简介:

乌拉特前旗蒙中医医院(原中蒙医院),始建于1981年,经过30多年的不懈努力,已发展成为集医疗、教学、康复、养生、保健、制剂为一体的功能齐全的二级甲等综合性医疗机构。医院占地面积3.7万平方米,建筑面积2.2万平方米,开放床位300张。现有在职职工284人,拥有自治区优势重点专科2个(蒙医疗术科、中医脑病科)。医院设有蒙医、中医、西医门诊科室34个,住院病区9个、医技科室7个,配置有核磁、CT、彩超等大型先进诊疗设备及蒙中医特色治疗设备。医院与北京同仁医院、北京妇产医院、复兴医院、北京301医院、北京大学第三医院等三甲医院共同打造了设备技术一流的耳鼻喉科、妇科宫腔镜中心、康复中心、眼视光中心。奋进中的乌拉特前旗蒙中医医院秉承蒙医、中医、西医并重的方针,坚持“大综合、小专科”的建院思路,建设蒙中医特色专科,充分发挥特色优势,为您提供优质、高效、满意、价廉的服务。在蒙中医医院住院的城乡居民医疗保险报销起付线为360元,比同级其它医院降低40%,使用蒙医药治疗可按90%报销,用中医药治疗可按85%报销。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,性染色体异常综合征,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

杨三德
true 杨三德 副主任医师
好评率:100% 接诊量:506 平均响应:-
从事全科、内科临床工作二十余年,对全科、内科、男科疾病有丰富的临床经验,尤擅长各型肾炎、高血压肾损害、糖尿病、糖尿病肾病、心脑血管疾病、呼吸系统、消化系统等疾病的诊治。
患友问诊

我做了无创DNA检测,结果显示93种染色体缺失高风险,想了解这意味着什么?患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-11-20 16:36:12

产前检查发现染色体异常及宫颈短问题咨询。患者女性38岁

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2024-11-20 16:36:12

孕20周,胎儿染色体检查发现22号染色体有微量缺失,咨询医生意见。患者女性28岁

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2024-11-20 16:36:12

我的孩子被诊断出染色体缺失,覆盖22个基因,包括KMT5B,担心对他的健康产生影响,想了解是否有特效药物和有效的治疗方法。患者男性5岁

接诊医生:
  
2024-11-20 16:36:12

患者无创基因检测结果提示胎儿存在染色体缺失风险,咨询医生如何处理和可能的影响。患者女性43岁

接诊医生:
  
2024-11-20 16:36:12

患者咨询关于染色体缺失的问题,医生根据报告分析情况并给出终止妊娠的建议。患者女性36岁

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2024-11-20 16:36:12

染色体检查发现21号染色体变异,担心对自身和后代有影响。患者女性37岁

接诊医生:
  
2024-11-20 16:36:12

孕期检查发现性染色体减少,医生建议重视并做羊穿检查。患者想了解问题严重性并寻求解答。患者女性36岁

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2024-11-20 16:36:12

孕29周,咨询胎儿染色体缺失情况,特别是Xp22.31缺失的影响。患者男性31岁

接诊医生:
  
2024-11-20 16:36:12

宝宝46XY染色体结构正常,有尿道下裂症状,做了Y染色体微缺失检测,想了解检测结果及治疗方法。患者男性9个月

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2024-11-20 16:36:12
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