简介:

新沂市阿湖镇卫生院,位于江苏省徐州市。是由遗传基因突变导致的肌肉变性疾病,临床特征为缓慢进行性对称性肌肉无力和萎缩,无感觉障碍,是临床上一种比较罕见的慢性疾病,基因突变,肌肉,对症治疗,药物治疗,物理治疗,手术治疗,少年型近端脊肌萎缩症,慢性多发性肌炎,肌萎缩侧索硬化症,重症肌无力,忌辛辣刺激性食物,忌生冷食物,血清酶学检查,肌电图,肌肉MRI,肌肉活检,基因诊断,心电图,。

孙福伦
true 孙福伦 主治医师
好评率:99% 接诊量:6.5万 平均响应:-
擅长呼吸内科,内分泌科,风湿免疫科的诊疗。
陈清
true 陈清 主治医师
好评率:100% 接诊量:1.2万 平均响应:-
擅长儿科呼吸道疾病以及消化道疾病的诊疗。
房艳丽
true 房艳丽 住院医师
好评率:99% 接诊量:3278 平均响应:-
待补充
陈波
true 陈波 主治医师
好评率:99% 接诊量:1.6万 平均响应:-
待补充
郑翔文
true 郑翔文 主治医师
好评率:99% 接诊量:6.1万 平均响应:-
擅长儿 童牙齿整形,成人龋齿,修复等治疗。
患友问诊

我想了解杜氏肌营养不良的治疗情况,听说国家集采后药物价格大幅下降,是否意味着治疗更容易了?

接诊医生:
  
2024-11-14 15:11:59

我的家人被诊断出患有Duchenne Muscular Dystrophy (DMD),其他医院都说无法治疗,想知道是否有治疗方案?

接诊医生:
  
2024-11-14 15:11:59

宝宝被诊断为MDC1A型肌营养不良,需要用左卡尼汀口服溶液和东维力,想了解用药情况和注意事项。患者女性6岁

接诊医生:
  
2024-11-14 15:11:59

我最近感到肌肉无力,基因检测结果显示可能是Emery-Dreifuss肌营养不良,但不确定具体情况,想了解更多关于这个疾病的信息。患者男性10岁

接诊医生:
  
2024-11-14 15:11:59

我做了基因检测,显示Dysferlin基因突变,可能是Miyoshi肌营养不良症,想了解是否有治疗方法和药物?

接诊医生:
  
2024-11-14 15:11:59

8岁4个月的男孩因丧失行走能力被诊断出D型肌营养不良(DMD),父母离异,母亲想了解更多关于该疾病的信息和治疗方法。

接诊医生:
  
2024-11-14 15:11:59

8岁男孩不能走路,之前在贵州省人民医院做过检查,父母离异,母亲想了解孩子的病情和治疗方案。

接诊医生:
  
2024-11-14 15:11:59

DMD肌营养不良,症状包括肌肉无力、肌肉萎缩、走路困难等,想了解疾病使用相关产品。

接诊医生:
  
2024-11-14 15:11:59
科普文章

展开更多

药品使用说明

快速问医生

输入你想提问的内容
提交

网站地图

营业执照 Investor Relations

违法和不良信息举报电话:4006561155 消费者维权热线:4006067733

医疗监督热线:950619(京东),0951-12320(宁夏),0951-12345(银川)

Copyright © 2022 jd.com 版权所有

京公网安备 11000002000088号 京ICP备11041704号