玉龙纳西族自治县人民医院Rett`s综合征 (脑萎缩性高血氨症)推荐专家

简介:

玉龙纳西族自治县人民医院,位于玉龙县黄山镇,是一所集医疗、教学、科研、预防、保健为一体的二级甲等综合性非营利性医院。医院致力于“救死扶伤、关爱生命”,以“厚德尚道、精益求精、仁爱包容、和谐进取”为院训,以“以病人为中心,以科技兴院为发展目标”,努力打造绿色人文科技医院。医院设有心内科、消化内科等32个部门及职能科室,其中消化内科、心胸外科为丽江市级重点学科。医院在2015年7月、2017年1月分别被云南省卫生厅评定为省级临床重点专科。针对雷特综合征这一严重影响儿童精神运动发育的疾病,医院拥有一批先进设备和技术,如飞利浦128排256层极速ICT、西门子1.5T核磁共振等,能够为患者提供精准、高效的诊疗服务。雷特综合征是一种严重影响儿童精神运动发育的疾病,属于神经发育障碍类疾病。患病率为1/15000~1/10000,主要见于女性,由MECP2基因突变或缺失引起。临床特征为女孩发病,呈进行性智力下降,孤独症行为,手的失用,刻板动作及共济失调。大多数雷特综合征患者能存活到成年,但无法生活自理。,雷特综合征是由位于X染色体上的MECP2基因突变导致。患儿以散发为主,家系病例只占1%。,脑,尚无特异性治疗。目前主要靠加强护理及对症处理。 1.药物治疗 对有惊厥发作的患儿,用抗癫痫药物治疗;溴隐亭及纳洛酮使部分患儿临床症状有所好转。 2.手术治疗 对弯曲的脊柱手术治疗,使躯体重新获得平衡,阻止脊柱继续变形。 3.理疗 增强运动能力,减缓关节、肌肉变形、挛缩,协调平衡;听音乐及与患儿玩耍可增强患儿的注意力及交往能力。 Copyright©2022-2022三得医典版权所有,雷特综合征在不同时期临床表现差别很大,需与孤独症、脑性瘫痪、脑炎、婴儿痉挛症、结节性硬化、脑白质营养不良等,重点是与孤独症鉴别,检测MECP2基因的突变情况,有助于鉴别。,无,1.血生化检查 患者可有血氨偏高,呼吸性碱中毒,还可有轻度的乳酸血症、丙酮酸血症。 2.脑脊液检查 脑脊液中多巴胺和去甲肾上腺素代谢产物3-甲氧基-4羟基乙醇胺及3-甲氧基-4羟基苯乙二醇减少。 3.影像学检查 头颅CT正常或示轻度脑萎缩。 4.脑电图 无特异性。 5.基因检测 MECP2基因测序及MLPA检测。,。

陈昌胜
false 陈昌胜 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
骨科创伤
周晓波
false 周晓波 住院医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
呼吸内科疾病
患友问诊

雷特综合征是一种罕见的遗传性代谢疾病,主要影响新生儿和婴幼儿。该病会导致多个器官受损,包括心脏、肝脏和大脑等。左卡尼汀是一种常用的治疗药物,可以帮助改善患者的症状和生活质量。

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2024-11-16 00:55:13

我有高血压和脑萎缩的病史,医生建议我长期服用阿司匹林、依那普利叶酸片和瑞舒伐他丁,但我对这些药物的用法和注意事项不太清楚。患者男性80岁

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2024-11-16 00:55:13

我有雷诺综合征,手指遇冷发白变凉,持续一个多月了,做了风湿科的检查但没有查出什么,担心病情会发展,想知道如何治疗和管理。患者信息:男性,30岁。

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2024-11-16 00:55:13

阿尔茨海默病是一种老年人常见的神经系统退行性疾病,主要表现为记忆力减退、认知功能下降和行为异常等症状。患者的日常生活能力会逐渐下降,需要家人和社会的关心和支持。

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2024-11-16 00:55:13

雷特综合症是一种罕见的遗传性神经发育障碍,主要影响女孩。该病会导致严重的智力和身体发育迟缓。小儿智力糖浆是一种辅助治疗药物,用于改善儿童的认知和行为功能。

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2024-11-16 00:55:13

抑郁症、强迫症、图雷特综合症等多种症状,寻求治疗方法。患者男性20岁

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2024-11-16 00:55:13

我有手脚发凉、指尖发白等症状,怀疑是雷诺综合症,能否接种疫苗?

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2024-11-16 00:55:13

我有口木和手发白的症状,吃了一年半的药后停了,想知道原因和缓解方法,目前没有在服用任何药物。

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2024-11-16 00:55:13

我女儿被诊断出患有雷特综合症,想知道这种病是否会遗传给下一代?

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2024-11-16 00:55:13

我手臂上有小白点,常温时不明显,受冷后很明显,想知道这是什么原因?

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2024-11-16 00:55:13
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