重庆市铜梁区人民医院迪格奥尔格综合征推荐专家

简介:

重庆市铜梁区人民医院,始建于1942年,是一家具有深厚历史底蕴的三级甲等综合医院。医院占地面积103.7亩,总建筑面积约15.2万平方米,设有临床、医技、职能科室共54个,包括急救重症部、肿瘤科等特色科室。医院拥有先进的医疗设备,其中部分大型诊疗设备可达到国内先进水平,如染色体异常疾病相关检测设备。医院秉承“为生命护航、让群众满意”的服务宗旨,拥有一支专业的医疗团队,其中正高级职称22人、副高级职称90人、中级职称203人、研究生56人。医院致力于染色体异常疾病的治疗与研究,为患者提供全方位、高质量的医疗服务。重庆市铜梁区人民医院,您值得信赖的健康守护者。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

陈虹宇
true 陈虹宇 主治医师
好评率:- 接诊量:9 平均响应:-
擅长小儿内科常见病及多发病的诊治,如上呼吸道感染、支气管炎、肺炎、小儿咳嗽、鼻炎、扁桃体炎、发热惊厥、小儿腹泻、胃肠炎、泌尿道感染、小儿荨麻疹、传染性单核细胞增多症、过敏性紫癜、川崎病等。涉及发热、咳嗽、鼻塞、流涕、呕吐、腹痛、腹泻、尿痛、出疹等症状。
龙霞
true 龙霞 主治医师
好评率:100% 接诊量:75 平均响应:-
•擅长脑血管病、认知障碍疾病、痴呆、眩晕、头痛、帕金森等神经科疾病诊治。
李云兰
true 李云兰 主治医师
好评率:- 接诊量:1 平均响应:-
儿童呼吸,新生儿危重症,新生儿黄疸等
杨峰
true 杨峰 主治医师
好评率:100% 接诊量:6 平均响应:-
泌尿外科、男科常见疾病的诊治,包括前列腺增生、泌尿系统结石、男性勃起功能障碍、早泄、男性不育症、慢性前列腺炎等。
李勇
true 李勇 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
呼吸科常见疾病
唐晔
true 唐晔 主治医师
好评率:100% 接诊量:148 平均响应:-
擅长肺癌、食管癌、乳腺癌、胃癌、肝癌、结直肠癌等常见肿瘤的诊治
患友问诊

孩子彩超发现侧脑室宽,基因检测出常染色体显性遗传病,询问病情严重程度及治疗方法。患者男性6个月24天

接诊医生:
  
2024-11-14 11:56:17

胎停后染色体检查出基因变异,想了解生育可能性和试管婴儿费用。患者女性29岁

接诊医生:
  
2024-11-14 11:56:17

我在备孕时发现21号染色体出现双随体柄,其他正常,老公的精子畸形率很高,备孕很长时间都没有成功,想知道是否可以选择人工授精?患者女性37岁

接诊医生:
  
2024-11-14 11:56:17

我之前的第一胎因为21号染色体异常而引产了,想知道如何提高下一胎的成功率?患者女性32岁

接诊医生:
  
2024-11-14 11:56:17

39岁女性体检发现外周血淋巴细胞染色体畸变分析结果异常,想了解情况和治疗方法。患者女性39岁

接诊医生:
  
2024-11-14 11:56:17

染色体检查显示正常变异,询问是否影响备孕。患者男性39岁

接诊医生:
  
2024-11-14 11:56:17

患者检查出染色体微缺失,询问病情及治疗建议。患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-11-14 11:56:17

我的孩子7岁3个月,10号染色体微缺失,整体发育迟缓,语言不清晰,韦氏智力测试得53分,坐不住,动不动不分场合哭闹,不听指令。请问如何治疗?患者男性7岁

接诊医生:
  
2024-11-14 11:56:17

我抽烟,可能患有一种常染色体隐性遗传病,想了解诊断和治疗方法,担心遗传给孩子。患者男性58岁

接诊医生:
  
2024-11-14 11:56:17

我做了无创DNA检测,结果显示20号染色体增多,需要进一步确认诊断并了解治疗方案。患者女性26岁

接诊医生:
  
2024-11-14 11:56:17
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