新生儿头皮血肿，依据出血量的大小，吸收的时间有区别，一般的头颅血肿吸收需要1~2月的时间，如果血肿较大，也可以3~4个月吸收。
新生儿头皮血肿的原因是什么？
新生儿头颅血肿是由产伤所导致的，常常由于孕妇的胎位不正，头皮关系不良，生产困难，行胎头吸引或产钳助产的结果。
新生儿头颅血肿的临床症状有哪些？
在出生后的几小时至几天内，会发现头颅的一侧或两侧，有包块，并且逐渐增大，包块常常与骨缝界限清晰，不超过骨缝，开始摸起来柔软并且有波动感，局部的皮肤颜色多无改变，如果是经过产钳或者行抬头吸引，局部的皮肤可有破溃或者紫红色。经过一段时间后，肿块儿开始逐渐变硬，有的甚至类似骨头的硬度，肿块明显突出，逐渐变小，绝大多数会自行消失，不需要任何处理。新生儿的头颅血肿，往往由于血肿内的红细胞破坏而导致胆红素值增高，要密切监测胆红素变化，严重者可及时行光疗处理，以防止胆红素脑病的发生。
新生儿头颅血肿需要与什么疾病鉴别？
新生儿头颅血肿主要与产瘤鉴别。产瘤是由于在分娩的过程中头皮的血管受压，循环不良，血管通透性增加，淋巴回流受阻，从而引起皮下水肿，常发生在头的中部，在出生时就可以发现，而且肿块的边界不清楚，与骨缝的界限不明显，头皮可出现红肿，但没有波动感，一般在出生后的48~72小时内很快消失。
新生儿宝宝在出生时，经过产道，头部受到挤压，难免会出现头皮血肿，或其它部位出现血肿。针对新生儿血肿，家长看在眼里，疼在心里，总是在想办法，怎样才能使血肿尽快消退。今天我们就教给大家从以下几个方面促进血肿的吸收，使血肿尽快吸收。
第一方面，可以给孩子先后进行局部的冷敷和温敷，在孩子刚出现血肿时，可以用凉毛巾敷局部，以收缩局部血管，避免出血加重。待 72 小时以后，家长就可以用温热毛巾热敷血肿或者用红花油外涂，这样有助于局部血流加速，有利于血肿的吸收消散，从而利于血肿的消除。
第二方面，可以采用手术治疗，如果宝宝出血造成血肿的范围比较大，预计宝宝自身肯定很难吸收，或吸收时间长，或可能造成局部血液组织机化形成肿块，这时候可以给孩子进行手术治疗，进行手术的目的是将血肿取出来，可以局部抽吸血肿，可以切开引流使血液流出，以便促进血肿尽快吸收消退。
第三方面，可以口服一些中成药物以达到活血化瘀的作用，以利于局部血肿化瘀。在血肿形成后期的吸收消散期，为了加速血肿的吸收，可以给孩子吃一些活血化瘀的中成药，比如应用‘’桃红四物汤‘’进行口服，因为‘’桃红四物汤‘’里面的成分注意包括桃仁、红花等等，其主要有活血化瘀的作用。
出生后的第二天或者第三天，有时呢会发现在婴儿头顶偏左或者偏右有个包。触摸的时候有软乎乎的感觉，按压的时候，婴儿也没有哭闹，似乎也没有什么痛感一样。祭天也没有什么明显的变化。这是头皮血肿，一般不需要管它，它会自己好的。
头皮血肿是颅骨的骨膜下出血与出生时受产道的压迫是颅骨重叠，部分血管破裂有关。这种出血不会持续不断的发生。不去管它，它自己就会慢慢的吸收而自然的痊愈。没有必要用注射器把里面的血抽出来，如果用注射器抽吸，可能会把细菌带进去引起感染。不管它的话，它会自己在无菌状态下慢慢吸收好了。
亲爱的京东健康全体员工、医药界同仁们：
今年4月以来，国家医疗保障局开展了医保药品耗材追溯码信息采集试点工作，有效遏制了医保药品“倒卖”“串换”等违规行为，维护了人民群众用药安全，推动了医药行业健康发展。我国目前药品种类繁多，以零售药店销售情况为例，近一个月全国所有零售药店实际销售药品种类多达21.33万种。采集药品耗材追溯码能够有效防范假药、回流药，显著提升医院、药店发药的准确性，大大促进用药安全。
