江西省乐安县中医院先天性肌营养不良症推荐专家

简介:

乐安县中医院,始建于1984年8月,是一家集医疗、教学、科研于一体的综合性中医医院。医院秉承“医者仁心,患者至上”的理念,在各级领导的关怀和社会各界的支持下,二十年来,乐安县中医院不断创新发展,成为江西医学院、江西省中医药学校等多所院校的教学实习基地。医院在治疗常染色体隐性遗传疾病,如肌无力等神经系统疾病方面具有丰富的临床经验,凭借精湛的医术和优质的服务,连续多年荣获“十佳医院”、“卫生工作先进单位”等荣誉称号。乐安县中医院,您值得信赖的神经系统疾病治疗专家。属常染色体隐性遗传,包括一类出生时或出生几个月内出现肌无力和肌张力低,可伴有不同程度中枢神经系统受累的一大组疾病,遗传因素,肌肉,对症治疗,饮食护理,重症肌无力症,慢性多发性感染性神经炎,忌辛辣刺激性食物,忌生冷食物,血清酶测定,尿检测,肌电图,肌活检,。

潘富荣
true 潘富荣 副主任医师
好评率:100% 接诊量:2 平均响应:21小时
中医内科,康复科,老年病,慢性疾病等。
许联杰
true 许联杰 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
内科常见病多发病的诊治,呼吸系统疾病
游中华
true 游中华 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
待补充
患友问诊

小儿肌营养不良是一种罕见的遗传性疾病,主要表现为肌肉萎缩和无力。该疾病的治疗需要个体化的方案,包括药物治疗、物理治疗和营养支持等。

接诊医生:
  
2024-11-17 03:14:44

我的孩子肌肉力量很低,经常感到虚弱,想知道可能的原因和治疗方法。

接诊医生:
  
2024-11-17 03:14:44

双腿无力、上坡困难,双手颤抖,可能是肌炎、重症肌无力或先天性肌营养不良等引起的,需要去神经内科门诊检查。患者男性55岁

接诊医生:
  
2024-11-17 03:14:44

患者担心基因突变是否会导致SMA,希望了解更多关于基因突变和进行性肌营养不良的信息。

接诊医生:
  
2024-11-17 03:14:44

5岁儿童,走路不稳,易跌倒,食欲下降,疑似先天性肌营养不良。患者男性8岁

接诊医生:
  
2024-11-17 03:14:44

我有先天性肌营养不良,最近出现了胸闷、呼吸不畅的症状,尤其是在躺下时,是否与心脏问题有关?患者男性21岁

接诊医生:
  
2024-11-17 03:14:44

进行型肌营养不良是一种罕见的遗传性神经肌肉疾病,主要表现为肌肉无力和萎缩。该疾病可能与特定基因的缺失或突变有关。

接诊医生:
  
2024-11-17 03:14:44

我最近发现自己的肌肉在逐渐萎缩,担心自己是否患上了小地瘦,希望能了解更多关于这种疾病的信息。患者信息:无明显家族病史,近期无明显外伤或疾病。

接诊医生:
  
2024-11-17 03:14:44

我担心自己可能患有遗传性肌营养不良,因为我外婆的儿子曾经因这种病去世,想了解更多关于这种病的信息和治疗方法。患者男性19岁

接诊医生:
  
2024-11-17 03:14:44

患者长期腿部酸痛,尤其在阴雨天气,医生诊断为先天性肌肉筋膜问题。寻求缓解方法和原因。患者男性29岁

接诊医生:
  
2024-11-17 03:14:44
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