宁德市东桥富春社区卫生服务站先天性肌营养不良症推荐专家

简介:

东侨经济技术开发区富春社区卫生服务站,成立于2012年11月13日,位于宁德市薛令之路8号东湖御景15号楼101室,法定代表人为赖灿宇。作为一家专注于预防保健和全科医疗的医疗机构,富春社区卫生服务站致力于为社区居民提供全方位的医疗服务。医院特别在常染色体隐性遗传疾病,如肌无力和肌张力低等神经系统疾病的诊断与治疗方面具有显著的专业优势。富春社区卫生服务站拥有一支经验丰富的医疗团队,配备先进的医疗设备,能够为患者提供高质量的诊断和治疗服务。我们以患者为中心,致力于为广大肌无力和肌张力低患者提供专业、贴心的医疗服务,助力他们重拾健康生活。属常染色体隐性遗传,包括一类出生时或出生几个月内出现肌无力和肌张力低,可伴有不同程度中枢神经系统受累的一大组疾病,遗传因素,肌肉,对症治疗,饮食护理,重症肌无力症,慢性多发性感染性神经炎,忌辛辣刺激性食物,忌生冷食物,血清酶测定,尿检测,肌电图,肌活检,。

李在意
true 李在意 主治医师
好评率:99% 接诊量:10w+ 平均响应:-
擅长高血压,糖尿病,呼吸系统,消化系统疾病的诊疗。
患友问诊

小儿肌营养不良的病因是什么?会对身体产生哪些影响?患者男性4个月

接诊医生:
  
2024-11-07 00:22:53

小儿肌营养不良是一种罕见的遗传性疾病,主要表现为肌肉萎缩和无力。该疾病的治疗需要个体化的方案,包括药物治疗、物理治疗和营养支持等。

接诊医生:
  
2024-11-07 00:22:53

我弟弟是先天性肌营养不良症,父母和我都没有患病,想知道这个病对我的后代是否有影响?患者男性23岁

接诊医生:
  
2024-11-07 00:22:53

宝宝3岁,走路不稳,肌肉无力,持续半年,未就诊。患者女性4岁

接诊医生:
  
2024-11-07 00:22:53

我家孩子今年初在北京协合医院做了基因检测,结果显示基因缺失,诊断为进行性肌营养不良,想知道是否可以治疗?

接诊医生:
  
2024-11-07 00:22:53

进行型肌营养不良是一种罕见的遗传性神经肌肉疾病,主要表现为肌肉无力和萎缩。该疾病可能与特定基因的缺失或突变有关。

接诊医生:
  
2024-11-07 00:22:53

4个月宝宝内肌角宽、负重差,睡着时脚总是打开,医生建议康复训练,宝宝不是早产,生长发育正常。

接诊医生:
  
2024-11-07 00:22:53

我弟弟被诊断出患有遗传性肌肉不良,想了解是否会遗传给下一代,如何预防或减少风险,以及日常生活中需要注意什么?

接诊医生:
  
2024-11-07 00:22:53

九岁小儿患有肌营养不良症六年,症状包括走路摔跤、走路不稳、坐下起身费尽等,四岁多时曾使用中药治疗,抽血检查结果显示了相关指标,未进行复查。

接诊医生:
  
2024-11-07 00:22:53

大儿子被诊断为先天性肌营养不良,行动不便,想知道原因和治疗方法。患者男性12岁

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2024-11-07 00:22:53
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