汉中京东互联网医院遗传性因子Ⅷ缺乏推荐专家

简介:

汉中京东互联网医院有限公司,成立于2022年11月7日,是一家专注于罕见病治疗的专业医院。位于陕西省汉中市经济开发区创智产业园,法定代表人胡亚男。医院秉承“以人为本,科技创新”的理念,致力于为罕见病患者提供全方位、个性化的诊疗服务。特别是针对常染色体隐性遗传的疾病,如凝血因子Ⅷ缺乏症,医院拥有一支经验丰富的医疗团队,采用先进的医疗技术和设备,确保患者得到及时、有效的治疗。汉中京东互联网医院,您值得信赖的罕见病治疗专家。本病罕见,为常染色体隐性遗传,男女均可患病,男略多于女,往往有近亲婚配史。纯合子患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时则发生出血,常染色体隐性遗传,全身,输少量血浆、血浆冷沉淀物、因子Ⅷ浓缩剂,均可获得止血效果,其他遗传因子缺乏症,无,实验室检查:血凝块可以溶解于5mol尿素溶液或1%单氯醋酸溶液中,观察其溶解时间,如在30分内完全溶解,提示因子Ⅷ完全缺乏,。

张爽
true 张爽 副主任医师
好评率:100% 接诊量:461 平均响应:-
儿童呼吸、消化系统疾病诊治、及新生儿/幼儿保健等
患友问诊

孩子偶尔头疼,检查显示轻型地中海贫血,基因缺失。患者女性57岁

接诊医生:
  
2024-11-04 07:10:06

九因子活性低,拟进行腺样体和扁桃体手术,担心出血风险。患者女性4岁

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2024-11-04 07:10:06

我在羊穿检查中发现了8号染色体长臂6.2M的基因缺失,想知道这对胎儿的影响以及是否需要进一步检查?患者女性28岁

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2024-11-04 07:10:06

35周胎儿羊水穿刺结果显示8q21.11亚显微缺失,可能导致智力残疾和其他异常表型,如何评估和处理?患者女性30岁

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2024-11-04 07:10:06

孩子血常规检查显示轻度贫血,地贫报告显示只有一个位点的基因缺失。患者男性1岁3个月

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2024-11-04 07:10:06

23岁女性,基因检测显示17号染色体缺失1.46mB,担心对健康和生育的影响。患者女性23岁

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2024-11-04 07:10:06

我想了解胎儿基因缺失的情况,羊水穿刺结果显示可能会导致某些疾病,如何处理?患者女性22岁

接诊医生:
  
2024-11-04 07:10:06

孩子患有基因缺失,想了解治疗方法和注意事项。患者男性11岁

接诊医生:
  
2024-11-04 07:10:06

患有地中海贫血2基因缺失3.7型,想了解病情严重性和治疗方法。患者男性26岁

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2024-11-04 07:10:06

育婴师王世妹咨询蚕豆病相关意见建议及用药问题。

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2024-11-04 07:10:06
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