公安县第二人民医院迪格奥尔格综合征推荐专家

简介:

公安县第二人民医院是一所集医疗、预防、康复、保健为一体的国家二级甲等综合性医院,是公安县虎西地区医疗急救中心。医院特别在染色体异常疾病如唐氏综合征等遗传病方面具有专业治疗实力。拥有先进的设备,如双排螺旋CT、数字胃肠X光机等,以及一批治学严谨、富于创新精神的学科带头人。医院设有专门的染色体异常疾病诊疗中心,提供精准诊断和综合治疗。医院始终坚持“以创新促发展、举全力为病人”的办院方针,致力于为患者提供最优质的医疗服务,是染色体异常疾病患者信赖的选择。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

欧阳刚
true 欧阳刚 主治医师
好评率:100% 接诊量:8.8万 平均响应:-
内科常见病,如:呼吸道感染性疾病(急性上呼吸道感染、急性支气管炎、慢性阻塞性肺病、肺部结节),消化道疾病(急、慢性胃炎,返流性食管炎,便秘等等)的诊断及治疗,高血压、糖尿病等慢性病的标准化诊疗等等。
患友问诊

我有2号染色体臂间倒位,想做一代试管婴儿,担心会影响成功率和胎儿健康。患者男性28岁

接诊医生:
  
2024-11-07 06:33:13

基因检测显示汗孔角化症常染色体显性遗传,考虑试管婴儿技术,询问不使用三代试管婴儿的风险。患者男性32岁

接诊医生:
  
2024-11-07 06:33:13

24周唐筛高风险,怀疑8号染色体短臂缺失,需要专业医生解读无创DNA报告并给出进一步检查建议。患者女性33岁

接诊医生:
  
2024-11-07 06:33:13

备孕一年,不易受精,精液常规检查发现染色体变异。患者男性36岁

接诊医生:
  
2024-11-07 06:33:13

备孕时发现21号染色体三体综合征,想了解原因及如何进行产前诊断?患者女性35岁

接诊医生:
  
2024-11-07 06:33:13

新生儿染色体异常,细胞免疫功能异常,胸腺未发育,需全面评估。患者男性6天

接诊医生:
  
2024-11-07 06:33:13

小孩遗传了爸爸的X染色体缺失,想了解是否适合生育。患者男性34岁

接诊医生:
  
2024-11-07 06:33:13

我在B区发现了染色体微缺失,担心可能引起不育和遗传疾病,想知道是否需要做三代试管?患者男性26岁

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2024-11-07 06:33:13

我做了无创DNA检测,结果显示22号染色体部分重复,是否需要进一步检查?患者女性36岁

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2024-11-07 06:33:13

患者咨询无创DNA检测880和2800的区别,想了解适用人群和检测内容。患者女性32岁

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2024-11-07 06:33:13
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