简介:

医院占地面积约3800㎡,业务用房面积2701㎡。改建门诊大楼850㎡,新建住院大楼1851㎡,编制病床20张,实际开放床位20张。全员在编在岗职工8人,外聘人员13人,专业技术人员15人,其中中级职称2人。医院开设有预防保健科、全科医疗科、内科、外科、妇产科、儿科、麻醉科、医学检验科、医学影像科;X线诊断专业;超声诊断专业;心电图诊断专业、中医科、中西医结合。现有的设备有:300MA高频X光机、彩色多普勒超声诊断设备、心脏彩超、经颅多普勒、高频电刀、麻醉呼吸机、全自动血球计数仪、全自动血液细胞分析仪、全自动生化仪、心电监护仪、多功能牵引床、救护车等先进精良的医疗设备由于遗传机制缺陷而发生的低丙种球蛋白血症,X连锁隐性遗传病,全身,药物治疗,抗感染治疗,无,无,血常规,流式细胞学测定,BTK基因突变分析,常规做X线胸片、B超等检,。

鲁婷
true 鲁婷 主治医师
好评率:99% 接诊量:3.9万 平均响应:-
本人擅长呼吸内科、消化内科、心血管内科、老年病内科等等。
患友问诊

患者在成都华西医院进行了基因检测,但遗失了报告书,需要了解如何补办。

接诊医生:
  
2024-11-14 14:33:25

宝宝体检结果显示谷丙转氨酶偏低,家长担心是否有健康问题,需要医生解答和建议。

接诊医生:
  
2024-11-14 14:33:25

新生儿被诊断出轻症甲基丙血症,目前无明显症状,家长想了解治疗方法和日常生活中的注意事项。患者女性1个月19天

接诊医生:
  
2024-11-14 14:33:25

本次咨询主要涉及血型与遗传性代谢性疾病的关系,特别是苯丙酮尿症的可能性。

接诊医生:
  
2024-11-14 14:33:25

9岁儿童左膝关节肿痛,活动不便,疑似低丙种球蛋白血症,寻求诊断和治疗建议。患者男性9岁

接诊医生:
  
2024-11-14 14:33:25

G6PD缺乏症是一种遗传性疾病,筛查可以帮助早期发现和预防相关并发症。

接诊医生:
  
2024-11-14 14:33:25

35岁女性患者,RNF180/SEPTIN9基因甲基化阴性,曾有贫血症状,想了解病因和治疗方法。

接诊医生:
  
2024-11-14 14:33:25
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