望都县中医医院迪格奥尔格综合征推荐专家

简介:

望都县中医院成立于1984年,经过多年的不懈努力,现已发展成为集医疗、急救、科教、防保于一体的综合性中医院。医院占地面积达10000平方米,设计床位80张,设有10个临床科室和5个专病门诊,其中包括骨伤及脑血管病区。 医院拥有一支强大的医疗团队,现有职工96名,其中高级职称6名,中级职称24名,处级职称63名。在众多科室中,骨伤科尤为突出,其治疗技术居本区域领先地位。骨伤科开展了人工股骨头置换术、伊利扎诺夫外固架治疗严重粉碎性骨伤、骨不联结等多种先进技术,采用综合疗法治疗颈肩腰腿痛,取得了显著成效。 为了更好地服务于患者,望都县中医院骨伤科拥有一支专业的医生团队,目前科室医生数为{{query}}。在众多专家中,{{query}}是本科室的推荐专家,具有丰富的临床经验和深厚的专业知识。 骨伤科针对染色体异常导致的疾病,如{{query}},也积累了丰富的诊疗经验。医院秉承“以患者为中心”的原则,致力于为广大患者提供优质的医疗服务。近年来,望都县中医院在骨伤科领域的卓越表现,使其被评为“二级甲等医院”、河北省“三星级文明服务单位”和省“爱婴医院”,成为望都县法医、保险和伤残鉴定等定点医院。 望都县中医院将继续秉承优良传统,不断加强科室建设,提升医疗服务水平,为广大人民的健康事业贡献力量。欢迎广大患者前来就诊,我们将竭诚为您服务。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

董伟
true 董伟 副主任医师
二级甲等 望都县中医医院
好评率:100% 接诊量:4 平均响应:-
擅长领域: 1、擅长诊治支气管哮喘及非典型哮喘,急慢性支气管炎,慢性阻塞性肺病,肺部肿瘤,支气管扩张,肺部感染,急慢性肺栓塞等呼吸系统疾病。 2、擅长电子支气管镜操作技术,包括经支气管镜肺泡灌洗术、经支气管镜黏膜刷检术、经支气管镜黏膜活检术、经支气管镜取支气管内异物。 3、擅长肺功能检查以及肺功能报告的解读,通过肺功能检查能够明确诊断“慢性阻塞性肺病、支气管哮喘、咳嗽变异型哮喘”。
杨梦雪
false 杨梦雪 副主任医师
二级甲等 望都县中医医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
内科多种疾病:心血管,呼吸,消化,高血压
刘勃
true 刘勃 副主任医师
二级甲等 望都县中医医院
好评率:100% 接诊量:4 平均响应:-
呼吸系统疾病中西医结合治疗,尤其是急慢性咳嗽;循环系统疾病,心绞痛的中西医结合治疗;中西结合治疗心脑血管疾病效果显著;中医药治疗失眠、胃痛、眩晕等疾病效果明显。
于金虎
true 于金虎 副主任医师
二级甲等 望都县中医医院
好评率:- 接诊量:7 平均响应:-
各种创伤骨折的治疗,关节运动损伤的治疗,骨质疏松症、腰椎间盘突出症、股骨头坏死、骨性关节炎的治疗!
徐青发
true 徐青发 副主任医师
二级甲等 望都县中医医院
好评率:99% 接诊量:2227 平均响应:-
中西医结合治疗咳嗽,慢阻肺,哮喘,高血压,头晕,腹胀,冠心病,心力衰竭及内科杂病等
任亚卿
true 任亚卿 副主任医师
二级甲等 望都县中医医院
好评率:100% 接诊量:10 平均响应:-
重症医学科主任,中西医结合副主任医师,临床工作近二十年,长期从事心血管系统,脑血管系统,呼吸系统的中西医结合救治工作,擅长心血管系统,脑血管系统,呼吸系统的急危重症救治!
左丽卿
false 左丽卿 副主任医师
二级甲等 望都县中医医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
眼科常见病、多发病
沈浩
true 沈浩 主治医师
二级甲等 望都县中医医院
好评率:99% 接诊量:254 平均响应:-
耳鼻喉科常见病诊治,鼻出血,耳石症,鼻窦炎鼻息肉保守药物及手术治疗,咽喉疾病,急性咽喉炎,会厌炎,声带肿物的诊断及手术治疗。
刘朋娅
false 刘朋娅 住院医师
二级甲等 望都县中医医院
好评率:100% 接诊量:13 平均响应:-
擅长高血压、冠心病、脑血管病、呼吸系统疾病、中毒病及急危重症抢救
田静
false 田静 主治医师
二级甲等 望都县中医医院
好评率:100% 接诊量:43 平均响应:-
待补充
患友问诊

孕妇吸二手烟,担心影响胎儿心脏室间隔缺失的风险,孩子主要症状是感冒时很麻烦,其他还好。患者男性2岁9个月

接诊医生:
  
2024-10-07 02:25:38

双胎孕妇21号染色体轻微异常,23对染色体正常,寻求专业意见和建议。患者男性27岁

接诊医生:
  
2024-10-07 02:25:38

我做了羊水穿刺,结果显示22号染色体微缺失,NT值为3.2,孩子能要吗?患者女性36岁

接诊医生:
  
2024-10-07 02:25:38

我做了羊穿检查,结果显示染色体微缺失、微重复正常,但我不太理解这意味着什么,并且B超报告中左心室多个强光点让我担心。请问这些结果是否有问题?患者女性36岁

接诊医生:
  
2024-10-07 02:25:38

患者咨询遗传性代谢疾病对下一代及男性的影响,并询问生活及用药建议。患者男性39岁

接诊医生:
  
2024-10-07 02:25:38

怀孕五个月,羊水穿刺结果显示22号染色体异常,担心影响胎儿健康,求助医生。患者女性36岁

接诊医生:
  
2024-10-07 02:25:38

胚胎染色体45X和2号染色体单亲二倍体异常,偶发,无遗传性。患者女性36岁

接诊医生:
  
2024-10-07 02:25:38

我最近做了染色体检查,结果显示22号染色体多了一整条,医生说可能导致胚胎停育,我和我丈夫都很担心,想知道这是什么问题,需要怎么治疗?患者女性32岁

接诊医生:
  
2024-10-07 02:25:38

我做了无创DNA检测,结果显示22号染色体部分重复,是否需要进一步检查?患者女性36岁

接诊医生:
  
2024-10-07 02:25:38

我老公是XX疾病的携带者,我不是,想了解孩子是否会得这种病。患者女性34岁

接诊医生:
  
2024-10-07 02:25:38
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