黑龙江省中医医院南岗分院坐落于黑龙江市哈尔滨市南岗区西大直街33号，是黑龙江省中医医院的分院。该院前身是成立于1957年的“黑龙江省祖国医药研究所”（俗称“祖研”），是全国成立最早的省级中医药科研医疗机构之一。随着规模的发展和功能的不断健全，1985年更名为“黑龙江省中医研究院”。为了充分发挥医院的中医医疗优势，1995年经黑龙江省编委批准加挂了“黑龙江省中医医院”的牌匾；现已发展成为集医疗、科研和研究生教育于一体的综合性中医药科研医疗机构。医院占地面积20000平方米，建筑面积50000平方米。医院现有人员1192人，其中在编职工526人，聘用人员666人，在岗专业技术人员980人，在编人员中具有正、副高级职称专家222人，其中享受省政府和国务院特殊津贴专家22人，国家级名中医和省级名中医20人。拥有一级学科中医学、中西医结合、中药学的硕士学位授予权，硕士研究生导师55名，博士研究生导师6名，现在院研究生130名。1999年医院被人事部批准为博士后科研工作站，现已有9名博士后出站，有4名博士后在站工作。医院现有国家临床重点专科2个，国家中医重点专科(专病)4个，国家中医药重点学科4个，国家中医重点研究室1个，国家三级实验室5个，省政府重点学科7个，省级重点实验室1个，省卫生厅重点学科7个。同时医院下设中药、中医临床和针灸经络研究所3个，国家中药剂型改革基地设在医院。医院医疗部分编制床位1006张，设内、外、妇、儿、骨、针灸、推拿、口腔、眼科等医疗一级科室19个，医疗二级分科16个，专科专病诊室30个，设CT、核磁、DR、彩超、钼靶、检验等医技科室23个，其中肾病科、心血管科、针灸科、皮肤科为国家中医重点专科；肾病科、中药剂型、针灸科、皮肤科为国家中医药重点学科；内分泌科、脾胃病科、肺病科为省政府重点学科。其中肾病科在全国所有中医重点专科中规模最大，拥有固定床位350张，肾病免疫实验室为国家三级实验室；针灸科设床位235张，并配有功能齐全的现代化康复中心。医院共取得科研成果343项，其中获得部省级以上科技奖励110项，目前医院已承担部省级以上课题131项，其中国家级10项，部省级62项。共研制出中药新产品43个投放市场，其中包括“刺五加”、“满山红”、“注射用双黄连粉针剂”等具有里程碑意义的名牌产品，据不完全统计，2009年医院转让黑龙江省企业的中药产品年创产值近10亿元，约占黑龙省中药产值的1/4，其中“双黄连粉针剂”自投产以来已创产值达35亿元以上，为黑龙江省医药工业和中药产业化发展提供了强有力的科技支撑。医院先后被确定为黑龙江省和哈尔滨市城镇职工医疗保险和哈尔滨铁路医保定点医院。先后两次荣获卫生部、国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局联合授予的“全国卫生系统先进集体”的荣誉称号。2008年被国家中医药管理局确定为重点中医院建设项目单位。2009年被国家科技部确定为中药研发技术创新服务平台建设单位。2010年在国家中医药管理局中医医院管理年活动检查评估中取得黑龙江省第一名、全国第五名的好成绩。2010年被黑龙江省委、省政府评为推进八大经济区和十大工程建设先进单位。颞动脉炎是一种常见疾病,患病率约为24/10万。本病是一种耉年性疾病,发病年龄以50岁以上最多见,男女之比为1∮3,起病与季节变化所出现的上呼吸道感染有明显关系。，1.病因：病因尚不清楚。目前认为细菌、病毒感染与本病有一定的关系,但尚未找到确切的证据。吸烟和日光照射可引发或加重本病。 2.发病机制：自身免疫反应参与发病。利用免疫荧光技术观察病变血管壁证实有免疫球蛋白沉积,这种免疫球蛋白是抗血管壁成分如弹性蛋白的抗体,也有免疫复合物和补体的存在,从而表明本病系自身抗体或自身抗原抗体复合物激活补体经典途径而造成一系列炎症反应所致。目前也有大量证据说明,T细胞介导的细胞毒作用对本病的发病起重要作用。已有报道,淋巴细胞可对骨骼肌和动脉抗原发生转化反应,同时伴有淋巴激活素释放,表明细胞免疫介导的炎症反应对本病致病也起重要作用。另外发现,本病家族性发病倾向明显,HLA-DR4、HLA-138的表达增强可能为本病的易感基因。现已发现其他血管炎如多发性大动脉炎、经典型结节性多动脉炎、血栓闭塞性脉管炎,可与本病并存,这充分说明免疫机制与本病发病过程直接相关。据报道,本病尚可与高血压、动脉硬化、糖尿病和肝病合并存在,这意味着体液因素、代谢异常均可能参与本病的致病。，颞动脉颅动脉，本病用糖皮质激素治疗有效,可预防视力丧失,早期疗效尤佳。泼尼松40ｖ60mg/d,口服,服药时间随病情缓解程度和复发而定。通常需数月至数年,至少6个月ｖ2年,维持量5ｖ10mg/d,减量宜缓慢。如在泼尼松减量时病情复发,宜增加剂量或加用其他细胞毒性免疫抑制药。如病情进展快而严重或出现神经系统损害症状,宜给予甲泼尼龙(甲基泼尼松龙)1g/d,静脉滴注,连续3ｖ5天。治疗期间监测血沉对评估病情和疗效有帮助。长期治疗者应注意糖皮质激素副作用。，无，无，实验室检查： 1.血常规及血沉所有活动期患者血沉均增快,多数患者都有贫血,有时红细胞呈串钱状排列,白细胞可轻度升高,血小板可增多,偶有嗜酸粒细胞增多。 2.尿常规个别患者可出现轻度蛋白尿和血尿,很少有管型。 3.生化学检查可有肝功能异常、碱性磷酸酶上升,这两种改变尤多见于合并风湿性多发性肌痛症的患者,可有转氨酶升高,蛋白电泳可见有Ω2、γ球蛋白、假血友病因子(vWF)及补体升高。 4.免疫学检查多数患者有IgG、IgM、IgA升高。少数可有类风湿因子阳性,但滴度较低。也有少数患者出现ANCA阳性。 辅助检查 1.X线检查血管造影可发现颈内、外动脉有关分支以及主动脉有关分支出现节段性狭窄或闭塞。 2.其他部分患者可有脑电图异常。 3.在组织病理上,本病是一种全层性动脉炎,最重要的病理特征为：①有特定的好发部位。②动脉受累呈局限性、节段性分布,形成跳跃现象。③病变血管全层有炎性细胞浸润性血管炎,尤以血管内膜病变显著,表现为淋巴细胞、浆细胞、单核巨噬细胞浸润,肌层外膜变性,其中大部分遭到破坏。④血管壁弹力层巨细胞形成,呈毛玻璃样变性,弹力纤维崩溃,巨细胞内含有变性的有时为钙化的弹力纤维。中层纤维增生,也为本病特征性病理改变。⑤病变血管内膜增生,管壁增厚,管腔狭窄或闭塞及血栓形成,可见有与受损血管有关的周围组织缺血或梗死性组织学改变,伴有血管滋养层圆形细胞浸润,病变可沿动脉走向发生斑点性孤立病灶(。，。