简介:

暂无克拉伯病为常染色体隐性遗传代谢性疾病,突变基因位于14p,克拉伯病的基因缺陷引起半乳糖脑苷-β-半乳糖苷酶缺乏,是导致主要累及脑白质的遗传代谢性疾病,遗传因素,全身,对症治疗,神经鞘磷脂沉积病,婴儿型Gaucher病,Tay-Sachs病,Farber病,宜吃高蛋白易消化的食物,忌吃辛辣刺激的食物,脑脊液检查,血清培养,脑电图,脑CT,MRI扫描,肌电图检查,。

莫少波
true 莫少波 主治医师
好评率:99% 接诊量:2.9万 平均响应:-
特长,善于调理及治疗慢支、心血管、糖尿病、高血压、血脂异常有独特的治疗见解,各类肝、胆、肺、胰引起常见病、多发病,特别是呼吸系统的疑难顽疾方面有丰富的临床经验和独到疗效。
患友问诊

患者通过在线图文问诊咨询了京东医生关于康恩贝制药药品的相关问题,包括是否可以购买同名药品以及实名认证的必要性。

接诊医生:
  
2024-09-21 21:58:15

孩子癫痫已控制,但脑白质病变范围比小时候大,基因检测排除克拉伯病,求治疗方案。患者男性4岁

接诊医生:
  
2024-09-21 21:58:15

宝宝四个月,基因检测发现克拉伯病基因携带,无发病症状,担忧未来。患者男性4个月8天

接诊医生:
  
2024-09-21 21:58:15

患者就克罗恩病的治疗和药物选择向医生咨询,包括美沙拉秦和依木兰的使用和效果,医生提供了相应的建议和指导。

接诊医生:
  
2024-09-21 21:58:15

小朋友喂养困难,肌张力高,最近喘得厉害,DNA检查和核磁共振结果显示脑白质营养不良,可能是克拉伯病。请问有没有有效的治疗方法?患者男性9个月16天

接诊医生:
  
2024-09-21 21:58:15
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