简介:

揭阳市人民医院(中山大学附属揭阳医院)位于广东省揭阳市榕城区天福路107号,始建于1890年,是一所集医疗、教学、科研、保健、康复、急救于一体的三级甲等综合医院,是中山大学非直属附属医院。是指先天性发育异常引起前庭导水管增大、内淋巴流入耳蜗或前庭、毛细胞损伤、感音神经性耳聋和眩晕的发生,是一种常染色体隐性遗传性疾病,由基因突变引起的大前庭导水管综合征是最常见的遗传性耳聋,先天发育异常,耳朵,手术治疗,耳石症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,颞骨CT,体格检查,听性脑干电反应测听法,颞骨X线检查,。

林慧金
true 林慧金 主治医师
三级甲等 揭阳市人民医院
好评率:- 接诊量:1 平均响应:-
擅长咳嗽、咳痰、呼吸困难、咯血、胸痛、支气管炎、肺炎、慢性阻塞性肺疾病、支气管扩张、哮喘、胸腔积液、肺脓肿、肺部肿瘤等疾病的诊治,对呼吸内科常见病及疑难杂症有着丰富的临床经验。
黄晓新
false 黄晓新 主任医师
三级甲等 揭阳市人民医院
好评率:- 接诊量:1 平均响应:-
擅长诊治脑血管病、癫痫、帕金森、认知功能障碍、神经罕见病、各类脑炎、头痛、头晕、睡眠障碍等。
林冬群
true 林冬群 副主任医师
三级甲等 揭阳市人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
各种内科疾病,尤其心血管疾病如冠心病心绞痛,心肌梗死,主动脉夹层,高血压,心功能不全,心律失常,血脂异常的预防及诊治。
袁璧钗
false 袁璧钗 副主任医师
三级甲等 揭阳市人民医院
好评率:100% 接诊量:1 平均响应:-
从事内分泌代谢疾病临床科研教学工作近20年, 研究方向:糖尿病足病。年诊治糖尿病足患者超过250例, 率先在粤东地区开展自体富血小板凝胶技术及皮耐克治疗糖尿病足及其他慢性创面, 擅长糖尿足病保肢治疗、糖尿病神经病变、 糖尿病肾病等相关并发症及甲状腺、 垂体-肾上腺、垂体-性腺、骨质疏松等其他内分泌代谢疾病。在揭阳市首次开展ACTH兴奋试验及戈那瑞林兴奋试验。
陈新桂
true 陈新桂 副主任医师
三级甲等 揭阳市人民医院
好评率:100% 接诊量:1 平均响应:-
擅长胃肠疾病的诊治及微创手术治疗(包括胃癌,结肠癌、直肠癌、间质瘤、消化道穿孔、腹股沟疝、阑尾炎、痔疮、结节性甲状腺肿、甲状腺肿物、甲状腺癌)
杨丹晓
false 杨丹晓 主任医师
三级甲等 揭阳市人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
从事神经内科临床工作20余年,擅长诊治脑血管病、癫痫、帕金森、认知功能障碍、神经罕见病、各类脑炎、头痛、头晕、睡眠障碍等。
林勇彬
true 林勇彬 副主任医师
三级甲等 揭阳市人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
脊柱畸形矫形,脊柱退变性疾病(如椎间盘突出,腰椎管狭窄症,颈椎病),脊柱骨折,脊柱感染,以及四肢创伤骨折的诊断和手术治疗。
李嘉斌
true 李嘉斌 主治医师
三级甲等 揭阳市人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长胸部肿瘤放化疗,免疫,靶向等综合治疗
林裕辉
true 林裕辉 主治医师
三级甲等 揭阳市人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长腹痛、黄疸、发热、腹泻、皮肤感染、下肢肿胀、下肢缺血、外伤疼痛等疾病,对普外科常见疾病有丰富的临床经验。
陈镇鑫
true 陈镇鑫 主治医师
三级甲等 揭阳市人民医院
好评率:- 接诊量:1 平均响应:-
擅长于骨关节病,关节脱位,关节炎,腰腿痛,颈椎病,关节积液,骨折后康复指导,骨折后随诊治疗等。
患友问诊

孩子两个月大,听力筛查异常,疑为大前庭导水管综合征。患者女性29岁

接诊医生:
  
2024-10-18 05:56:53

怀孕期间耳聋基因检测异常,担心遗传风险。患者女性22岁

接诊医生:
  
2024-10-18 05:56:53

宝宝右耳听力只有80分贝,CT显示右耳前庭大,水平半规管发育异常,想了解是什么病,如何治疗?患者男性9个月11天

接诊医生:
  
2024-10-18 05:56:53

7岁男孩,有前庭导水管扩张综合征,咨询金纳多儿童用量。患者女性

接诊医生:
  
2024-10-18 05:56:53

新生儿听力筛查未通过,父母听力正常,担心宝宝的听力健康和未来发展。患者女性3天

接诊医生:
  
2024-10-18 05:56:53

家长咨询关于孩子杂合突变可能引发前庭导水管扩张的问题,担心CT检查对孩子的影响,寻求医生建议。患者男性33岁

接诊医生:
  
2024-10-18 05:56:53

孕妇的耳聋筛查结果显示有基因突变,可能会影响胎儿听力,担心最坏的结果是什么,如何处理?患者女性22岁

接诊医生:
  
2024-10-18 05:56:53

宝宝刚出生做了室缺手术,复查二叶畸形,中度反流,携带大前庭水管基因,需要用药控制心脏病的进展。患者男性1岁5个月

接诊医生:
  
2024-10-18 05:56:53

孕妇耳聋基因检测显示有SLC26A4基因异常,配偶无任何耳聋基因,是否需要做羊水穿刺?患者女性41岁

接诊医生:
  
2024-10-18 05:56:53

新生儿双测脉络膜内囊性结构消失,疑虑耳聋基因携带及大前庭水管综合征影响听力。患者男性10天

接诊医生:
  
2024-10-18 05:56:53
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