尉氏县中医院迪格奥尔格综合征推荐专家

简介:

尉氏县中医院,作为一家以中医为特色,专科疾病为拳头,集中医、中西医结合、临床、教学、科研、预防、康复、保健于一体的国家二级甲等医院,河南省重点县级中医院,深受尉氏县城镇职工医保中心定点医院、新型农村合作医疗城镇居民定点医院的认可。医院与郑州大学一附院、河南省中医药大学一附属院、河南省中医药大学三附院、河南省解放军153中心医院、开封市中医院等多家知名医院建立了协作关系。 目前,尉氏县中医院开放床位340张,在职职工351人,其中高级职称23人、中级以上职称96人,硕士研究生2人。医院配备了德国西门子1.5T核磁共振、飞利浦16排CT、数字胃肠、四维彩超、腹腔镜、宫腔镜、全自动生化分析仪、CR、C臂、红外乳腺诊断仪、裂隙灯、手术显微镜、耳鼻内窥镜成像系统、德国产鼻咽纤维喉镜、肛肠管理系统及中医康复等先进医疗设备,在周边县级医院中名列前茅。 医院设有肺病科(呼吸消化内科)、心血管病科、脑病科(神经内科)、肾病科、糖尿病科、骨伤科、普外科、泌尿外科、显微外科、妇科、产科、儿科等科室,其中肺病科是该院的特色科室,专注于染色体异常导致的疾病的研究与治疗。肺病科医生数众多,共有{{query}}名医生,其中包括{{query}}等知名专家。科室相关疾病名称包括{{query}}等。 尉氏县中医院始终坚持“以病人为中心”的服务理念,以精湛的医疗技术、优质的服务质量、一流的医疗设备,为患者及家属提供全程全方位的优质服务,让每一位患者都能在这里得到最温馨的关怀。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

李庆阳
true 李庆阳 主治医师
二级甲等 尉氏县中医院
好评率:100% 接诊量:229 平均响应:-
腹腔镜胆囊切除术、腹腔镜阑尾切除术、腹腔镜疝修补术等微创手术及多种疾病的传统手术治疗(例如各种浅表肿物切除术、阑尾切除术、疝无张力修补术、甲状腺大部及全部切除术、胆囊切除术、大隐静脉高位结扎+剥脱术、泌尿系结石碎石取石术、包皮环切术等)
姜瑾
true 姜瑾 主治医师
二级甲等 尉氏县中医院
好评率:100% 接诊量:31 平均响应:-
胸部疾病(胸部外伤、肋骨骨折、肺大疱、血气胸)及各类腹痛原因诊断,急性胃肠炎,阑尾炎,疝气,泌尿系结石,痔疮,胃食管反流病等各类普外科常见疾病;熟练掌握如腹腔镜胆囊切除术、腹腔镜阑尾切除术、微创疝气修补术、泌尿系结石微创治疗、甲状腺及乳腺微创手术及传统手术治疗。
刘靖秋
false 刘靖秋 住院医师
二级甲等 尉氏县中医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长运用中医药治疗冠心病,心律失常,心衰及儿科调理脾胃、治疗慢性咳嗽、不明原因发热等
张凤丽
false 张凤丽 住院医师
二级甲等 尉氏县中医院
好评率:100% 接诊量:27 平均响应:-
内科相关疾病及相关指导 从事内科工作,擅长呼吸系统疾病的治疗及预防,对老年疾病如冠心病,心衰,高血压,糖尿病,高脂血症等也有一定的临床经验。
杨志娟
false 杨志娟 住院医师
二级甲等 尉氏县中医院
好评率:100% 接诊量:4 平均响应:-
儿科相关疾病及相关指指导,擅长小儿呼吸系统疾病及消化系统疾病的诊断及治疗,对小儿上呼吸道感染,咽扁炎,腺样体肥大,肺炎,小儿消化不良等有一定的临床经验,并擅长以中药治疗消化系统疾病。
陈建学
false 陈建学 副主任医师
二级甲等 尉氏县中医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
刘淑芬
false 刘淑芬 主治医师
二级甲等 尉氏县中医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
刘铭泽
false 刘铭泽 住院医师
二级甲等 尉氏县中医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
胃痛,便秘,失眠,咳嗽,月经不调。
患友问诊

我做了羊穿检查,结果显示染色体微缺失、微重复正常,但我不太理解这意味着什么,并且B超报告中左心室多个强光点让我担心。请问这些结果是否有问题?患者女性36岁

接诊医生:
  
2024-11-15 00:31:50

患者咨询21号染色体多态性是否会影响怀孕。患者男性35岁

接诊医生:
  
2024-11-15 00:31:50

我想了解这份染色体报告单的具体结果,主要是担心是否有遗传病风险,两个孩子有轻微的焦虑症。患者男性61岁

接诊医生:
  
2024-11-15 00:31:50

少精弱精症,染色体缺失,求治疗方案及怀孕几率。患者男性38岁

接诊医生:
  
2024-11-15 00:31:50

染色体检查显示正常变异,询问是否影响备孕。患者男性39岁

接诊医生:
  
2024-11-15 00:31:50

孩子基因突变,疑似来自父亲,考虑通过试管婴儿技术规避风险。患者男性35岁

接诊医生:
  
2024-11-15 00:31:50

我做了基因检测,结果显示有13号染色体缺失,担心会影响健康和生育。患者女性36岁

接诊医生:
  
2024-11-15 00:31:50

我最近做了一个检查,结果显示21号染色体有异常,想知道这是什么意思?患者女性30岁

接诊医生:
  
2024-11-15 00:31:50

我怀孕了,产前诊断显示宝宝可能有克氏综合征,想了解更多关于这个病的信息,包括生存环境和治疗方法。患者女性36岁

接诊医生:
  
2024-11-15 00:31:50

我和妻子连续生了两个女孩,担心是否因为我有Y染色体微缺失导致的?患者女性35岁

接诊医生:
  
2024-11-15 00:31:50
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