罗田县第二人民医院奥尔波特氏综合征[遗传性肾炎和耳聋]推荐专家

简介:

罗田县第二人民医院始建于1952年,位于风景如画的薄刀峰风景区西南麓,是一所集医疗、预防保健、康复、教学科研为一体的二级乙等综合医院。医院占地面积20.5亩,总建筑面积21310平方米,拥有248名职工。医院设有内科、外科、妇产科、儿科、骨科、国医堂(中医科、康复科)、急诊科等科室,开设病床250张,年门诊量10万余人次,住院治疗1万余人次。在治疗遗传性肾炎方面,医院具有丰富的临床经验和专业实力,特别在慢性肾脏损害、耳部和眼部疾患等方面具有显著的治疗效果。医院致力于为患者提供全面、专业的医疗服务,为遗传性肾炎患者带来新的希望。是一种遗传性肾炎,主要表现为慢性肾脏损害,耳部和眼部疾患,男性比女性发病早,并且病情比较严重,肾脏损害包括血尿,蛋白尿,男性患者多在30到50岁时发生肾功能衰竭,耳部还表现为神经性耳聋,为对称性,眼部表现为骨骼和神经系统的病变,先天发育异常,眼耳肾,无特殊疗法,预防感染,对症治疗,K-T综合征,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,体格检查,X线检查,实验室检查,染色体检查,心脏及腹部超声,血象检查,免疫功能检查,骨髓检查,。

张秀峰
false 张秀峰 住院医师
好评率:100% 接诊量:6 平均响应:-
高血压,冠心病,肺气肿,呼吸系统及消化系统疾病
詹小凤
false 詹小凤 住院医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
呼吸内科、消化内科
患友问诊

尿检异常5年,基因检测提示可能为遗传性肾炎,家族中母亲也有类似症状。患者男性33岁

接诊医生:
  
2024-11-05 22:03:24

儿童血压和蛋白尿指标异常,疑为Alport综合征,需进一步检查确诊。患者男性18岁

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2024-11-05 22:03:24

亲戚血透肌酐1000多,不舒服,寻求其他治疗方法。患者男性26岁

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2024-11-05 22:03:24

基因检测报告显示为Alport综合征基因携带者,有蛋白尿,担心疾病影响。患者男性33岁

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2024-11-05 22:03:24

父亲兄弟三人40多岁患肾衰竭,家族中姐妹和爷爷的兄弟均无此病,询问Alpor综合症及遗传可能性。患者男性30岁

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2024-11-05 22:03:24

Alport综合症三期患者,肾功能损伤值34.58,询问能否饮茶及对用药的影响。患者男性21岁

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2024-11-05 22:03:24

我在医院检查后发现有血尿,医生没有明确告诉我是什么病,担心是Alport综合征,肾穿刺结果显示肾脏结构正常,听力和视力也都正常,想知道是否可以排除这种可能性?患者女性5岁

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2024-11-05 22:03:24

宝宝有尿蛋白症状,疑似Alport综合症,无过敏史和慢性病史。患者男性4岁

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2024-11-05 22:03:24

患有尿毒症,询问甲基巴多索隆在中国是否有售及效果。患者男性56岁

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2024-11-05 22:03:24

Alport综合征患者,试管婴儿移植备孕,服用科素亚治疗,血压正常,蛋白尿2+,肌酐100。患者女性31岁

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2024-11-05 22:03:24
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