麻城市第二人民医院网状细胞肉瘤推荐专家

麻城市第二人民医院是一家集医疗、教学、预防、保健、康复、急救于一体的二级甲等医院。医院设有15个临床专科和26个专业学组，其中中西结合儿科是麻城重点特色专科。近年来，医院在网状细胞肉瘤等疾病治疗方面取得了显著成绩，发表相关论文40篇，获得湖北省科技成果奖2项。医院拥有先进的医疗设备，如螺旋CT、DR等，并严格执行卫生计生法律法规，开展优质护理服务，医疗服务质量明显提升。医院秉承“厚德精医、博爱惠民”的宗旨，致力于为麻中南30万人民群众提供优质的医疗服务，特别是针对网状细胞肉瘤等疾病的诊疗，为患者带来福音。网状细胞肉瘤是起源于骨髓或松质骨的原发性骨肿瘤,形态虽与弥漫性淋巴瘤型网状细胞肉瘤一致,却是两种不同的疾病,网状细胞肉瘤为局限性、孤立性的骨病灶,占原发恶性肿瘤的5%。发病年龄以20～30岁为最多,儿童少见,50%的病例关系在40岁以下,也有40岁以上发病的。男女之比为2：1。任何骨骼都可侵犯,但最常见股骨、胫骨和肱骨。1/3发生在膝关节周围。肱骨约占9%,扁平骨如髋骨、肩胛骨和脊柱也常有发生。，起源于骨髓或松质骨的原发性骨肿瘤，股骨、胫骨和肱骨，骨网状细胞比广泛骨受累的弥散性病变预后为好。一般主张以放射治疗为主,包括受累的骨骼、关节和邻近的软组织,并辅以化疗。除肿瘤巨大,对放射治疗没有反应,一般不必采用破坏性手术。由于脑脊膜受累,也有人主张应用预防性的鞘内化疗。，淋巴瘤型网状细胞肉瘤，无，X线表现没有特征性,虽现多样性,通常主要表现为骨的灶性破坏,无论长骨或扁平骨均系在骨髓腔或松质骨,发生穿透性,斑点状破坏区,相互融合则呈大范围的溶骨缺损,最后皮质受侵穿破,干骺端病变比骨干发生早,皮质有侵袭或穿孔时,髓质则有更广泛的浸润,可见骨膜反应,但不象见于尤文肉瘤的明显的洋葱皮样改变。，。