钟祥市人民医院迪格奥尔格综合征推荐专家

简介:

钟祥市人民医院,始建于1908年,是一所集医疗、教学、科研、急救、康复、保健于一体的现代化三级甲等综合医院。医院在染色体异常疾病治疗领域具有丰富的临床经验,设有染色体异常疾病专科,配备先进的诊疗设备,如1.5T核磁共振、64排128层螺旋CT等。医院拥有一支高素质的诊疗团队,年均开展新技术新项目60余项,擅长染色体异常疾病的诊断与治疗。钟祥市人民医院始终秉持“技术强院”理念,致力于为染色体异常疾病患者提供优质的医疗服务。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

向红军
true 向红军 主任医师
三级甲等 钟祥市人民医院
好评率:99% 接诊量:5307 平均响应:-
擅长小儿呼吸系统、消化系统、神经系统常见病及多发病;擅长新生儿科疾病;擅长儿童保健科。
何国梅
true 何国梅 主任医师
三级甲等 钟祥市人民医院
好评率:99% 接诊量:1120 平均响应:15分钟
擅长妇产科常见病多发病,疑难杂症的诊治,优生优育咨询,产前筛查诊断及胎儿医学,孕期营养与体重的管理,妇产科盆底康复,不孕不育的诊治。妇产科子宫肌瘤,卵巢囊肿,宫颈疾病,产科完全性前置胎盘,胎盘早剥,妊娠期糖尿病,妊娠期高血压,妊娠合并内外科疾病,产后大出血等急危重症的处理,手术技术娴熟。
杜四
true 杜四 主治医师
三级甲等 钟祥市人民医院
好评率:100% 接诊量:53 平均响应:-
各种皮炎、湿疹、荨麻疹等过敏性皮肤病;各种寻常疣、传染性软疣、带状疱疹、水痘等病毒性皮肤病;体癣、甲癣、头癣等各种真菌性皮肤病;毛囊炎、脓疱疮、疖肿等细菌性皮肤病;痤疮、雀斑、黄褐斑、太田痣、祛纹身等损容性皮肤病;梅毒、尖锐湿疣、等性接触疾病
周俊
true 周俊 副主任医师
三级甲等 钟祥市人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
颅脑损伤,脑出血,神经系统肿瘤及功能神经外科诊治
杨伟
true 杨伟 副主任医师
三级甲等 钟祥市人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长脑血管病、脑血管介入手术、癫痫、脑膜炎、脊髓疾病、多发性硬化、失眠、面瘫、睡眠障碍、头痛、焦虑、抑郁、高血压病、糖尿病等等
王璐璐
true 王璐璐 主治医师
三级甲等 钟祥市人民医院
好评率:100% 接诊量:456 平均响应:-
熟练诊治小儿内科系统疾病,尤其擅长小儿呼吸系统感染,发热,咳嗽,支气管炎,肺炎;消化系统疾病,小儿腹痛,腹泻,呕吐,消化不良,胃肠炎,营养不良,食物过敏等;新生儿科常见疾病如新生儿黄疸,新生儿肺炎,新生儿呕吐,早产儿喂养及护理等。
宗爽
true 宗爽 主治医师
三级甲等 钟祥市人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
于陆军总医院,华中科技大学附属同济医院,北京天坛医院相继进修学习!率先开展的市内首例颅内支架植入治疗!对于脑卒中(脑出血,脑梗死),颅内感染,重症肌无力,神经官能症,焦虑抑郁,睡眠障碍,头痛丰富经验!
陈小霞
true 陈小霞 主治医师
三级甲等 钟祥市人民医院
好评率:100% 接诊量:561 平均响应:-
内科专业
张佳佳
false 张佳佳 主治医师
好评率:100% 接诊量:2 平均响应:-
各种肾脏病的诊治、血管通路建立、血液净化
黄光俊
true 黄光俊 主治医师
三级甲等 钟祥市人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
临床工作主要从事于脊柱与足踝外科,对于脊柱外科常见疾病(颈椎病、腰椎间盘突出症、腰椎管狭窄,腰椎滑脱,脊柱结核等),足踝常见疾病(足踝部位骨折,𧿹外翻,平底足等)有着较为丰富的经验,擅长颈肩腰腿痛,脊柱骨折,足踝骨折的外科治疗,致力于骨质疏松症的规范化治疗。
患友问诊

我做了羊水穿刺检查,结果显示21号染色体有问题,担心对我和宝宝的健康有影响,想了解更多信息。患者女性26岁

接诊医生:
  
2024-11-07 08:31:20

我在备孕时发现21号染色体出现双随体柄,其他正常,老公的精子畸形率很高,备孕很长时间都没有成功,想知道是否可以选择人工授精?患者女性37岁

接诊医生:
  
2024-11-07 08:31:20

备孕女性,染色体畸形率3%,担心影响受孕。患者男性26岁

接诊医生:
  
2024-11-07 08:31:20

患有Y染色体缺失不育,拟进行显微取精手术。患者男性32岁

接诊医生:
  
2024-11-07 08:31:20

我做了羊穿检查,结果显示染色体微缺失、微重复正常,但我不太理解这意味着什么,并且B超报告中左心室多个强光点让我担心。请问这些结果是否有问题?患者女性36岁

接诊医生:
  
2024-11-07 08:31:20

我做了22号染色体检查,结果显示有缺失,想知道这意味着什么,需要做什么样的检查?患者女性23岁

接诊医生:
  
2024-11-07 08:31:20

耳聋基因携带者,担忧遗传给下一代患者女性24岁

接诊医生:
  
2024-11-07 08:31:20

我做了基因检测,结果显示有13号染色体缺失,担心会影响健康和生育。患者女性36岁

接诊医生:
  
2024-11-07 08:31:20

宝宝17号染色体q12缺失,伴有乳糖不耐受,目前正在使用佑硕的乳糖酶,想了解是否可以更换为维态美。

接诊医生:
  
2024-11-07 08:31:20

我做了无创DNA检测,结果显示22号染色体部分重复,是否需要进一步检查?患者女性36岁

接诊医生:
  
2024-11-07 08:31:20
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