光山县马畈镇卫生院遗传性因子Ⅷ缺乏推荐专家

简介:

光山县马畈镇卫生院,一家专注于人民健康的事业单位,位于河南省光山县马畈镇街道13号。医院开业以来,始终秉承“为人民身体健康服务”的宗旨,致力于提供全方位的诊疗和护理服务。医院设有内科、外科、妇产科、儿科、骨伤科、眼科、耳鼻喉科、口腔科等多个科室,致力于诊疗各类疾病,尤其对罕见病,如常染色体隐性遗传的出血性疾病,具有丰富的临床经验和专业的治疗团队。纯合子患者血浆中因子Ⅷ含量低至正常人的1%时,我院将运用先进的检验、病理和医学影像学技术,为患者提供精准的诊断和有效的治疗。光山县马畈镇卫生院,您的健康守护者,竭诚为您提供优质医疗服务。本病罕见,为常染色体隐性遗传,男女均可患病,男略多于女,往往有近亲婚配史。纯合子患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时则发生出血,常染色体隐性遗传,全身,输少量血浆、血浆冷沉淀物、因子Ⅷ浓缩剂,均可获得止血效果,其他遗传因子缺乏症,无,实验室检查:血凝块可以溶解于5mol尿素溶液或1%单氯醋酸溶液中,观察其溶解时间,如在30分内完全溶解,提示因子Ⅷ完全缺乏,。

易怀勇
true 易怀勇 主治医师
好评率:99% 接诊量:1.2万 平均响应:-
擅长高血压、糖尿病、冠心病等慢病的管理,熟悉治疗常见多发病如上呼吸道感染、肺炎、肠炎等,外科病种有痔疮、骨折、各种软组织损伤等。
彭琳
true 彭琳 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
妇科盆腔炎,阴道炎,宫颈炎
裴广祥
true 裴广祥 主治医师
好评率:99% 接诊量:3.5万 平均响应:-
骨关节炎,泌尿外科,普外科,消化内科,呼吸内科。
患友问诊

怀孕的我检查出一种基因缺失,担心会影响宝宝的健康,想知道是否需要羊水穿刺?患者女性21岁

接诊医生:
  
2024-11-06 13:31:43

我想了解羊水穿刺报告的结果,是否有异常?并且我之前的彩超检查报告单显示有腭裂,想知道这两者是否有关联?患者女性23岁

接诊医生:
  
2024-11-06 13:31:43

孩子偶尔头疼,检查显示轻型地中海贫血,基因缺失。患者女性57岁

接诊医生:
  
2024-11-06 13:31:43

宝宝被诊断为蚕豆病,询问治疗方法及饮食注意事项。

接诊医生:
  
2024-11-06 13:31:43

育婴师王世妹咨询蚕豆病相关意见建议及用药问题。

接诊医生:
  
2024-11-06 13:31:43

先天性VII因子缺乏,牙齿出血,头痛,曾于兰大一院开药。患者男性47岁

接诊医生:
  
2024-11-06 13:31:43

我和丈夫都有同种基因缺失,担心会影响到我们的孩子,是否需要做羊水穿刺?患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-11-06 13:31:43

患者咨询维生素AD补充及生长因子不足问题,寻求医生建议。患者男性3岁

接诊医生:
  
2024-11-06 13:31:43

宝宝不说话,基因监测显示4q28.3q31.21缺失,想了解是否为基因突变或遗传,及对宝宝的影响。患者女性4岁

接诊医生:
  
2024-11-06 13:31:43

基因缺失遗传病,需设计药物筛选实验路线。患者男性22岁

接诊医生:
  
2024-11-06 13:31:43
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