“囱”>>右房>>三尖瓣>>右室>>右“管”>>肺>>左“囱”>>左房>>二尖瓣>>左室>>左“管”>>全身>>右“囱”
如果“门”关闭不严实，就会有血液从心室返流至心房。三尖瓣返流是指右房与右室间的门关不严，导致心脏收缩时血液从下层的右室返流至上层的右房，这种情况在胎儿时期很常见，少量返流几乎没有临床意义，不用担心，宝宝大一点就好了。
虽然心内强回声和三尖瓣返流单独出现的时候都不要紧，但你同时出现这两个问题，我个人觉得还是要重视，应该做进一步检查。毕竟羊穿风险大，建议先做无创，如果有问题再做羊穿。
亲爱的京东健康全体员工、医药界同仁们：
今年4月以来，国家医疗保障局开展了医保药品耗材追溯码信息采集试点工作，有效遏制了医保药品“倒卖”“串换”等违规行为，维护了人民群众用药安全，推动了医药行业健康发展。我国目前药品种类繁多，以零售药店销售情况为例，近一个月全国所有零售药店实际销售药品种类多达21.33万种。采集药品耗材追溯码能够有效防范假药、回流药，显著提升医院、药店发药的准确性，大大促进用药安全。
今年年底，医保药品耗材追溯码扫码支付工作将在全国范围内开展。在此，我们向所有京东健康员工、合作伙伴以及医药界同仁发出倡议：
一、进一步提高认识，深刻理解药品追溯码医保监管应用工作的重要性和紧迫性，贯彻落实国家医疗保障局、国家药品监督管理局相关规定，积极响应推进药品追溯码的全链条覆盖；
二、切实履行企业主体责任，确保每盒药品在销售时通过扫描药品追溯码，数据直接上传至医保信息平台，使每一盒药品都拥有唯一的“身份证”，确保药品可追溯；
三、我们要做到对药品追溯码“应扫尽扫”，探索京东平台内医保药品追溯体系建设，实现“一物一码、物码同溯”的药品全过程信息化追溯链条。
我们承诺，京东健康将始终坚持“值得托付的、以用户健康为中心的价值创造”经营理念，在医保品种支付时若发现重码等异常情况，将立即报告医保、药监部门，并拒绝追溯码异常药品流出。
让我们携手共建、形成合力，积极推进药品追溯码的全面应用，为实现药品“来源可查、去向可追、责任可究”， 以及医保监管工作的常态化强有力开展，提供坚实的数据支撑，共同落实药品追溯码的全链条覆盖。让我们以实际行动践行企业社会责任，一起为公众安全用药保驾护航，一起为国家医保基金安全贡献力量，坚定做健康规范的医药市场秩序的践行者、维护者、推广者和受益者！
北京京东健康有限公司
2024年11月16日
当地时间11月13日，美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准了基因疗法KEBILIDI用于治疗AADC缺陷。这是美国有史以来第一个批准直接作用于大脑的基因疗法。AADC缺乏症是一种罕见的遗传疾病，这个病挺严重，还会缩短患者寿命。近年来，大家关注到我们大脑中含有多巴胺，多巴胺是一种对运动功能极其重要的物质，这种病会导致我们脑中无法合成多巴胺。
这种疗法是一种基因替代疗法，是通过外科手术的方式直接把药物注射到大脑。临床试验结果显示，在进行基因治疗后的12个月内，患者运动和认知功能就有了快速改善，并且这种改善效果的持续时间可以达到5年。
正电子发射断层扫描和神经递质分析也证实了患者体内多巴胺的产生增加。改善源头后，患者的各种症状（比如情绪、出汗、体温和眼动危象等方面）得到改善，患者的生活质量也提高了。回到这个神奇的基因疗法，KEBILIDI是一种基于重组腺相关病毒血清型2（rAAV2）的基因疗法，里面包含了人的功能基因。
注入大脑后，这种功能基因可以增加AADC酶的含量，从而恢复多巴胺的产生，以此来纠正潜在的遗传缺陷。但还需要注意的是，KEBILIDI禁用于通过神经影像学评估还没有达到颅骨成熟度的患者。
参考来源：
1.PTC Therapeutics Announces FDA Approval of AADC Deficiency Gene Therapy.
2.Tai CH, Lee NC, Chien YH, Byrne BJ, Muramatsu SI, Tseng SH, Hwu WL. Long-term efficacy and safety of eladocagene exuparvovec in patients with AADC deficiency. Mol Ther. 2022 Feb 2;30(2):509-518. doi: 10.1016/j.ymthe.2021.11.005. Epub 2021 Nov 8. PMID: 34763085; PMCID: PMC8822132.
当地时间11月13日，两款心电图相关的设备被美国食品药品监督管理局（FDA）批准，一款是可佩戴的贴片，可连续14天来监测我们的心电图，当发生心律失常的时便于直接通知医生。
另一款是心电图监护仪，也能直接佩戴在胸部，能及时识别心律失常的具体类型[1-2]。这两款设备有助于心血管疾病的早期筛查。
未来心电图监护仪还将引入人工智能算法，分析心电图以更早诊断不同类型的心脏病。这台心电图监护仪还可以生成24小时连续心电图，可以在锻炼的时候使用，还能检测心率等数据。而可佩戴的贴片由有7个心电图导联，在检测心律失常方面准确性高。
1.什么是心律失常？
心律失常是常见的心血管疾病，其中室性心律失常最为常见，包括室性早搏（室早）、室性心动过速（室速）、心室扑动（室扑）和心室颤动。有时室性心律失常的发生毫无征兆，这两个设备的获批有助于更早发现；有时会出现心悸或黑矇，甚至发生心脏性猝死。
据相关数据显示，我国大陆的年猝死人数可达54.4万[3]。且在全球范围内，心血管疾病盯上了年轻人，是导致过早死亡的主要原因之一。因此我们每个人都需要关注心律失常等疾病，保护好你的“小心脏”。
2.心律失常检查包括哪些？
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