长兴县人民医院迪格奥尔格综合征推荐专家

简介:

长兴县人民医院,隶属于浙江省湖州市,是一家集医疗、教学、科研、预防、保健、康复为一体的综合性医院。医院设有临床和医技科室50个,其中,呼吸病学和骨外科学为浙江省县级龙头学科。医院拥有一支专业的医疗团队,具备丰富的临床经验,对染色体异常导致的疾病,如唐氏综合症等,有深入研究和丰富的治疗经验。与浙医二院合作办医后,医院在遗传咨询、产前筛查等方面取得了显著成果。长兴县人民医院致力于为患者提供全面、精准、高效的诊疗服务,成为患者信赖的医学中心。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

夏津津
true 夏津津 主治医师
三级其他 长兴县人民医院
好评率:100% 接诊量:301 平均响应:15分钟
神经
苏军
true 苏军 主任医师
三级其他 长兴县人民医院
好评率:100% 接诊量:15 平均响应:-
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单贤贞
true 单贤贞 副主任医师
三级其他 长兴县人民医院
好评率:100% 接诊量:2 平均响应:-
创伤骨科,关节,脊柱,四肢微创,骨盆髋臼骨折,以及关节脊柱骨病具有很深的造诣
李冬辉
true 李冬辉 副主任医师
三级其他 长兴县人民医院
好评率:- 接诊量:10 平均响应:-
脑血管病(中风)、脑血管狭窄介入治疗,帕金森病、头晕头痛、痴呆、失眠的诊治
佘建华
true 佘建华 副主任医师
三级其他 长兴县人民医院
好评率:100% 接诊量:46 平均响应:-
骨科
黄敏
false 黄敏 副主任医师
三级其他 长兴县人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
神经内科常见疾病。帕金森病及癫痫长程管理!
马树云
false 马树云 副主任医师
三级其他 长兴县人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长脊柱疾病治疗
卢火佺
true 卢火佺 主任医师
三级其他 长兴县人民医院
好评率:- 接诊量:4 平均响应:-
呼吸系统各种疾病的诊治。如肺癌,支气管哮喘、慢阻肺、呼吸衰竭、结核病、肺肿病、胸腔疾病的诊治及各种危重病人的抢救
范鹏飞
false 范鹏飞 副主任医师
三级其他 长兴县人民医院
好评率:- 接诊量:12 平均响应:-
脑血管病、癫痫、帕金森病、脑炎、中枢神经脱髓鞘、睡眠障碍、心身疾病
王喜旭
true 王喜旭 主治医师
三级其他 长兴县人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长内科常见病多发病,高血压病,糖尿病,高脂血症,高尿酸血症。尤其擅长儿科疾病:上呼吸道感染,小儿咳嗽,喘息性支气管炎,支原体肺炎,小儿变异性哮喘,小儿消化不良,小儿腹泻,慢性胃炎,小儿湿疹,手足口病,疱疹性咽峡炎,流感诊治。
患友问诊

小孩遗传了爸爸的X染色体缺失,想了解是否适合生育。患者男性34岁

接诊医生:
  
2024-11-14 15:50:44

我是孕妇,最近做了耳聋基因筛查,结果显示我携带药物敏感性耳聋基因。请问这对我的怀孕和后代有何影响?患者女性26岁

接诊医生:
  
2024-11-14 15:50:44

精子量偏少,染色体缺失,想了解辅助生殖的可能性。患者男性28岁

接诊医生:
  
2024-11-14 15:50:44

医生您好,我想咨询一下关于常染色体遗传病的问题,这个疾病是由结缔组织蛋白原纤维蛋白-1的基因(FBN1)突变引起的,请问这个疾病有什么症状和治疗方法吗?患者女性20岁

接诊医生:
  
2024-11-14 15:50:44

我做了22号染色体检查,结果显示有缺失,想知道这意味着什么,需要做什么样的检查?患者女性23岁

接诊医生:
  
2024-11-14 15:50:44

孩子的GJB2基因检测结果显示杂合突变,是否会影响听力?日常生活中需要注意什么?患者男性9个月27天

接诊医生:
  
2024-11-14 15:50:44

怀孕期间检查出21号染色体缺失,担心是否会影响胎儿健康,如何评估和处理这种情况?患者女性30岁

接诊医生:
  
2024-11-14 15:50:44

我做了无创DNA检测,结果显示20号染色体增多,需要进一步确认诊断并了解治疗方案。患者女性26岁

接诊医生:
  
2024-11-14 15:50:44

我在基因检测中发现Y染色体B区有缺失,C区未缺失,三次精液常规检查都显示无精,想知道这对生育的影响及治疗方法。患者男性30岁

接诊医生:
  
2024-11-14 15:50:44

我做了羊水穿刺,结果显示8号染色体缺失10.16MB,基因检测显示是遗传自母亲。彩超和4维检查都正常。之前有一个健康的孩子。做唐筛显示21,3体高风险。请问这个结果对胎儿的影响?有什么治疗方法或生活建议可以帮助我们?患者女性24岁

接诊医生:
  
2024-11-14 15:50:44
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