简介:

渝中区张春红西医内科诊所,成立于2015年,位于重庆市,是一家以从事卫生为主的企业。企业注册资本3万人民币,超过了22%的重庆市同行单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病,有8000多种,并且每年在以10-50种的速度递增,单基因遗传病已经对人类健康构成了较大的威胁。较常见的有红绿色盲、血友病、白化病等。,人类受精卵继承来自双亲的23对染色体,这些染色体传递由脱氧核糖核酸(DNA)组成的遗传信息。这些DNA片段构成了基因,已知是由2-2.5万个基因控制着人体的生长发育和功能。基因位于染色体上,一条染色体上有多个基因,基因在染色体上呈线性排列。等位基因和相同基因位于同源染色体的相同位置上,非等位基因位于染色体的不同位置上。基因可在细胞复制时发生差错,也可因外界因素作用产生突变。 突变的基因可以有害,或为中性,少数也可能有益。20世纪80年代后期已将人类4550余种性状与特定的基因联系起来,90%与疾病有关,少数性状属于正常变异,如ABO血型。其中真正危及人类健康的遗传病约1300余种。 遗传因素的作用包括主要基因、特异性基因和染色体畸变的影响。由于环境污染、生态平衡遭到破坏,使基因突变频率增高,人群中致病基因增加。已知的4000多种遗传病中,其遗传方式大多已阐明。应注意一些表现相似的疾病,其病因和遗传方式可能各异,因而其预防、再发风险和预后也不相同。遇到问题时,应注意进行完整的谱系分析和有关的特殊检查。,全身,不同类型不同,无,无,基因检测,。

张春红
false 张春红 主治医师
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待补充
患友问诊

患者只有一枚胚胎,已进行初步筛查,担心羊穿的感染风险及遗传突变的可能性,寻求医生的建议。

接诊医生:
  
2024-10-26 08:22:35

我一胎有Kallmann综合征,基因突变是杂合变异,想知道能否生二胎?

接诊医生:
  
2024-10-26 08:22:35

我在打完新冠疫苗第二天出现过敏反应,打了扑尔敏脱敏针,后来发现自己怀孕了。请问这种情况下,胎儿会受到影响吗?

接诊医生:
  
2024-10-26 08:22:35

我的孩子是单卵双胎,但他们长得不像,性格和习惯也很不同,我很担心他们的健康问题。

接诊医生:
  
2024-10-26 08:22:35

患者因胎儿胸十一椎右半部分骨化不全,担心是否与基因问题有关,是否需要进行脐穿检查,如何处理前置胎盘的情况。

接诊医生:
  
2024-10-26 08:22:35

患者怀孕32周,双胞胎胎儿发育基本符合孕周的正常范围内,但患者担心胎儿的智力发育问题,尤其是其中一个胎儿的头围偏小。前期的唐氏筛查和无创DNA检查结果都正常。

接诊医生:
  
2024-10-26 08:22:35

患者在无创DNA检测中显示高风险,可能存在胎儿先天性疾病的可能性,医生建议进行羊水穿刺以确定是否存在染色体异常。

接诊医生:
  
2024-10-26 08:22:35

孕妇在37+3周时,通过彩超检查发现胎儿双顶径小于10天,随后进行了巨细胞病毒检测,结果显示IgG数值高达2068。

接诊医生:
  
2024-10-26 08:22:35

我想了解21-三体综合征的无创基因检测方法和结果对孩子的影响。患者女性20岁

接诊医生:
  
2024-10-26 08:22:35

我想了解无创DNA检测的普通版和升级版的区别,最近的检测结果显示mom偏低,是否需要做升级版?患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-10-26 08:22:35
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