舟山定海广华医院迪格奥尔格综合征推荐专家

简介:

舟山市定海区广华医院,成立于2012年12月,是一家以关节科、脊柱科等特色诊疗为二级综合医院。医院致力于染色体异常疾病的治疗研究,拥有先进的医疗设备和高素质医护团队。作为浙江省AAAA级职业健康检查机构,医院在染色体异常疾病诊断和治疗方面具有丰富经验。广华医院积极开展科研,与江西中医药大学合作,培养专业人才,推动染色体异常疾病诊疗技术的发展。加入远东宏信医院集团后,医院不断提升专业水平与服务质量,致力于为染色体异常疾病患者提供优质医疗服务。舟山广华医院,关爱染色体异常疾病患者,为健康保驾护航。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

唐嘉临
false 唐嘉临 住院医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长慢性肾病、脾胃病、呼吸系统疾病及儿科常见病。
江瑜薇
true 江瑜薇 住院医师
好评率:100% 接诊量:21 平均响应:30分钟
待补充
患友问诊

耳聋基因携带者,担忧遗传给下一代患者女性24岁

接诊医生:
  
2024-11-16 17:46:19

宝宝17号染色体q12缺失,伴有乳糖不耐受,目前正在使用佑硕的乳糖酶,想了解是否可以更换为维态美。

接诊医生:
  
2024-11-16 17:46:19

孩子的GJB2基因检测结果显示杂合突变,是否会影响听力?日常生活中需要注意什么?患者男性9个月27天

接诊医生:
  
2024-11-16 17:46:19

我做了无创DNA检测,结果显示20号染色体增多,需要进一步确认诊断并了解治疗方案。患者女性26岁

接诊医生:
  
2024-11-16 17:46:19

精子量偏少,染色体缺失,想了解辅助生殖的可能性。患者男性28岁

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2024-11-16 17:46:19

我想进行试管婴儿,已有北京海思特的染色体报告,其他报告在盛京医院,性激素检查结果超过半年,是否影响建档?患者男性35岁

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2024-11-16 17:46:19

我想了解这份染色体报告单的具体结果,主要是担心是否有遗传病风险,两个孩子有轻微的焦虑症。患者男性61岁

接诊医生:
  
2024-11-16 17:46:19

我想咨询羊水穿刺结果显示染色体缺失,是否需要父母进行DNA检测?患者男性34岁

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2024-11-16 17:46:19

医生您好,我想咨询一下关于常染色体遗传病的问题,这个疾病是由结缔组织蛋白原纤维蛋白-1的基因(FBN1)突变引起的,请问这个疾病有什么症状和治疗方法吗?患者女性20岁

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2024-11-16 17:46:19

我在产检中发现22号染色体q11.2q112区段有重复,其他产检都正常,需要做羊水穿刺吗?患者男性30岁

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2024-11-16 17:46:19
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