铅山县人民医院先天性肌营养不良症推荐专家

简介:

铅山县人民医院,一所集医疗、科研、教学、预防保健、护理于一体的综合性公立医院,致力于为广大患者提供优质医疗服务。医院拥有先进设备,如进口多排螺旋CT、彩色B超仪等,为肌无力等常染色体隐性遗传疾病患者提供精准诊断和治疗。医院设有专业科室,配备高级职称医师,如主任医师、副主任医师等,致力于肌无力等疾病的深入研究与治疗。铅山县人民医院以温馨服务、收费规范著称,为患者提供便捷的就医绿色通道,是肌无力等疾病患者的首选医院。属常染色体隐性遗传,包括一类出生时或出生几个月内出现肌无力和肌张力低,可伴有不同程度中枢神经系统受累的一大组疾病,遗传因素,肌肉,对症治疗,饮食护理,重症肌无力症,慢性多发性感染性神经炎,忌辛辣刺激性食物,忌生冷食物,血清酶测定,尿检测,肌电图,肌活检,。

李世平
true 李世平 副主任医师
三级甲等 铅山县人民医院
好评率:100% 接诊量:14 平均响应:-
流行性感冒、急性呼吸道病毒感染、慢性咳嗽、肺炎、危重慢性阻塞性肺疾病、支气管哮喘、胸腔积液、肺部肿瘤、咯血、间质性肺病及高血压病、2型糖尿病、慢性心力衰竭等。
郑巧
true 郑巧 主治医师
三级甲等 铅山县人民医院
好评率:99% 接诊量:7.2万 平均响应:-
待补充
丁建良
true 丁建良 主治医师
三级甲等 铅山县人民医院
好评率:100% 接诊量:8473 平均响应:-
待补充
曹进明
true 曹进明 主治医师
三级甲等 铅山县人民医院
好评率:100% 接诊量:2.6万 平均响应:-
呼吸内科相关领域,包括肺炎,慢阻肺,哮喘等疾病的诊治
梁小丰
true 梁小丰 住院医师
三级甲等 铅山县人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
儿内科、新生儿科常见病及疑难杂症
黄龙
true 黄龙 主治医师
三级甲等 铅山县人民医院
好评率:99% 接诊量:1.4万 平均响应:-
待补充
患友问诊

下肢无力,上下楼梯困难,曾服用溴吡斯的明片,未进行康复训练。患者男性33岁

接诊医生:
  
2024-11-13 10:09:29

宝宝2岁,食指蜷缩,疑似先天性肌腱发育不良,咨询治疗和护理方法。患者男性2岁6个月

接诊医生:
  
2024-11-13 10:09:29

宝宝出生时右手拇指和食指不能完全伸展,左手也有些不正常,求助医生诊断和治疗建议。患者男性6岁

接诊医生:
  
2024-11-13 10:09:29

宝宝有遗传性肌营养不良,近期出现便秘症状,想知道是否可以经常喝乳果糖来缓解?患者女性1岁6个月

接诊医生:
  
2024-11-13 10:09:29

进行型肌营养不良是一种罕见的遗传性神经肌肉疾病,主要表现为肌肉无力和萎缩。该疾病可能与特定基因的缺失或突变有关。

接诊医生:
  
2024-11-13 10:09:29

4个月宝宝内肌角宽、负重差,睡着时脚总是打开,医生建议康复训练,宝宝不是早产,生长发育正常。

接诊医生:
  
2024-11-13 10:09:29

孩子脖子突然往右歪斜,前几天被抱时往后散了一下,之前没有这个问题,担心会对孩子的健康产生影响。患者男性3个月27天

接诊医生:
  
2024-11-13 10:09:29

我有先天性肌营养不良,需要长期用药。请问如何开具处方?患者男性5岁

接诊医生:
  
2024-11-13 10:09:29

孕10周,医院检查发现遗传性肌营养不良,想了解对宝宝的影响。患者女性30岁

接诊医生:
  
2024-11-13 10:09:29

3岁小男孩肌酸激酶偏高,伴有语言和行动障碍,家族中存在类似病例。患者男性3岁

接诊医生:
  
2024-11-13 10:09:29
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