山东省荣军总医院迪格奥尔格综合征推荐专家

简介:

山东省荣军总医院是一所综合性二级甲等优抚医院,具有丰富的临床经验和先进的医疗设备。医院设有专门的染色体异常疾病治疗中心,拥有经验丰富的医生团队,擅长诊断和治疗染色体异常疾病。医院积极开展相关研究,引进国际先进技术,为患者提供全面、精准的诊疗服务。山东省荣军总医院秉承“以人为本、患者至上”的服务理念,致力于为染色体异常疾病患者提供优质、高效的医疗服务,为他们的健康保驾护航。医院多次被评为全国民政先进集体、全国双拥先进单位等荣誉称号,赢得了社会各界的广泛赞誉。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

韩云辉
true 韩云辉 副主任医师
好评率:99% 接诊量:4521 平均响应:-
呼吸内科相关疾病的诊治,尤其擅长恶性肿瘤的精准治疗、姑息治疗、粒子植入局部放疗、肿瘤的局部动脉灌注治疗,对病人正常组织损伤小,不破坏病人的免疫力,病人的生存时间可以大大延长,明显超过常规治疗恶性肿瘤的生存期数年,如肺部恶性肿瘤,肺部结节,肺部感染,上下呼吸道感染,支气管哮喘,咳嗽变异性哮喘,气道高反应性疾病等治疗和预防具有丰富的诊断治疗经验!!
蒋鲁生
true 蒋鲁生 主任医师
好评率:- 接诊量:1 平均响应:-
具有较深厚的医学基础知识和较丰富的临床经验。在急诊急救,心脑血管疾病诊治等方面,均有较深的造诣。
李自亨
true 李自亨 主治医师
好评率:100% 接诊量:4 平均响应:-
待补充
王爱华
true 王爱华 主治医师
好评率:99% 接诊量:1.5万 平均响应:-
待补充
乔伟
true 乔伟 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
待补充
宿超
false 宿超 主治医师
好评率:99% 接诊量:660 平均响应:-
呼吸内科常见疾病,如上呼吸道感染,流行性感冒,支气管炎,肺炎,肺心病,肺癌等
朱建华
true 朱建华 主治医师
好评率:99% 接诊量:3.8万 平均响应:-
待补充
刘莹莹
true 刘莹莹 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
头痛,头晕,痴呆,记忆力减退,失眠,偏瘫等脑血管病。
患友问诊

我做了无创检测,结果显示十号染色体缺失,医生建议我做羊水穿刺,但我很担心风险和疼痛。请问羊水穿刺是否真的必要?患者女性23岁

接诊医生:
  
2024-11-09 19:10:47

患者在原医院做染色体突变检测,后在新医院做免疫组化检查,四十多天未获明确诊断,疑似疑难杂症或少见病,寻求专业医生意见。患者男性66岁

接诊医生:
  
2024-11-09 19:10:47

22号染色体4.4mb缺失,是否可以继续妊娠?患者女性30岁

接诊医生:
  
2024-11-09 19:10:47

我在产检中发现22号染色体q11.2q112区段有重复,其他产检都正常,需要做羊水穿刺吗?患者男性30岁

接诊医生:
  
2024-11-09 19:10:47

我做了22号染色体检查,结果显示有缺失,想知道这意味着什么,需要做什么样的检查?患者女性23岁

接诊医生:
  
2024-11-09 19:10:47

我有癫痫病,正在服用拉莫三嗪,最近的无创筛查结果显示20号染色体可能存在异常,想知道可能的症状和是否需要羊穿?患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-11-09 19:10:47

我做了基因检测,结果显示有15号染色体微缺失,可能会影响宝宝的智力,想了解更多信息。患者女性31岁

接诊医生:
  
2024-11-09 19:10:47

怀孕期间检查出21号染色体缺失,担心是否会影响胎儿健康,如何评估和处理这种情况?患者女性30岁

接诊医生:
  
2024-11-09 19:10:47

怀孕32周,胎儿彩超显示双肾积水和心脏强回声,担心是否有染色体问题?患者男性30岁

接诊医生:
  
2024-11-09 19:10:47

我有两个小孩了,但最近一段时间总是无法使妻子怀孕,很担心自己是否有问题。请问医生这是什么原因?患者男性41岁

接诊医生:
  
2024-11-09 19:10:47
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