漾濞彝族自治县人民医院先天性肌营养不良症推荐专家

简介:

漾濞县人民医院,一家二级乙等综合医院,坐落于漾濞县上街村。医院以患者为中心,致力于提供全面、优质的医疗服务。医院设有多个科室,其中神经内科在治疗常染色体隐性遗传疾病方面具有丰富的临床经验。该类疾病包括肌无力和肌张力低等,可能伴有不同程度的中枢神经系统受累。漾濞县人民医院神经内科拥有一支专业的医疗团队,采用先进的诊疗技术,为患者提供个性化的治疗方案。我们以“仁心仁术,关爱生命”为宗旨,竭诚为广大患者服务,为患者带来健康和希望。如有相关疾病困扰,请随时拨打我院联系电话0872-7520171,我们将竭诚为您排忧解难。属常染色体隐性遗传,包括一类出生时或出生几个月内出现肌无力和肌张力低,可伴有不同程度中枢神经系统受累的一大组疾病,遗传因素,肌肉,对症治疗,饮食护理,重症肌无力症,慢性多发性感染性神经炎,忌辛辣刺激性食物,忌生冷食物,血清酶测定,尿检测,肌电图,肌活检,。

许树生
true 许树生 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
恙虫病(立克次体感染),支原体感染,反复上呼吸道感染,支气管肺炎,支气管炎,慢性咽炎,扁桃体炎,便秘,肠系膜淋巴结炎,轮状病毒感染,腹泻病等。
患友问诊

九岁小儿患有肌营养不良症六年,症状包括走路摔跤、走路不稳、坐下起身费尽等,四岁多时曾使用中药治疗,抽血检查结果显示了相关指标,未进行复查。

接诊医生:
  
2024-11-06 05:01:46

孩子肌肉营养不良,心肌酶过高,想了解治疗方法和注意事项。患者女性15岁

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2024-11-06 05:01:46

8岁女儿患有肌营养不良,想补充DHA,询问用量及与激素药同时服用的安全性。

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2024-11-06 05:01:46

先天性肉碱缺乏症是一种遗传性疾病,主要影响儿童的新陈代谢,导致能量供应不足,可能引起多种健康问题,如脂肪肝和心肌肥厚等。该病的早期诊断和治疗至关重要。

接诊医生:
  
2024-11-06 05:01:46

我家孩子今年初在北京协合医院做了基因检测,结果显示基因缺失,诊断为进行性肌营养不良,想知道是否可以治疗?

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2024-11-06 05:01:46

孩子患有进行性肌营养不良,需补充钙预防骨质疏松,询问钙剂用量及副作用。患者男性4岁

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2024-11-06 05:01:46

宝宝出生时右手拇指和食指不能完全伸展,左手也有些不正常,求助医生诊断和治疗建议。患者男性6岁

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2024-11-06 05:01:46

17个月宝宝体重偏轻、不敢独立走路,家长担心是否吸收不好或需要补充微量元素。宝宝在半岁时被诊断出肌张力弱,且有先天性肌性斜颈。家长表示宝宝在1岁时开始说话,语言发育还行,但运动和认知能力的培养可能存在问题。

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2024-11-06 05:01:46

宝宝有遗传性肌营养不良,近期出现便秘症状,想知道是否可以经常喝乳果糖来缓解?患者女性1岁6个月

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2024-11-06 05:01:46

6个月婴儿感冒后确诊为进行性营养肌不良,家长咨询治疗和护理方法。患者男性1岁10个月

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2024-11-06 05:01:46
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