简介:位于XX地区的XX医院,占地面积约3800㎡,业务用房面积达到2701㎡。近年来,医院不断扩建升级,改建门诊大楼850㎡,新建住院大楼1851㎡,目前编制病床20张,实际开放床位20张,确保了患者的就医需求。医院拥有一支专业的医疗团队,包括8名在编在岗职工和13名外聘人员,其中专业技术人员15人,中级职称2人,致力于为患者提供优质的医疗服务。 XX医院开设有预防保健科、全科医疗科、内科、外科、妇产科、儿科、麻醉科、医学检验科、医学影像科等多个科室,其中X线诊断专业、超声诊断专业、心电图诊断专业、中医科、中西医结合等特色科室更是医院的一大亮点。 医院配备有300MA高频X光机、彩色多普勒超声诊断设备、心脏彩超、经颅多普勒、高频电刀、麻醉呼吸机、全自动血球计数仪、全自动血液细胞分析仪、全自动生化仪、心电监护仪、多功能牵引床、救护车等先进精良的医疗设备,为患者提供全方位的医疗保障。 特别值得一提的是,医院的窦性组织细胞增生伴巨大淋巴结病(sinushistiocytosiswithmassivelymphadenopathy,SHML),又称Rosai-Dorfman综合征科室,是医院重点建设科室之一。该科室由经验丰富的医生团队组成,其中包括{{query}}名医生,推荐专家有{{query}},专注于治疗相关疾病。Lennert于1961年首次报道此病,1969年Rosai和Dodman对其进行了全面描述。该病病因未明,好发于儿童及青少年,是一种少见的良性自限性疾病。 XX医院将继续秉承“患者至上,服务第一”的宗旨,不断提升医疗技术水平,为广大患者提供更加优质的医疗服务。窦性组织细胞增生伴巨大淋巴结病(sinushistiocytosiswithmassivelymphadenopathy,SHML),又称Rosai-Dorfman综合征。Lennert于1961年首先报道此病,1969年Rosai和Dodman对此病进行了全面描述,其病因未明,好发于儿童及青少年,是一种少见的良性自限性疾病。,病因不明,可能与EB病毒、疱疹病毒感染及机体细胞免疫损伤有关。,全身,由于本病为自限性疾病,一般无需治疗,皮质激素、化疗及放疗均无效。症状明显者可给予对症支持治疗。,恶性淋巴瘤、Castleman病,无,实验室检查: 1.外周血血红蛋白降低,中枢粒细胞升高或正常。 2.血沉增快,免疫球蛋白亦可增高。 其他辅助检查: 根据症状、体征、临床表现可选择做心电图、B超、X线、CT、骨穿等检查。,。