岱山广华骨伤医院遗传性因子Ⅷ缺乏推荐专家

简介:

岱山广华骨伤医院,位于浙江省舟山市岱山县高亭镇,是一家以骨伤诊疗、康复医学、老年护理(医养结合)及健康检查为特色的股份制民营医院。由上海宏信医疗投资控股有限公司全力支持,医院占地面积22315平方米,建筑面积24000平方米,注册资金1.4亿元。医院设有先进医疗设备,如1.5T超导核磁共振仪、GE十六排螺旋CT等,致力于为患者提供优质的医疗服务。在罕见疾病如常染色体隐性遗传的骨伤疾病治疗方面,岱山广华骨伤医院凭借其专业的医疗团队和先进的技术,为患者提供全方位的诊疗方案,助力患者早日康复。岱山广华骨伤医院,为您的健康保驾护航。本病罕见,为常染色体隐性遗传,男女均可患病,男略多于女,往往有近亲婚配史。纯合子患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时则发生出血,常染色体隐性遗传,全身,输少量血浆、血浆冷沉淀物、因子Ⅷ浓缩剂,均可获得止血效果,其他遗传因子缺乏症,无,实验室检查:血凝块可以溶解于5mol尿素溶液或1%单氯醋酸溶液中,观察其溶解时间,如在30分内完全溶解,提示因子Ⅷ完全缺乏,。

朱开零
false 朱开零 住院医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长骨伤科,中医科常见疾病
患友问诊

我是地中海贫血SEA型的携带者,想了解对我的健康和后代的影响,以及如何降低遗传风险。患者女性22岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:25:58

基因检测无缺失,询问遗传病风险。患者女性29岁

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2024-11-15 12:25:58

35周胎儿羊水穿刺结果显示8q21.11亚显微缺失,可能导致智力残疾和其他异常表型,如何评估和处理?患者女性30岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:25:58

我的孩子被诊断出髓鞘发育不良,可能是遗传性酶缺乏引起的,想了解更多关于这种疾病的信息。患者男性2岁6个月

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2024-11-15 12:25:58

我经常头晕,血红蛋白值在96到106之间,医院诊断为轻微地中海贫血,需要如何治疗?

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2024-11-15 12:25:58

15个月宝宝坐不稳,认知差,17p13.1区域大片段新发杂合缺失。患者男性1岁

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2024-11-15 12:25:58

孩子出现全面发育迟缓,化验结果显示GJB2基因的变异,想了解具体情况和治疗方法。患者男性3岁

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2024-11-15 12:25:58

3岁男童被诊断为癫痫全面性发育迟缓,服用唑尼沙胺和赖氨肌醇维B12后发病率仍高,基因检测显示有染色体缺失,智商在2岁左右,需要专业的治疗和管理。

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2024-11-15 12:25:58

25岁孕妇检测出7号8号基因缺失,担心对生育的影响和治疗方法。患者女性25岁

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2024-11-15 12:25:58

女儿缺乏7因子,服用维生素K后出血症状减轻,询问长期服用是否安全及维生素K1和K2的区别。

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2024-11-15 12:25:58
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