简介:

常德市鼎城区周家店镇卫生院是周家店镇三级医疗网点的重要环节,担负着周家店镇医疗防疫,保健的重要任务,周家店镇卫生医疗机构进行业务指导和会诊工作。其任务是负责周家店镇内医疗卫生工作,组织领导周家店镇群众卫生运动,培训卫生技术人员。周家店镇卫生院是周家店镇设立的一种卫生行政兼医疗预防工作的综合性机构。属常染色体隐性遗传,包括一类出生时或出生几个月内出现肌无力和肌张力低,可伴有不同程度中枢神经系统受累的一大组疾病,遗传因素,肌肉,对症治疗,饮食护理,重症肌无力症,慢性多发性感染性神经炎,忌辛辣刺激性食物,忌生冷食物,血清酶测定,尿检测,肌电图,肌活检,。

汪国辉
true 汪国辉 主治医师
好评率:- 接诊量:1 平均响应:-
紫癜性疾病、甲状旁腺疾病、甲状腺疾病、特发性炎性肌病、原发性血管炎、胆道疾病、肝脏疾病、肠道疾病、食管疾病、胃十二指肠疾病、肌肉疾病、睡眠障碍、过敏反应疾病;
陈亮
true 陈亮 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
呼吸系统,消化系统,心血管系统
患友问诊

先天性肉碱缺乏症是一种遗传性疾病,主要影响儿童的新陈代谢,导致能量供应不足,可能引起多种健康问题,如脂肪肝和心肌肥厚等。该病的早期诊断和治疗至关重要。

接诊医生:
  
2024-11-18 06:20:19

我家孩子今年初在北京协合医院做了基因检测,结果显示基因缺失,诊断为进行性肌营养不良,想知道是否可以治疗?

接诊医生:
  
2024-11-18 06:20:19

宝宝无精打采,食欲不振,体重下降,担心是否得了小儿肌营养不良,需要医生帮助诊断和治疗。患者男性8岁

接诊医生:
  
2024-11-18 06:20:19

17个月宝宝体重偏轻、不敢独立走路,家长担心是否吸收不好或需要补充微量元素。宝宝在半岁时被诊断出肌张力弱,且有先天性肌性斜颈。家长表示宝宝在1岁时开始说话,语言发育还行,但运动和认知能力的培养可能存在问题。

接诊医生:
  
2024-11-18 06:20:19

朋友生的小孩四肢无力,不能走不能做,想知道三代试管是否能筛查出基因问题?

接诊医生:
  
2024-11-18 06:20:19

进行性肌营养不良是一种罕见的遗传性疾病,主要表现为肌肉无力和萎缩。患者关心种因子治疗的有效性,并询问了广州和谐医院的相关信息。

接诊医生:
  
2024-11-18 06:20:19

孩子脖子突然往右歪斜,前几天被抱时往后散了一下,之前没有这个问题,担心会对孩子的健康产生影响。患者男性3个月27天

接诊医生:
  
2024-11-18 06:20:19

我有先天性肌营养不良,需要长期用药。请问如何开具处方?患者男性5岁

接诊医生:
  
2024-11-18 06:20:19

3岁小男孩肌酸激酶偏高,伴有语言和行动障碍,家族中存在类似病例。患者男性3岁

接诊医生:
  
2024-11-18 06:20:19

进行型肌营养不良是一种罕见的遗传性神经肌肉疾病,主要表现为肌肉无力和萎缩。该疾病可能与特定基因的缺失或突变有关。

接诊医生:
  
2024-11-18 06:20:19
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