杭州师范大学附属医院三体性18,减数分裂不分离推荐专家

简介:

杭州师范大学附属医院,始建于1949年,是浙江省三级甲等综合医院。医院集医疗、教学、科研、预防保健于一体,拥有临床医学硕士专业学位授权点、国家药物临床试验机构等资质。在染色体异常疾病领域,医院具有显著的专业实力,是国家住院医师规范化培训基地、中国胸痛中心示范基地及浙江省博士后工作站设站单位。作为杭州市委市政府与德中卫生组织共建的“中德(杭州)国际医院”,医院致力于为染色体异常疾病患者提供专业、精准的治疗服务,助力患者恢复健康。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

高忠明
true 高忠明 副主任医师
好评率:100% 接诊量:176 平均响应:-
周围神经病 痴呆
裘琳
true 裘琳 主任医师
好评率:100% 接诊量:74 平均响应:30分钟
先兆流产,人流,外阴瘙痒,异位妊娠,阴道炎,宫颈疾病,高危妊娠,围产期保健,妊娠期糖尿病,胎停,剖宫产,HPV感染,子宫肌瘤
方妍彤
true 方妍彤 主任医师
好评率:- 接诊量:1 平均响应:-
多动、抽动、发育迟缓等行为障碍,焦虑、抑郁导致厌学等儿童青少年常见心理健康问题。
胡正祥
true 胡正祥 主任医师
好评率:100% 接诊量:57 平均响应:15分钟
帕金森,脑血管,阿尔茨海默病等疾病的诊治。尤其擅长帕金森病的长程管理和药物优化治疗。很多中晚期帕金森病患者经过详细的症状分析,通过药物调整和优化仍能获得很好的效果。
吴光声
true 吴光声 主任医师
好评率:100% 接诊量:18 平均响应:30分钟
神经系统疾病如热性惊厥,癫痫,抽动症,注意力缺陷多动障碍,头痛,头晕,睡眠障碍,学习困难;儿童呼吸系统疾病:急性上呼吸道感染,肺炎,慢性咳嗽,肺炎支原体感染,反复呼吸道感染;过敏性疾病:湿疹等。尤其擅长中西医结合治疗儿童抽动症、注意力缺陷多动障碍,学习困难,睡眠障碍等。
高云洁
true 高云洁 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长原发性肾小球肾炎,包括IgA肾病、膜性肾病、微小病变等,急性或者慢性肾衰竭,各类肾病综合征,狼疮性肾炎,尿路感染,血液透析
龚剑华
false 龚剑华 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
先年
刘桂菊
true 刘桂菊 主任医师
好评率:100% 接诊量:23 平均响应:1小时
擅长妇科微创手术:如宫腔镜下粘膜下子宫肌瘤、内膜息肉切除、宫腔粘连分离、嵌顿环取出、特殊部位困难妊娠残留物清除、异常子宫出血诊断、子宫疤痕憩室电切术等,腹腔镜下子宫肌瘤剔除、卵巢囊肿剔除、子宫切除、异位妊娠保守手术、盆腔脓肿手术、妇科恶性肿瘤手术等;熟练妇科疾病开腹手术;阴式子宫切除、盆腔器官脱垂术;阴道镜检查、宫颈疾病诊断及困难宫颈锥切术等。擅长青春期及围绝经期妇科内分泌疾病治疗。
王卫民
true 王卫民 主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
重型颅脑损伤、脊髓疾病、脑肿瘤、脑血管病等
陆慧杰
true 陆慧杰 副主任医师
好评率:100% 接诊量:26 平均响应:-
骨科及伤科各类疾病
患友问诊

18三体综合征患者,消化系统不适,包括胃部不适、食欲不振、恶心。患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-11-16 18:30:13

我做了无创产前筛查,结果显示一个负数比较高,担心是否需要羊水穿刺?患者女性35岁

接诊医生:
  
2024-11-16 18:30:13

我做了无创DNA检测,结果显示18三体高风险,想知道如果孩子出生会有什么影响?患者女性28岁

接诊医生:
  
2024-11-16 18:30:13

我最近做了染色体检查,结果显示有额外的一条16号染色体,想知道这是什么情况?患者女性30岁

接诊医生:
  
2024-11-16 18:30:13

孕期检查显示胎儿18三体低风险,但仍需关注。咨询医生了解详情并遵循医生建议。患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-11-16 18:30:13

月经周期30天,唐筛检查显示高风险18-三体综合征,担心检查结果。患者女性20岁

接诊医生:
  
2024-11-16 18:30:13

我想了解唐筛的结果,特别是18和21三体的正常值,我的21三体数值看起来很高,这正常吗?患者女性20岁

接诊医生:
  
2024-11-16 18:30:13

怀孕3个多月,唐筛显示18三体高风险,孕妇患有地中海贫血3.7和4.2基因缺失,询问病情关联。患者女性28岁

接诊医生:
  
2024-11-16 18:30:13

我做了无创高风险检查,结果显示18三体综合征的风险很高,NT检查结果正常,医生您能解释一下这个结果吗?患者女性26岁

接诊医生:
  
2024-11-16 18:30:13

唐氏筛查高风险,询问18三体综合征对孩子的影响及确诊方法。患者女性34岁

接诊医生:
  
2024-11-16 18:30:13
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