昆明市呈贡区吴家营街道社区卫生服务中心假特纳综合征[努南综合征]推荐专家

简介:

呈贡区吴家营街道社区卫生服务中心,成立于2008年8月,由原呈贡县吴家营乡卫生院转型而来,具有40多年的历史。该中心坐落于吴家营街道沐春园小区,紧邻春融东路与聚贤街交叉路口,是一所由政府举办的非营利性、公益性一类差额拨款的基层医疗机构。 呈贡区吴家营街道社区卫生服务中心服务范围广泛,覆盖中庄、柏枝营、前卫营、郎家营、万溪冲、缪家营、段家营、刘家营、万青、致远、毓和等11个社区,以及云南大学、民族大学、师范大学、理工大学、云南交职学院、市委党校、云南华夏中专等7所大学院校。服务人口约15万,其中约2.4万户籍人口,约2万流动人口,约10万在校大学生。 中心下辖中庄卫生室、柏枝营卫生室、前卫营卫生室、郎家营卫生室、万溪冲卫生室、缪家营卫生室、段家营卫生室、刘家营卫生室等8个卫生室。目前,中心开展的业务包括基本医疗和防疫保健,其中中庄、缪家营、郎家营、万溪冲四个卫生室还提供中医服务。 呈贡区吴家营街道社区卫生服务中心核定编制为18人,现有在编卫生专业技术人员18人。此外,劳务派遣职工39人(均为专业技术人员),现有职工总数达到57人。在职职工18人,其中本科学历15人,大专3人;副高4人、中级6人、初级8人。劳务派遣职工31人,编外聘用职工3人,辅岗1人,本科学历12人,大专18人、中专5人,初级16人,中级2人。职工平均年龄29.86岁,本科大专学历占比47.37%。 在科室建设方面,呈贡区吴家营街道社区卫生服务中心曾命名为男性特纳(Turner)综合征(maleTurnersyndrome)、假性特纳综合征等,但鉴于努南综合征并非男性的性腺发育不全,也不是女性特纳综合征的平行对立面,因此不宜将该病命名为男性或假性特纳综合征。中心科室医生数{{query}},科室推荐专家名称{{query}},科室相关疾病名称{{query}}等信息,均为中心关注的重点,旨在为患者提供更加专业、精准的医疗服务。曾命名为男性特纳(Turner)综合征(maleTurnersyndrome),假性特纳综合征,在致病原因上努南综合征不是男性的性腺发育不全,不是女性特纳综合征的平行对立面,因而不宜把该病命名为男性或假性特纳综合征,先天发育异常,全身,无特殊疗法,预防感染,对症治疗,依据其临床表现和基因检测明确诊断,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,体格检查,X线检查,实验室检查,染色体检查,心脏及腹部超声,血象检查,免疫功能检查,骨髓检查,。

唐问权
true 唐问权 主治医师
好评率:100% 接诊量:2.1万 平均响应:-
擅长扁桃体炎、鼻咽炎、胃肠炎、幽默螺杆菌感染、泌尿系统感染、带状疱疹、过敏性皮炎、高血压、糖尿病、心脑血管疾病、内分泌疾病、小儿多发病的诊治。
杨云龙
true 杨云龙 主治医师
好评率:100% 接诊量:6 平均响应:-
呼吸系统常见病及高血压
李秀红
true 李秀红 副主任医师
好评率:100% 接诊量:1.4万 平均响应:-
高血压病,呼吸系统疾病,消化系统的诊治
患友问诊

我吃完饭后感到不适,有时想吐,之前有腹痛,服用消炎利胆片后有所缓解。同时,我家孩子15岁,智力低下,医院诊断为努南综合症,之前给他开过脑蛋白,想再开一些。患者女性38岁

接诊医生:
  
2024-11-15 07:36:46

宝宝需要开具辅酶Q10的处方,正在服用其他药物,想知道可以开几盒,是否可以开多期?患者女性2岁11个月

接诊医生:
  
2024-11-15 07:36:46

我想了解努南综合征的治疗方法和生活方式建议,因为我担心自己可能患有这种遗传性疾病。患者男性2岁

接诊医生:
  
2024-11-15 07:36:46

新生儿B超检查显示动脉导管未闭和卵圆孔未闭,担心是否需要治疗。患者女性35岁

接诊医生:
  
2024-11-15 07:36:46

患儿家长咨询关于Noonan综合征的疑问,描述孩子身高偏矮及其他症状表现。患者男性3岁

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2024-11-15 07:36:46

我的孩子每个月都会发烧,已经持续了两年多,其他方面都正常。请问这是什么原因?患者女性4岁

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2024-11-15 07:36:46

宝宝36周早产,查血常规发现多项异常,担心是否与努南综合征或白血病有关?患者男性2个月28天

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2024-11-15 07:36:46

孩子有头昏症状,疑似Noonan综合征,想了解相关基因检测。患者女性5个月1天

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2024-11-15 07:36:46

我的孩子可能有努南综合征,智力低下,身材矮小,心脏也出现问题,担心孩子的寿命和智力发展。患者女性7岁

接诊医生:
  
2024-11-15 07:36:46

努南综合征是一种罕见的遗传性疾病,主要表现为面部特征异常、心脏病和生长迟缓等症状。早产儿由于发育不完全,可能会出现一些面部特征的异常,但这并不一定意味着患有努南综合征。通过基因检测和专业医生的评估,可以更准确地鉴别是否患有该病。

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2024-11-15 07:36:46
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