玉溪市红塔区凤凰街道葫田社区卫生服务站先天性肌营养不良症推荐专家

简介:

葫田社区卫生服务站,作为一家公益性、非营利性医疗机构,致力于为社区居民提供优质的公共卫生和基本医疗服务。医院拥有一支专业的医疗团队,擅长诊治包括常染色体隐性遗传疾病在内的各类疾病。特别是针对肌无力和肌张力低等病症,我们拥有丰富的临床经验和先进的治疗技术。在这里,患者将享受到温馨的就医环境、专业的医疗服务,为患者提供全方位的健康保障。葫田社区卫生服务站,您身边的健康守护者,竭诚为您服务!属常染色体隐性遗传,包括一类出生时或出生几个月内出现肌无力和肌张力低,可伴有不同程度中枢神经系统受累的一大组疾病,遗传因素,肌肉,对症治疗,饮食护理,重症肌无力症,慢性多发性感染性神经炎,忌辛辣刺激性食物,忌生冷食物,血清酶测定,尿检测,肌电图,肌活检,。

李旋
false 李旋 住院医师
好评率:100% 接诊量:3 平均响应:-
急性上呼吸道感染,急性肠胃炎
患友问诊

先天性肉碱缺乏症是一种遗传性疾病,主要影响儿童的新陈代谢,导致能量供应不足,可能引起多种健康问题,如脂肪肝和心肌肥厚等。该病的早期诊断和治疗至关重要。

接诊医生:
  
2024-11-19 09:52:10

宝宝基因检测结果为进行性肌营养不良(BMD),肌酸激酶从6千多升高到两万一,伴随全身推拿、刮痧拔罐等中医治疗,想了解肌酸激酶升高的原因及治疗建议。

接诊医生:
  
2024-11-19 09:52:10

进行性肌营养不良是一种罕见的遗传性疾病,主要表现为肌肉无力和萎缩。患者关心种因子治疗的有效性,并询问了广州和谐医院的相关信息。

接诊医生:
  
2024-11-19 09:52:10

孕10周,医院检查发现遗传性肌营养不良,想了解对宝宝的影响。患者女性30岁

接诊医生:
  
2024-11-19 09:52:10

患者询问远端型肌营养不良症的治疗方法,希望了解早发型和晚发型的区别以及日常生活中的注意事项,患者信息:未知

接诊医生:
  
2024-11-19 09:52:10

宝宝无精打采,食欲不振,体重下降,担心是否得了小儿肌营养不良,需要医生帮助诊断和治疗。患者男性8岁

接诊医生:
  
2024-11-19 09:52:10

宝宝有遗传性肌营养不良,近期出现便秘症状,想知道是否可以经常喝乳果糖来缓解?患者女性1岁6个月

接诊医生:
  
2024-11-19 09:52:10

患者就先天性疾病的检查结果和治疗方法向医生咨询,表示对中药治疗和日常饮食管理的关注。

接诊医生:
  
2024-11-19 09:52:10

我有先天性肌营养不良,最近出现了胸闷、呼吸不畅的症状,尤其是在躺下时,是否与心脏问题有关?患者男性21岁

接诊医生:
  
2024-11-19 09:52:10

进行型肌营养不良是一种罕见的遗传性神经肌肉疾病,主要表现为肌肉无力和萎缩。该疾病可能与特定基因的缺失或突变有关。

接诊医生:
  
2024-11-19 09:52:10
科普文章

展开更多

药品使用说明

快速问医生

输入你想提问的内容
提交

网站地图

营业执照 Investor Relations

违法和不良信息举报电话:4006561155 消费者维权热线:4006067733

医疗监督热线:950619(京东),0951-12320(宁夏),0951-12345(银川)

Copyright © 2022 jd.com 版权所有

京公网安备 11000002000088号 京ICP备11041704号