宁波市镇海区人民医院迪格奥尔格综合征推荐专家

简介:

宁波市镇海区人民医院(宁波市第七医院)是一所集医疗、教学、科研为一体的综合性医院,致力于为镇海区及周边百姓提供优质的医疗服务。医院设有13个一级临床专科,其中呼吸科是镇海区的重点(扶持)科室,具备丰富的临床经验和先进的治疗技术。针对染色体异常导致的疾病,如唐氏综合征等,医院拥有一流的诊疗团队和先进的检测设备,如荷兰飞利浦16排螺旋CT、DR等。同时,医院与上海、宁波多家国内著名医院建立合作关系,引进国内外先进技术和全新的医疗服务理念。在染色体异常疾病的治疗方面,宁波市镇海区人民医院(宁波市第七医院)以其精湛的医术和贴心的服务,为患者带来新的希望。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

李俊晓
true 李俊晓 主任医师
好评率:100% 接诊量:64 平均响应:-
对新型冠状病毒肺炎、xbb1.5有丰富的诊治经验,提供新型冠状病毒感染、新冠肺炎普通型及重症治疗咨询。 擅长感染性疾病的诊治,如肝病,结核病,HlV,感染性发热等
王新华
true 王新华 主治医师
好评率:99% 接诊量:5.3万 平均响应:30分钟
提供新型冠状病毒感染、新冠肺炎普通型及重症治疗咨询。 其他:擅长病毒性肝炎、自身免疫性肝病、肝硬化、酒精性肝病、脂肪肝、肺结核、艾滋病、梅毒、不明原因发热及其他流行性传染性疾病。
孙晓萍
false 孙晓萍 主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
脑血管病,帕金森病,周围神经病等
李姗姗
true 李姗姗 主治医师
好评率:100% 接诊量:155 平均响应:-
擅长病毒性肝炎、酒精性肝病、脂肪肝、不明原因发热及其他流行性传染性疾病。
王天呈
true 王天呈 主治医师
好评率:100% 接诊量:4 平均响应:-
普外科专业,擅长普外科常见疾病的诊治,包括皮肤肿物、腹股沟疝、肛肠疾病、胆囊结石、肝脏疾病、消化道肿瘤
曾庆霖
true 曾庆霖 主治医师
好评率:100% 接诊量:30 平均响应:-
擅长感染性疾病诊治如发热待查、结核、肝病、艾滋病、流行性出血热、感染性腹泻、普通肺炎、新冠肺炎等病种诊治。
侯清凡
false 侯清凡 主治医师
好评率:- 接诊量:11 平均响应:-
手外科,四肢软组织修复,断指肢再植,畸形修复
赵帅宗
true 赵帅宗 主治医师
好评率:100% 接诊量:6 平均响应:15分钟
熟练掌握内科常见病、多发病的诊断和治疗,擅长冠心病、高血压病、心力衰竭、心律失常等疾病的诊断和治疗,主攻冠状动脉介入治疗。
颜杰杰
true 颜杰杰 主治医师
好评率:100% 接诊量:150 平均响应:-
对新型冠状病毒肺炎、流感有丰富的诊治经验,提供新型冠状病毒感染、新冠肺炎普通型及重症治疗咨询。 其他:流行性感冒、病毒性肝炎、自身免疫性肝病、肝硬化、酒精性肝病、脂肪肝、肺结核、艾滋病、梅毒、不明原因发热及其他流行性传染性疾病。
千里
false 千里 主治医师
好评率:- 接诊量:3 平均响应:-
心脑血管疾病、消化系统及呼吸系统疾病的诊治
患友问诊

我做了无创检测,结果显示十号染色体缺失,医生建议我做羊水穿刺,但我很担心风险和疼痛。请问羊水穿刺是否真的必要?患者女性23岁

接诊医生:
  
2024-11-09 19:20:54

我之前的第一胎因为21号染色体异常而引产了,想知道如何提高下一胎的成功率?患者女性32岁

接诊医生:
  
2024-11-09 19:20:54

我在羊水穿刺结果中发现2号染色体P16.3区域缺失,担心孩子出生后会有健康问题,想了解更多信息。患者女性44岁

接诊医生:
  
2024-11-09 19:20:54

我在产检中发现22号染色体q11.2q112区段有重复,其他产检都正常,需要做羊水穿刺吗?患者男性30岁

接诊医生:
  
2024-11-09 19:20:54

我做了无创DNA检测,结果显示20号染色体增多,需要进一步确认诊断并了解治疗方案。患者女性26岁

接诊医生:
  
2024-11-09 19:20:54

我做了羊水穿刺,结果显示8号染色体缺失10.16MB,基因检测显示是遗传自母亲。彩超和4维检查都正常。之前有一个健康的孩子。做唐筛显示21,3体高风险。请问这个结果对胎儿的影响?有什么治疗方法或生活建议可以帮助我们?患者女性24岁

接诊医生:
  
2024-11-09 19:20:54

我在B区发现了染色体微缺失,担心可能引起不育和遗传疾病,想知道是否需要做三代试管?患者男性26岁

接诊医生:
  
2024-11-09 19:20:54

我最近做了一个检查,结果显示21号染色体有异常,想知道这是什么意思?患者女性30岁

接诊医生:
  
2024-11-09 19:20:54

我做了羊穿,结果显示15号染色体微缺失6.16mb,想知道这可能会对胎儿有什么影响?患者女性36岁

接诊医生:
  
2024-11-09 19:20:54

宝宝17号染色体q12缺失,伴有乳糖不耐受,目前正在使用佑硕的乳糖酶,想了解是否可以更换为维态美。

接诊医生:
  
2024-11-09 19:20:54
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