简介:

禄劝彝族苗族自治县则黑乡卫生院,成立于2019年,位于云南省昆明市,宗旨和业务范围是“为人民健康提供医疗服务。常见病、多发病诊治护理人员培训、卫生监督与卫生信息管理”。是一类由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力、肌萎缩的疾病,由于遗传基因异常引起的脊髓前角细胞变性,导致肢体肌萎缩、肌无力的一类疾病。脊髓性肌萎缩症可以由多种基因突变导致,但一般特指由于运动神经元存活基因,脊髓,急症治疗,药物治疗,手术治疗,心理治疗,新生儿型重症肌无力,肌病病人不宜服用对病情不利的食物和刺激性强的食品,如辣椒等,尤其是急性期的病人及阴虚火旺型病人最好忌用,过基因检测,体格检测等,。

潘建芳
true 潘建芳 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
内科,儿科疾病的诊断冶疗
刘宗旺
true 刘宗旺 住院医师
好评率:100% 接诊量:4 平均响应:-
内科及儿科相关常见病,多发病的治疗
石美菊
true 石美菊 主治医师
好评率:100% 接诊量:26 平均响应:-
急性上呼吸道感染,急慢性支气管炎,支气管哮喘,肺部感染,急慢性胃肠炎,胆囊炎,泌尿道感染,高血压,糖尿病,腰椎病,脑血管供血不足 ,眩晕症……
雷玉冲
true 雷玉冲 主治医师
好评率:100% 接诊量:5022 平均响应:-
擅长阳萎早泄,男科疾病,前列腺增生,前列腺炎,阴道炎,上呼吸道感染,小儿咳嗽,小儿腹泻,泌尿道感染,湿疹,皮肤瘙痒,灰指甲,痛风,睡眠障碍,抑郁症,高血压,糖尿病,胃炎,胃溃疡,反流性食食管炎,阴道炎,慢性支气管炎,肺气肿,慢性阻塞性肺疾病,支气管哮喘,肺源性心脏病,冠心病,急慢性心力衰竭,各种类型心律失常慢性胆囊炎,炎症性肠炎,功能性肠炎,甲亢,甲减,贫血,脑卒中等慢性疾病的长期管理。
患友问诊

7个月大婴儿,脊髓性肌萎缩症,询问免疫调节剂使用。

接诊医生:
  
2024-11-01 00:16:26

哥哥有先天小儿麻痹,仅能控制小腿,生活无法自理,很瘦,肌肉萎缩,头晃动,双手僵硬,想知道是否会影响寿命和身体健康?

接诊医生:
  
2024-11-01 00:16:26

我弟弟17岁,先天性脊髓性肌萎缩症,半身瘫痪,双手萎缩,身高一米五六,体重不到五六十斤。想了解诺西那生钠注射是否有效?患者男性17岁

接诊医生:
  
2024-11-01 00:16:26

患者询问昆明地区儿科和脊髓肌肉萎缩的治疗情况,医生提供了儿童医院作为儿科的权威选择,但对于脊髓肌肉萎缩的治疗医院不太清楚,并提到相关治疗可能费用较高。

接诊医生:
  
2024-11-01 00:16:26

我一直很瘦,担心自己是否患有脊髓性肌肉萎缩症,需要进行详细的神经系统检查和基因检测来确诊。患者男性41岁

接诊医生:
  
2024-11-01 00:16:26

脊髓性肌肉萎缩患者,肺功能检查提示胸部肌肉萎缩、肺炎、慢性肺部纤维化,最近感觉呼吸有点累,想了解病情严重程度及治疗建议。患者女性26岁

接诊医生:
  
2024-11-01 00:16:26

脊髓性肌肉萎缩患者,心慌难受,服用中药调理后出现失眠、心慌等症状。患者女性28岁

接诊医生:
  
2024-11-01 00:16:26

脊髓性肌肉萎缩患者,最近出现呼吸困难、心率不齐、心慌难受等症状,是否与既往病史和近期压力大、睡眠不好有关?患者女性28岁

接诊医生:
  
2024-11-01 00:16:26

脊髓性肌萎缩患者,气管切开,肺部感染,支气管扩张,痰多,黄绿色。患者男性20岁

接诊医生:
  
2024-11-01 00:16:26

新生儿足底血检查发现SMA致病基因携带者,询问如何确诊及预防。患者女性16天

接诊医生:
  
2024-11-01 00:16:26
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