伊犁哈萨克自治州新华医院迪格奥尔格综合征推荐专家

简介:

伊犁哈萨克自治州新华医院,作为新疆维吾尔自治区伊犁哈萨克自治州的公立综合医院,具有深厚的医疗底蕴和丰富的临床经验。前身是伊犁州友谊医院的传染科,1979年改建为传染病专科医院,命名为伊犁州新华医院。医院在治疗染色体异常导致的疾病方面具有显著优势,积累了丰富的临床经验。医院拥有一支专业、高效的医疗团队,采用先进的治疗技术,致力于为患者提供全方位、高质量的医疗服务。伊犁州新华医院,致力于染色体异常疾病的精准诊断和综合治疗,为患者带来健康与希望。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

刘莉
true 刘莉 主治医师
好评率:100% 接诊量:11 平均响应:-
擅长呼吸科常见疾病、多发疾病的诊疗,如慢性阻塞性肺疾病,肺心病,呼吸衰竭,支气管哮喘,病毒性肺炎,支气管扩张,社区获得性肺炎,脓毒血症,结核性胸膜炎,肺真菌病,结节病等疾病的诊疗。擅长支气管镜检查,以及气管镜下的灌洗,活检等诊疗。
患友问诊

怀孕五个月,羊水穿刺结果显示22号染色体异常,担心影响胎儿健康,求助医生。患者女性36岁

接诊医生:
  
2024-09-18 18:41:42

我做了唐筛,结果显示21染色体高风险,想知道具体的百分比和是否需要羊水穿刺?患者女性22岁

接诊医生:
  
2024-09-18 18:41:42

四岁女儿个子矮小,经专业儿童医院检查发现嵌合型染色体异常,家长担心其对生长发育和智力发展的影响,寻求治疗和生活建议。患者女性4岁

接诊医生:
  
2024-09-18 18:41:42

孕妇16周唐筛结果显示游离-β亚基-促绒毛膜性腺激素超出参考值,担心是否有21染色体异常风险,并询问腰椎间盘突出自救方法。患者女性30岁

接诊医生:
  
2024-09-18 18:41:42

我做了基因检测,结果显示22号染色体的短臂随体增加,想了解这意味着什么,是否需要治疗?患者女性32岁

接诊医生:
  
2024-09-18 18:41:42

我做了唐氏筛查,结果显示21三体风险较高,已经做了无创DNA检测,担心孩子的健康,想知道羊水穿刺结果的意义。患者女性22岁

接诊医生:
  
2024-09-18 18:41:42

患者唐氏筛查高危,21号染色体异常,自有桥本甲减,询问对宝宝的影响和后续检查建议。患者女性34岁

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2024-09-18 18:41:42

39岁女性两次怀孕都出现染色体异常,最近一次是21号染色体三体综合征,想了解下次怀孕的可能性和预防措施。

接诊医生:
  
2024-09-18 18:41:42

孩子的发育问题是否可能是21号染色体异常引起的?患者男性20岁

接诊医生:
  
2024-09-18 18:41:42

怀孕30周,羊水穿刺结果显示22号染色体异常,担心胎儿先天性发育畸形和肿瘤风险增加,想了解处理方法和可能的影响。患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-09-18 18:41:42
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