山东省第二人民医院迪格奥尔格综合征推荐专家

简介:

山东省耳鼻喉医院是山东省卫生健康委直属医疗机构,也是山东省首批重点专科医院之一。作为山东省最大、具有全国辐射力和一定国际影响的耳鼻喉专科医院,连续11年入选中国专科声誉排行榜。医院设有耳科中心、头颈医学中心等七个临床医学中心,致力于染色体异常导致的疾病治疗。其中,耳科中心内设有耳外科、侧颅底外科等科室,专注于染色体异常导致的疾病,如耳聋、眩晕等。医院拥有一大批国家级、省级学术带头人,与多所国际知名大学、研究所建立广泛、稳定的国际交流与合作。山东省耳鼻喉医院致力于为染色体异常导致的疾病患者提供专业、高效的医疗服务。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

刘国红
true 刘国红 主任医师
好评率:100% 接诊量:221 平均响应:15分钟
妇科良恶性肿瘤的宫腹腔镜手术治疗
李峰
true 李峰 主任医师
好评率:99% 接诊量:1345 平均响应:15分钟
诊断治疗痔疮、肛瘘、肛裂、肛门脓肿、肛乳头瘤、直肠癌、结肠癌、肛门癌、顽固性便秘和顽固性结肠炎疾病
侯志强
true 侯志强 副主任医师
好评率:100% 接诊量:9 平均响应:5小时
耳科常见疾病,尤其擅长耳鸣相关疾病,如神经性耳鸣、搏动性耳鸣、肌源性耳鸣、突发性耳聋、噪声性聋、先天性聋等各种感音神经性聋,以及中耳炎、外耳道炎、传导性耳聋、先天性耳聋等。
刘君
false 刘君 主治医师
好评率:100% 接诊量:13 平均响应:-
陈东
true 陈东 主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长耳整形,包括各种类型耳廓畸形、外耳道狭窄、外耳道闭锁等疾病的诊治,如新生儿及婴儿耳廓畸形的非手术矫治,先天性外耳畸形(小耳畸形)的耳廓再造,外耳道闭锁的外耳道再造和鼓室成形,外耳道狭窄、外耳道胆脂瘤、外耳道骨瘤的外耳道成形,外伤性部分耳廓缺损、杯状耳、招风耳等耳廓畸形的整复,耳廓瘢痕疙瘩、耳垂裂等耳垂畸形的耳廓整复,耳廓肿物、外耳道肿物的切除和整复,先天性耳前瘘管的切除等。
姜振
true 姜振 副主任医师
好评率:100% 接诊量:13 平均响应:-
慢性中耳炎,中耳胆脂瘤,分泌性中耳炎,外耳道炎,面瘫,耳前瘘管,传导性耳聋,中耳肿瘤,外耳道肿瘤,听神经瘤,颈静脉孔区肿瘤,桥小脑区肿瘤
王蕊
false 王蕊 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
赵长明
false 赵长明 主治医师
好评率:- 接诊量:7 平均响应:-
耳鼻喉
张波华
false 张波华 副主任医师
好评率:100% 接诊量:9 平均响应:-
擅长各种骨折尤其脊柱骨折的治疗
姜宏磊
true 姜宏磊 副主任医师
好评率:99% 接诊量:131 平均响应:-
待补充
患友问诊

我在产检中发现22号染色体q11.2q112区段有重复,其他产检都正常,需要做羊水穿刺吗?患者男性30岁

接诊医生:
  
2024-11-09 19:05:09

我做了无创检测,结果显示十号染色体缺失,医生建议我做羊水穿刺,但我很担心风险和疼痛。请问羊水穿刺是否真的必要?患者女性23岁

接诊医生:
  
2024-11-09 19:05:09

我最近做了一个检查,结果显示21号染色体有异常,想知道这是什么意思?患者女性30岁

接诊医生:
  
2024-11-09 19:05:09

我做了羊穿,结果显示15号染色体微缺失6.16mb,想知道这可能会对胎儿有什么影响?患者女性36岁

接诊医生:
  
2024-11-09 19:05:09

宝宝17号染色体q12缺失,伴有乳糖不耐受,目前正在使用佑硕的乳糖酶,想了解是否可以更换为维态美。

接诊医生:
  
2024-11-09 19:05:09

我有癫痫病,正在服用拉莫三嗪,最近的无创筛查结果显示20号染色体可能存在异常,想知道可能的症状和是否需要羊穿?患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-11-09 19:05:09

孩子的GJB2基因检测结果显示杂合突变,是否会影响听力?日常生活中需要注意什么?患者男性9个月27天

接诊医生:
  
2024-11-09 19:05:09

我做了基因检测,结果显示有15号染色体微缺失,可能会影响宝宝的智力,想了解更多信息。患者女性31岁

接诊医生:
  
2024-11-09 19:05:09

我做了羊水穿刺,结果显示8号染色体缺失10.16MB,基因检测显示是遗传自母亲。彩超和4维检查都正常。之前有一个健康的孩子。做唐筛显示21,3体高风险。请问这个结果对胎儿的影响?有什么治疗方法或生活建议可以帮助我们?患者女性24岁

接诊医生:
  
2024-11-09 19:05:09

孕期筛查显示21号染色体临界风险,是否超标?患者女性28岁

接诊医生:
  
2024-11-09 19:05:09
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