简介:

铅山县人民医院,铅山县人民医院是一所集医疗、科研、教学、预防保健、护理于一体的综合性公立医院,是全县卫生系统医疗急救中心、上饶市群众满意医院、全国爱婴医院。铅山县人民医院现拥有职工414人,专业技术人员230人,其中高级职称主任医师2人,副主任医师16人,副主任护师1人,中级职称101人。现代化综合性住院大楼内设有中央空调、中央吸引、中心供氧、闭路电视等。住院条件宾馆化,环境优美,医疗设施和服务技术水平为县级一流水准。拥有病床250张,科室30个,拥有进口多排螺旋CT、钬激光、500毫安遥控DR机及CR机、C臂机、进口彩色B超仪、全自动生化分析仪、进口西门子化学发光仪(可进行肿瘤的早期检测以及甲亢、性激素、前列腺疾病的检测)、进口奥林巴斯电子胃镜、电子肠镜、电子阴道镜、电子膀胱镜及前列腺气切系统、美国蛇牌进口腹腔镜及鼻窦镜、彩色经颅多普勒血流仪、酶标仪、血液流变分析仪、美国进口血球计数仪等一系列先进设备,拥有省内先进的万级层流净化手术室以及全上饶市唯一一家拥有颅内压监护仪的全封闭重症监护病房的医院,其颅脑创伤救治水平已达省内先进水平。铅山县人民医院是该县的龙头骨干医院,技术力量雄厚、就医方便、温馨服务、收费规范,拥有快捷、方便的急救绿色通道。对于广大人民群众患者,选择铅山县人民医院就医,是非常正确的选择。铅山县人民医院为城镇职工医疗保险、全县新型农村合作医疗定点医院,患者在该院住院报销费用流程方便、快捷。铅山县人民医院全体医职员工正紧密团结、开拓进取、艰苦奋斗,为建设一个和谐平安、群众满意、职工爱戴和拥护的医院而努力奋斗!视网膜变性(retinaldegeneration),属于视锥、视杆营养不良,是一组遗传病,以夜盲、视野缩小、眼底骨细胞样色素沉着和光感受器功能不良为特征。性连锁隐性遗传、常染色体隐性或者显性遗传均可以见到,也有散发的。目前包括药物、手术在内的治疗手段对视网膜变性均只有改善、缓解作用。,部分患者视网膜色素变性为显性遗传,父母双方只要有一方带致病基因,子女就会发病。也有部分患者视网膜色素变性为性连锁遗传,仅仅母亲带致病基因,子女才会发病。,视网膜,1.有试用血管扩张剂、维生素A及B1、组织疗法、各种激素、中草药、针灸等方法,或可避免视功能迅速恶化。 2.检查视网膜色素变性和黄斑变性患者的视网膜发现,他们的视网膜叶黄素含量比正常人低得多,实验证明,通过补充叶黄素可以增加视网膜的色素密度。叶黄素除了可以保护视网膜免受光线和自由基的损害,还具有血管扩张的功能,打断血管狭窄进程,软化和扩张血管,改善眼底微循环。但是目前包括药物、手术在内的治疗手段对其均只有改善、缓解作用。,1.白点状视网膜变性 视力正常或稍减退,可有周边视野向心性缩小,眼底特点是在视网膜上布满大小一致的白点,这些白点多位于视网膜血管后深层。 2.梅毒性脉络膜视网膜炎 有梅毒病史或临床表现,可有视物变形,玻璃体混浊,眼底可见色素的分布和形态不规则,且位于视网膜血管下,看不到骨细胞样色素形态,可见视网膜脉络膜萎缩斑。 3.结晶样视网膜变性 本病多在20~40岁发病,其眼底在较长时间里视神经乳头颜色正常。视网膜血管正常,病史长者动脉可变细,后极部网膜污灰色,散布着很多结晶样,闪辉的亮晶,愈近黄斑区越密集,视网膜色素为暗褐色和不规则形,晚期脉络膜血管绽露,呈硬化状,部分患者有色觉障碍。,无,1.视网膜色素沉着 2.视网膜血管改变 血管一致性狭窄,随病程进展而加重,尤以动脉为显著。 3.荧光血管眼底造影所见 背景荧光大片无荧光区,提示脉络膜毛细血管层萎缩。视网膜血管可有闭塞,有时还可见到后极部或周边部斑驳状荧光斑。,。

李世平
true 李世平 副主任医师
三级甲等 铅山县人民医院
好评率:100% 接诊量:14 平均响应:-
流行性感冒、急性呼吸道病毒感染、慢性咳嗽、肺炎、危重慢性阻塞性肺疾病、支气管哮喘、胸腔积液、肺部肿瘤、咯血、间质性肺病及高血压病、2型糖尿病、慢性心力衰竭等。
丁建良
true 丁建良 主治医师
三级甲等 铅山县人民医院
好评率:100% 接诊量:8473 平均响应:-
待补充
曹进明
true 曹进明 主治医师
三级甲等 铅山县人民医院
好评率:100% 接诊量:2.6万 平均响应:-
呼吸内科相关领域,包括肺炎,慢阻肺,哮喘等疾病的诊治
郑巧
true 郑巧 主治医师
三级甲等 铅山县人民医院
好评率:99% 接诊量:7.2万 平均响应:-
待补充
梁小丰
true 梁小丰 住院医师
三级甲等 铅山县人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
儿内科、新生儿科常见病及疑难杂症
黄龙
true 黄龙 主治医师
三级甲等 铅山县人民医院
好评率:99% 接诊量:1.4万 平均响应:-
待补充
患友问诊

哥哥弟弟有青光眼和近视,我想了解自己是否有遗传倾向。患者女性28岁

接诊医生:
  
2024-11-14 19:35:41

孩子间揭性外斜视,询问治疗方法和手术可能性。患者男性2岁3个月

接诊医生:
  
2024-11-14 19:35:41

六岁儿童视力模糊咨询。

接诊医生:
  
2024-11-14 19:35:41

眼睛出现不适,一眼睛临界,一眼睛正常,怀疑遗传性眼病。患者男性11岁

接诊医生:
  
2024-11-14 19:35:41

眼睛黄斑区域一直存在,无变化,偶尔疲劳发痒,有家族黄斑病变病史。患者女性36岁

接诊医生:
  
2024-11-14 19:35:41

患者因视力模糊咨询近视及散光问题,想了解手术效果和遗传情况。

接诊医生:
  
2024-11-14 19:35:41

5岁孩子散光200度,询问是否遗传及治疗方案。患者男性10岁

接诊医生:
  
2024-11-14 19:35:41

5岁女孩出现眯眼症状,询问散光和近视遗传风险。患者女性7岁

接诊医生:
  
2024-11-14 19:35:41

哥哥先天性失明,妹妹怀孕,担心孩子会有眼科疾病遗传问题。患者女性23岁

接诊医生:
  
2024-11-14 19:35:41

孩子视力体检发现异常,家族有远视弱视遗传史,咨询视力问题是否遗传及治疗方案。患者女性5岁

接诊医生:
  
2024-11-14 19:35:41
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