乐昌市第二人民医院前身为坪石镇中心卫生院，创立于1954年，于1987年转制为乐昌市第二人民医院。医院坐落于岭南第一镇--乐昌市坪石镇内，院址在广东八大自然风景名胜区之一的金鸡岭南麓，是一所乐昌市北部地区规模最大、设备先进、技术力量最雄厚的国家综合性二级医院，担负着乐昌北面11个乡镇近30万人（占乐昌市半数人口）的医疗、急救、预防、保健、康复、计划生育技术指导任务，同时也是境内京珠高速公路粤北路段、广乐高速公路、107国道等六大国省主干道上交通意外及境内矿区灾难等突发性事故的医疗抢救中心。医院一直以救死扶伤为己任，坚持“以病人为中心，治病救人，全心全意为人民服务”的宗旨，秉承“病人至上，殚精竭虑”的服务理念，谨记“厚德、精医、开拓、进取”的院训，传承“团结、勤奋、善良、纯朴、奉献”的院风，发扬“崇尚医术、求实创新、弘扬医德、艰苦创业”的医院精神，以高尚的医德和高超的医术赢得了广大人民群众的赞誉。医院是全国“爱婴医院”、韶关市医疗保险研究会会员单位、韶关医学院教学基地医院、乐昌市城镇职工医疗保险定点单位、乐昌市新农合医疗定点单位等；被评为2006年“抗洪救灾先进集体”、2008年“抗冰雪灾害先进单位”；多次被授予“乐昌市卫生工作先进单位”、“乐昌市卫生系统文明单位”、“乐昌市卫生系统先进党支部”、“固本强基先进基层组织”等光荣称号。医院现有在职职工316人，在职高中级职称技术人员69余人,年门诊量达12万余人次，年住院病人达1万余人次。建筑面积27559平方米，其中工作用房面积14811平方米。目前编制床位350张，实际开放床位250张，设有急诊科、门诊部、五官科、口腔科、传染科、疼痛科、血液净化室、中医康复科、外科、妇产科、儿科、麻醉科、手术室、肛肠痔瘘及皮肤性病科等20多个专业科室，并于2017年5月26日在原来内科的基础上开设了内一科、内二科；拥有全身CT机、数字化X射线摄影系统（DR机）、四维彩超、体外震波碎石机、电子阴道镜、电脑红外线乳透仪、电子胃肠镜、进口呼吸机、全自动生化分析仪、电脑胎心监护仪、德国费森尤斯血液透析机、全麻机等先进的医疗设备90多台套，为成功救治急、危重病人创造了良好的工作条件。医院是广东南方医科大学珠江医院、韶关市第一人民医院的对口帮扶单位，是广东省人民医院、中山大学附属医院、中南大学湘雅医院、粤北人民医院、郴州市第一人民医院的友好医院，所以经常有市级以上医院的专家到我院指导业务，因此能为乐昌北面的人民群众提供部分专家级的医疗技术服务。外科现开展颅脑、甲亢、甲瘤、开胸、肝破裂修补术、脾切除、胆囊切除、胆管取石、泌尿系切开取石及前列腺电切术，各类骨关节手术，微创颅内血肿碎吸及脑室引流术，并于2016年10月开展了腹腔镜手术。眼科长期聘请中山大学附属医院和珠江医院教授定期在我院坐诊、手术。妇产科能处理各种危重、疑难病人，开展新式剖宫产、卵巢囊肿摘除、宫外孕、全宫切除术、无痛人流、无痛分娩及新生儿抚触游泳。内科、儿科、传染科发挥专科特长能处理各类危重、疑难病人，专业技术水平在本地区处于领先地位。中医康复科通过中西结合，突出中医特色，采用针灸、推拿、理疗、牵引、拔罐、小针刀、功能训练等一系列治疗锻炼，对颈椎病、肩周炎、椎间盘突出症、风湿类风湿性关节炎、骨质增生、面神经炎、中风后遗症等患者的治疗有显著的疗效。急诊科24小时开诊，医院“120、5522120”急救电话24小时值守，配备各类急救设备和救护车3台，能对突发性灾害事故提供及时、快速连续的医疗急救服务。为改善群众就医环境，提升我院基层医疗卫生服务能力，乐昌市第二人民医院新建医院于2017年9月27日正式开工。长风破浪会有时，直挂云帆济沧海。于今，二院人正以饱满的热情创优质服务，竞济世风流。借医疗体制改革的东风，在科学发展观理论指引下，二院人正深入贯彻党的十八大、十八届三中全会、四中全会、十九大会议精神，实施文化昌院、质量立院、人才强院、科教兴院和特色办院战略，不断完善自我，锐意进取，向着建设医德更高尚、医术更精湛、管理更科学、设备更先进的现代化医院目标迈进。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。，1.β珠蛋白生成障碍性贫血（β地中海贫血） β珠蛋白生成障碍性贫血（简称β地贫）的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血（α地中海贫血） 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血（地中海贫血）（简称α地贫）是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。，血液，0，缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化，无，根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。，。