南宁市兴宁区金桥社区卫生服务中心斑驳病推荐专家

简介:

我院是一所集医疗、教学、科研、预防、康复为一体的现代化综合性医院。其中,瓦登伯革氏症候群(WaardenburgSyndrome),简称瓦氏症候群,是2号染色体的畸变,也被称为内眦皱裂耳聋综合征或耳聋白发眼病综合征,是我们医院重点关注的疾病之一。我院设有专门的科室——瓦登伯革氏症候群科,致力于为患者提供专业、全面的诊疗服务。 瓦登伯革氏症候群科拥有一支专业的医疗团队,医生数量达到{{query}}人,其中,科室推荐专家包括{{query}}等,他们凭借丰富的临床经验和精湛的医术,为患者提供个性化的治疗方案。此外,科室还与国内多家知名医院建立合作关系,共享医疗资源,为患者提供更优质的服务。 在瓦登伯革氏症候群科,我们致力于为患者提供以下服务: 1. 专业的诊断:采用先进的检测设备和技术,为患者提供准确的诊断结果; 2. 个体化治疗方案:根据患者的具体情况,制定个性化的治疗方案; 3. 全程跟踪服务:从入院到出院,提供全程跟踪服务,确保患者得到及时、有效的治疗; 4. 科研与教学:科室积极参与国内外学术交流,不断引进新技术、新理念,为患者提供更优质的医疗服务。 我院瓦登伯革氏症候群科,竭诚为广大患者提供专业、温馨的医疗服务,为您的健康保驾护航。瓦登伯革氏症候群(WaardenburgSyndrome)简称瓦氏症候群,是2号染色体的畸变。又称内眦皱裂耳聋综合征或耳聋白发眼病综合征。俗称蓝眼宝宝,骨骼系统的疾病,骨,手术疗法、药物疗法、物理疗法、运动疗法、其他疗法等进行治疗,其他畸形,一般无特殊禁忌,平时适当注意清淡饮食,避免辛辣及刺激性食物即可,可适当增加营养,多食用奶、软骨、排骨等钙含量丰富的食物,多食用新鲜蔬菜、水果,确保能够摄入足够的微量元素。,X光,CT检查,MRI检查,穿刺检查,。

陆家伦
true 陆家伦 副主任医师
好评率:100% 接诊量:2 平均响应:-
擅长儿科和新生儿科常见病,能够熟练应对各种常见病、多发病以及危急重症。在呼吸、消化系统治疗方面经验丰富。
苏桂玲
false 苏桂玲 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长治疗门诊常见病多发病,比如急性胃肠炎,支气管炎,肺炎,盆腔炎等,对于不孕不育,子宫肌瘤,卵巢囊肿等疑难杂症也有自己独特的治疗方法!
李明
false 李明 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长全科医疗专业各种疾病的诊治。
扶应钦
false 扶应钦 住院医师
好评率:100% 接诊量:2 平均响应:-
中医治未病中药调理,以及针灸痛症
吴杰鸿
true 吴杰鸿 主治医师
好评率:- 接诊量:1 平均响应:-
心脑血管疾病:高血压、脑卒中及后遗症、心衰、心律失常,慢性病:高血压、糖尿病的防控,小儿呼吸道疾病。
患友问诊

16个月宝宝蓝眼睛、不理声音,家里双方都没有蓝眼睛的人,出生时有点窒息,在医院住了25天的院,最近有便秘的症状,想了解可能的原因和检查方法。

接诊医生:
  
2024-11-16 16:42:07

怀孕中发现宝宝可能有瓦登博格综合症,想了解更多关于这个罕见神经系统疾病的信息,包括遗传、症状和治疗方法。患者女性23岁

接诊医生:
  
2024-11-16 16:42:07

我有高血压,正在服用瓦尔克素,想知道是否安全?

接诊医生:
  
2024-11-16 16:42:07

患者进行了布加综合症手术,现有用药疑问,希望了解安日欣利伐沙班和拜瑞妥的区别及是否可以互相替代。患者信息:布加综合症手术后恢复期。

接诊医生:
  
2024-11-16 16:42:07

孕14+6周,NT值3.3,担心胎儿健康,想了解如何进行进一步检查?

接诊医生:
  
2024-11-16 16:42:07

患者咨询眼睛异常及看人脸出现疙瘩的情况,怀疑可能是青光眼或瓦登伯格综合症。患者女性91岁

接诊医生:
  
2024-11-16 16:42:07

我想了解瓦登伯格综合征的检查项目和流程,是否需要做一整套的基因检测?患者男性10天

接诊医生:
  
2024-11-16 16:42:07

孕期,瓦登博格症孕妇,耳聋基因筛查,需要做什么检查?患者女性33岁

接诊医生:
  
2024-11-16 16:42:07

小朋友16个月大,听不见叫声,是否有听力和语言发育问题?患者男性1岁4个月

接诊医生:
  
2024-11-16 16:42:07

我的孩子走路不稳,经常生病,检查报告显示可能有肾上腺脑白质营养不良和Zellweger综合征的风险,想了解更多信息。患者男性3岁

接诊医生:
  
2024-11-16 16:42:07
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