简介:

暂无视网膜变性(retinaldegeneration),属于视锥、视杆营养不良,是一组遗传病,以夜盲、视野缩小、眼底骨细胞样色素沉着和光感受器功能不良为特征。性连锁隐性遗传、常染色体隐性或者显性遗传均可以见到,也有散发的。目前包括药物、手术在内的治疗手段对视网膜变性均只有改善、缓解作用。,部分患者视网膜色素变性为显性遗传,父母双方只要有一方带致病基因,子女就会发病。也有部分患者视网膜色素变性为性连锁遗传,仅仅母亲带致病基因,子女才会发病。,视网膜,1.有试用血管扩张剂、维生素A及B1、组织疗法、各种激素、中草药、针灸等方法,或可避免视功能迅速恶化。 2.检查视网膜色素变性和黄斑变性患者的视网膜发现,他们的视网膜叶黄素含量比正常人低得多,实验证明,通过补充叶黄素可以增加视网膜的色素密度。叶黄素除了可以保护视网膜免受光线和自由基的损害,还具有血管扩张的功能,打断血管狭窄进程,软化和扩张血管,改善眼底微循环。但是目前包括药物、手术在内的治疗手段对其均只有改善、缓解作用。,1.白点状视网膜变性 视力正常或稍减退,可有周边视野向心性缩小,眼底特点是在视网膜上布满大小一致的白点,这些白点多位于视网膜血管后深层。 2.梅毒性脉络膜视网膜炎 有梅毒病史或临床表现,可有视物变形,玻璃体混浊,眼底可见色素的分布和形态不规则,且位于视网膜血管下,看不到骨细胞样色素形态,可见视网膜脉络膜萎缩斑。 3.结晶样视网膜变性 本病多在20~40岁发病,其眼底在较长时间里视神经乳头颜色正常。视网膜血管正常,病史长者动脉可变细,后极部网膜污灰色,散布着很多结晶样,闪辉的亮晶,愈近黄斑区越密集,视网膜色素为暗褐色和不规则形,晚期脉络膜血管绽露,呈硬化状,部分患者有色觉障碍。,无,1.视网膜色素沉着 2.视网膜血管改变 血管一致性狭窄,随病程进展而加重,尤以动脉为显著。 3.荧光血管眼底造影所见 背景荧光大片无荧光区,提示脉络膜毛细血管层萎缩。视网膜血管可有闭塞,有时还可见到后极部或周边部斑驳状荧光斑。,。

患友问诊

家族中有盲人,想了解盲眼是否遗传给下一代患者女性24岁

接诊医生:
  
2024-09-10 04:46:37

色弱,从小就有,遗传性视力问题,担心影响兵检。患者男性24岁

接诊医生:
  
2024-09-10 04:46:37

母亲49岁,高度近视,双眼视力模糊,有白内障倾向,去年眼底检查无问题,询问手术和后续治疗建议。患者女性49岁

接诊医生:
  
2024-09-10 04:46:37

视力下降,家族有夜盲病史,疑似遗传性眼病。患者男性33岁

接诊医生:
  
2024-09-10 04:46:37

眼睛看不见,疑似遗传基因问题导致。患者女性

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2024-09-10 04:46:37

我近视750度,我老婆900度,孩子先天近视的可能性有多大?患者男性27岁

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2024-09-10 04:46:37

14岁,眼睛小,想了解自然方法让眼睛变大。患者男性14岁

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2024-09-10 04:46:37

患者因视力问题咨询医生,想了解最佳矫正视力及遗传情况等相关信息。患者女性33岁

接诊医生:
  
2024-09-10 04:46:37

我老婆的父亲是红绿色盲,但她自己没有,我想知道我们孩子遗传红绿色盲的风险。患者男性34岁

接诊医生:
  
2024-09-10 04:46:37

家人近视1000度,22岁,想了解是否适合做近视手术及注意事项。患者女性22岁

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2024-09-10 04:46:37
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