今年年底，医保药品耗材追溯码扫码支付工作将在全国范围内开展。在此，我们向所有京东健康员工、合作伙伴以及医药界同仁发出倡议：
一、进一步提高认识，深刻理解药品追溯码医保监管应用工作的重要性和紧迫性，贯彻落实国家医疗保障局、国家药品监督管理局相关规定，积极响应推进药品追溯码的全链条覆盖；
二、切实履行企业主体责任，确保每盒药品在销售时通过扫描药品追溯码，数据直接上传至医保信息平台，使每一盒药品都拥有唯一的“身份证”，确保药品可追溯；
三、我们要做到对药品追溯码“应扫尽扫”，探索京东平台内医保药品追溯体系建设，实现“一物一码、物码同溯”的药品全过程信息化追溯链条。
我们承诺，京东健康将始终坚持“值得托付的、以用户健康为中心的价值创造”经营理念，在医保品种支付时若发现重码等异常情况，将立即报告医保、药监部门，并拒绝追溯码异常药品流出。
让我们携手共建、形成合力，积极推进药品追溯码的全面应用，为实现药品“来源可查、去向可追、责任可究”， 以及医保监管工作的常态化强有力开展，提供坚实的数据支撑，共同落实药品追溯码的全链条覆盖。让我们以实际行动践行企业社会责任，一起为公众安全用药保驾护航，一起为国家医保基金安全贡献力量，坚定做健康规范的医药市场秩序的践行者、维护者、推广者和受益者！
北京京东健康有限公司
2024年11月16日
当地时间11月13日，美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准了基因疗法KEBILIDI用于治疗AADC缺陷。这是美国有史以来第一个批准直接作用于大脑的基因疗法。AADC缺乏症是一种罕见的遗传疾病，这个病挺严重，还会缩短患者寿命。近年来，大家关注到我们大脑中含有多巴胺，多巴胺是一种对运动功能极其重要的物质，这种病会导致我们脑中无法合成多巴胺。
这种疗法是一种基因替代疗法，是通过外科手术的方式直接把药物注射到大脑。临床试验结果显示，在进行基因治疗后的12个月内，患者运动和认知功能就有了快速改善，并且这种改善效果的持续时间可以达到5年。
正电子发射断层扫描和神经递质分析也证实了患者体内多巴胺的产生增加。改善源头后，患者的各种症状（比如情绪、出汗、体温和眼动危象等方面）得到改善，患者的生活质量也提高了。回到这个神奇的基因疗法，KEBILIDI是一种基于重组腺相关病毒血清型2（rAAV2）的基因疗法，里面包含了人的功能基因。
注入大脑后，这种功能基因可以增加AADC酶的含量，从而恢复多巴胺的产生，以此来纠正潜在的遗传缺陷。但还需要注意的是，KEBILIDI禁用于通过神经影像学评估还没有达到颅骨成熟度的患者。
参考来源：
1.PTC Therapeutics Announces FDA Approval of AADC Deficiency Gene Therapy.
2.Tai CH, Lee NC, Chien YH, Byrne BJ, Muramatsu SI, Tseng SH, Hwu WL. Long-term efficacy and safety of eladocagene exuparvovec in patients with AADC deficiency. Mol Ther. 2022 Feb 2;30(2):509-518. doi: 10.1016/j.ymthe.2021.11.005. Epub 2021 Nov 8. PMID: 34763085; PMCID: PMC8822132.
展开更多
