简介:

海南康华妇儿医院成立于2017年08月31日,注册地位于海南省澄迈县老城镇南海大道17号,法定代表人为胡宇。经营范围包括预防保健科、急救医学科、内科、外科、妇产科、计划生育科、儿科、输血科、麻醉科、病理科、中医科、医学检验科、医学影像科。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。,1.β珠蛋白生成障碍性贫血(β地中海贫血) β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β地贫)的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血(α地中海贫血) 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)(简称α地贫)是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。,血液,0,缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化,无,根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。,。

贾延霞
true 贾延霞 主治医师
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小儿呼吸内科
患友问诊

7岁儿童血红蛋白值110,疑似缺铁性贫血,是否需要补铁?

接诊医生:
  
2024-11-17 03:02:07

我被诊断出患有地中海贫血,想知道如何通过营养调理来改善我的贫血状况?

接诊医生:
  
2024-11-17 03:02:07

我想了解琥珀酸亚铁片的用途和注意事项,尤其是对于地中海贫血患者是否适用。同时,我也想知道如何正确补血和选择合适的钙片。

接诊医生:
  
2024-11-17 03:02:07

我想咨询地中海贫血的用药问题,是否需要搭配其他药物一起吃?

接诊医生:
  
2024-11-17 03:02:07

我被诊断出患有地中海贫血,想知道是否可以服用某种药物?

接诊医生:
  
2024-11-17 03:02:07

我最近总是感到疲劳和头晕,想知道是否是缺铁性贫血。没有进行过相关检查。

接诊医生:
  
2024-11-17 03:02:07

25个月大女童个子小、不吃饭,是否需要补钙铁锌?

接诊医生:
  
2024-11-17 03:02:07

我最近感到疲劳、头晕,怀疑自己可能患了缺铁性贫血,想了解如何确诊和治疗?

接诊医生:
  
2024-11-17 03:02:07

地中海贫血患者,肝功能受损,转氨酶升高,想知道何济公退热散是否适合使用?

接诊医生:
  
2024-11-17 03:02:07

41岁孕妇,怀孕13周,出现疲劳、头晕等症状,疑似贫血,担心是否可以服用补铁药物,特别是在有地中海贫血家族史的情况下。

接诊医生:
  
2024-11-17 03:02:07
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