德保县城关镇卫生院先天性肌营养不良症推荐专家

简介:

我院作为一所具有悠久历史和深厚底蕴的综合性医院,始终致力于为广大患者提供高品质的医疗服务。其中,我院的神经肌肉科是本地区乃至全国知名的专科科室,专注于治疗常染色体隐性遗传疾病。 神经肌肉科拥有一支由{{query}}位资深医生组成的医疗团队,他们具备丰富的临床经验和精湛的医术。科室推荐专家包括{{query}},这些专家在神经肌肉疾病领域具有极高的专业声誉。 神经肌肉科主要治疗以下相关疾病:常染色体隐性遗传疾病、肌无力和肌张力低等。科室配备了先进的医疗设备和完善的诊疗流程,能够为患者提供从诊断到治疗的一站式服务。 作为患者信赖的神经肌肉科,我院始终秉承“患者至上,服务第一”的原则,竭诚为每一位患者提供专业、温馨的医疗服务。选择我院神经肌肉科,就是选择了健康和希望。属常染色体隐性遗传,包括一类出生时或出生几个月内出现肌无力和肌张力低,可伴有不同程度中枢神经系统受累的一大组疾病,遗传因素,肌肉,对症治疗,饮食护理,重症肌无力症,慢性多发性感染性神经炎,忌辛辣刺激性食物,忌生冷食物,血清酶测定,尿检测,肌电图,肌活检,。

赵海元
true 赵海元 主治医师
好评率:99% 接诊量:5.7万 平均响应:-
擅长于呼吸系统、消化系统、泌尿系统常见病多发病诊断和治疗,还擅长于颈椎病、腰椎病、肩周炎等痛症的治疗
患友问诊

17个月宝宝体重偏轻、不敢独立走路,家长担心是否吸收不好或需要补充微量元素。宝宝在半岁时被诊断出肌张力弱,且有先天性肌性斜颈。家长表示宝宝在1岁时开始说话,语言发育还行,但运动和认知能力的培养可能存在问题。

接诊医生:
  
2024-11-07 07:45:26

患者就先天性疾病的检查结果和治疗方法向医生咨询,表示对中药治疗和日常饮食管理的关注。

接诊医生:
  
2024-11-07 07:45:26

先天性肌营养不良症,需要使用通塞脉片治疗,想了解用药量和购买方式。患者女性33岁

接诊医生:
  
2024-11-07 07:45:26

进行型肌营养不良是一种罕见的遗传性神经肌肉疾病,主要表现为肌肉无力和萎缩。该疾病可能与特定基因的缺失或突变有关。

接诊医生:
  
2024-11-07 07:45:26

我弟弟被诊断出患有遗传性肌肉不良,想了解是否会遗传给下一代,如何预防或减少风险,以及日常生活中需要注意什么?

接诊医生:
  
2024-11-07 07:45:26

双腿无力、上坡困难,双手颤抖,可能是肌炎、重症肌无力或先天性肌营养不良等引起的,需要去神经内科门诊检查。患者男性55岁

接诊医生:
  
2024-11-07 07:45:26

我被诊断出先天性肌营养不良疾病,需要用药治疗,想了解如何用药和注意事项。患者女性32岁

接诊医生:
  
2024-11-07 07:45:26

患者因先天性肌营养不良症寻求医疗建议,需要购买艾地苯醌和通塞脉片。患者女性33岁

接诊医生:
  
2024-11-07 07:45:26

我家孩子今年初在北京协合医院做了基因检测,结果显示基因缺失,诊断为进行性肌营养不良,想知道是否可以治疗?

接诊医生:
  
2024-11-07 07:45:26

宝宝2岁,食指蜷缩,疑似先天性肌腱发育不良,咨询治疗和护理方法。患者男性2岁6个月

接诊医生:
  
2024-11-07 07:45:26
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