西市史伟芬儿科诊所先天性纤维蛋白原缺乏血症推荐专家

简介:

营口市西市区史伟芬儿科诊所,自2012年成立以来,致力于为患者提供专业的儿科医疗服务。医院位于辽宁省营口市西市区镜湖西路北29-甲5#,法定代表人史伟芬。作为一家专注于儿科保健和疾病治疗的医疗机构,史伟芬儿科诊所拥有丰富的临床经验和先进的医疗设备。 在治疗遗传性纤维蛋白原缺乏症方面,医院拥有一支专业的医疗团队,对无纤维蛋白原血症及低纤维蛋白原血症等疾病有着深入的研究。医院采用个性化治疗方案,结合现代医学与传统疗法,为患者提供全方位的诊疗服务。史伟芬儿科诊所,为患者带来健康与希望,是您信赖的儿科医疗伙伴。遗传性纤维蛋白原缺乏症包括无纤维蛋白原血症及低纤维蛋白原血症。遗传性无纤维蛋白原血症是一种非常罕见的疾病,多为常染色体隐性或显性遗传致纤维蛋白原缺乏,血液,药物治疗,不确定,不要吃辛辣刺激性食物,血小板检测,凝血使劲测定,。

史伟芬
true 史伟芬 主任医师
好评率:99% 接诊量:2.7万 平均响应:-
上呼吸道感染,支气管炎,高血压,脑梗塞,老年痴呆,发热,腹泻,湿疹,斑秃,早泄,勃起功能障碍等等
患友问诊

孩子大便每次都特别粗,快一年了,不爱吃蔬菜水果,几天拉一次,需要医生的帮助诊断和治疗。患者女性2岁4个月

接诊医生:
  
2024-11-15 18:19:46

我有排便不尽感和频繁放屁的症状,可能是消化系统问题吗?患者男性50岁

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2024-11-15 18:19:46

我因为牙周炎验血,发现凝血功能有问题,想了解一下可能的原因和治疗方法。患者男性32岁

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2024-11-15 18:19:46

我收到报告显示可能患有先天性纤维蛋白原缺乏症,想了解更多关于这种疾病的信息,包括用药情况和日常生活注意事项。患者男性11个月23天

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2024-11-15 18:19:46

患儿准备进行色素痣切除手术,咨询关于获得性纤维蛋白原血症和遗传性纤维蛋白原缺乏症的问题。患者女性6个月23天

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2024-11-15 18:19:46

乏力症状,疑问膳食纤维摄入不足。

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2024-11-15 18:19:46

两个月宝宝左眼眼白异常,疑为先天性纤维血管膜,询问检查及影响。患者女性22岁

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2024-11-15 18:19:46

我做了凝血功能检测,结果显示纤维蛋白原偏低,想了解这是什么情况?患者男性5岁

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2024-11-15 18:19:46

宝宝术前检查发现凝血纤维蛋白低,想了解原因和后续检查方法。患者女性1岁8个月

接诊医生:
  
2024-11-15 18:19:46

我查出FGB基因突变,纤维蛋白原值很低,担心是否是遗传性纤维蛋白原血症,会对日常生活产生影响?患者女性27岁

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2024-11-15 18:19:46
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