三河市妇幼保健院迪格奥尔格综合征推荐专家

简介:

三河市妇幼保健院,始建于1956年,位于河北省廊坊市三河县府东路176号,是一所集医疗、保健、教学、培训于一体的县级妇幼保健机构。医院占地面积8.5亩,业务用房7200平方米,拥有宫腹腔镜全套设备、电子阴道镜等先进设备。医院设有妇女保健科、儿童保健科、体检科、妇科、产科、儿科、新生儿科等30余个科室,致力于为广大妇女儿童提供全方位的医疗服务。 近年来,我院在染色体异常疾病领域取得了显著成果。通过引进先进技术设备,如美国GE公司的四维彩超机、全自动生化分析仪等,为患者提供精准的诊断和治疗。医院拥有一支经验丰富的专业团队,对染色体异常疾病有着深入的研究和丰富的临床经验。我院始终坚持“以人为本,患者至上”的服务理念,为染色体异常疾病患者提供专业、温馨的治疗环境。三河市妇幼保健院,关爱妇女儿童健康,为染色体异常疾病患者保驾护航。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

梁莉
true 梁莉 副主任医师
好评率:99% 接诊量:6989 平均响应:-
身材矮小、生长迟缓、性早熟等内分泌系统疾病,身高管理、身高促进、骨龄评价、儿童生长发育、评价、指导,青春期发育的评价与指导。新生儿黄疸、婴幼儿的辅食添加及膳食营养指导、儿童贫血、铁剂补充。钙缺乏,锌缺乏。儿童的睡眠、运动、心理的调试与指导。早产儿管理与指导。婴幼儿管理与指导。儿童肥胖、消瘦的诊断、治疗及健康指导。儿童呼吸系统疾病(急性和慢性咳嗽、咽炎、扁桃体炎、气管炎、肺炎、哮喘)和消化系统疾病(腹胀、腹泻、肠炎、积食、消化不良)诊断及治疗。婴儿湿疹、口水疹的护理治疗建议。
王莹莹
true 王莹莹 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
熟练掌握新生儿窒息复苏,新生儿抢救及气管插管技术,并在儿科上呼吸道感染,急性喉炎、喘息性支气管炎,以及气管炎、肺炎有丰富的临床经验
患友问诊

我在备孕时发现21号染色体出现双随体柄,其他正常,老公的精子畸形率很高,备孕很长时间都没有成功,想知道是否可以选择人工授精?患者女性37岁

接诊医生:
  
2024-11-14 14:57:03

我之前的第一胎因为21号染色体异常而引产了,想知道如何提高下一胎的成功率?患者女性32岁

接诊医生:
  
2024-11-14 14:57:03

39岁女性体检发现外周血淋巴细胞染色体畸变分析结果异常,想了解情况和治疗方法。患者女性39岁

接诊医生:
  
2024-11-14 14:57:03

医生您好,我想咨询一下关于常染色体遗传病的问题,这个疾病是由结缔组织蛋白原纤维蛋白-1的基因(FBN1)突变引起的,请问这个疾病有什么症状和治疗方法吗?患者女性20岁

接诊医生:
  
2024-11-14 14:57:03

备孕时发现21号染色体三体综合征,想了解原因及如何进行产前诊断?患者女性35岁

接诊医生:
  
2024-11-14 14:57:03

我有染色体缺失,精液中无精子,想知道是否还能生育?患者男性30岁

接诊医生:
  
2024-11-14 14:57:03

我有两个小孩了,但最近一段时间总是无法使妻子怀孕,很担心自己是否有问题。请问医生这是什么原因?患者男性41岁

接诊医生:
  
2024-11-14 14:57:03

我做了四次无创基因检查,结果显示17号染色体偏少,担心会影响胎儿发育,是否需要做羊水穿刺基因诊断?患者女性32岁

接诊医生:
  
2024-11-14 14:57:03

先天性常染色体隐性缺陷,无不适,求病因及检查建议。患者女性32岁

接诊医生:
  
2024-11-14 14:57:03

我有子宫肌瘤,最近无创DNA检测显示20号染色体数目增多,担心对胎儿有影响,想了解更多信息。患者女性26岁

接诊医生:
  
2024-11-14 14:57:03
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