南京栖霞毓霞诊所遗传性因子Ⅷ缺乏推荐专家

简介:

南京毓霞诊所有限公司成立于2021年,位于南京市栖霞区燕子矶街道,致力于为患者提供优质的医疗服务。作为一家专业医疗机构,我们拥有先进的诊疗技术和设备,尤其在罕见遗传性疾病如血友病治疗方面具有丰富经验。我们深知血友病对患者及其家庭的影响,因此,南京毓霞诊所致力于为血友病患者提供全方位的诊疗服务,包括基因检测、血液因子治疗等。我们拥有一支经验丰富的医疗团队,以患者为中心,致力于为广大血友病患者带来健康与希望。南京毓霞诊所,您的健康守护者。本病罕见,为常染色体隐性遗传,男女均可患病,男略多于女,往往有近亲婚配史。纯合子患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时则发生出血,常染色体隐性遗传,全身,输少量血浆、血浆冷沉淀物、因子Ⅷ浓缩剂,均可获得止血效果,其他遗传因子缺乏症,无,实验室检查:血凝块可以溶解于5mol尿素溶液或1%单氯醋酸溶液中,观察其溶解时间,如在30分内完全溶解,提示因子Ⅷ完全缺乏,。

周腊生
true 周腊生 主治医师
好评率:100% 接诊量:16 平均响应:30分钟
专业门诊专业处置被狗、猫等动物咬伤、抓伤等伤口,狂犬病疫苗和免疫球蛋白、破伤风疫苗和蛋白注射;成人疫苗的预防接种,包括2价4价9价hpv疫苗、乙肝疫苗、重组带状疱疹疫苗,23价肺炎疫苗,流感疫苗等;针对hpv中和抗体检测,慢性病实验室检查,肿瘤实验室筛查;轻医美注射;瘢痕腋臭治疗等。
患友问诊

地中海贫血A基因缺失型,询问生活注意事项和遗传风险。患者女性1岁3个月

接诊医生:
  
2024-11-15 09:54:00

我是地中海贫血SEA型的携带者,想了解对我的健康和后代的影响,以及如何降低遗传风险。患者女性22岁

接诊医生:
  
2024-11-15 09:54:00

宝宝患有蚕豆病,咨询是否可以使用苦甲水,以及平时的注意事项。患者男性2岁6个月

接诊医生:
  
2024-11-15 09:54:00

孩子出生后黄疸加心肌酶高达6000多,经北京医院检查是基因问题,缺少一条基因链。现在一岁多,需要坐飞机,心肌酶高可以乘坐飞机吗?患者男性1岁

接诊医生:
  
2024-11-15 09:54:00

九岁儿童下面的恒牙先天性缺失,影响美观,是否需要正畸矫正?患者男性9岁

接诊医生:
  
2024-11-15 09:54:00

孩子基因检测显示缺失,频繁发作癫痫,目前只使用中成药治疗。

接诊医生:
  
2024-11-15 09:54:00

我想了解7号染色体缺失8.56mb的发病率和可能的影响,尤其是如果不是遗传的,孩子生下来有多少的风险?患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-11-15 09:54:00

我想了解地中海贫血的诊断和征兵问题,之前有基因缺失和溶血事件的经历。患者男性21岁

接诊医生:
  
2024-11-15 09:54:00

先天性内因子缺乏患者出现胃穿孔,求治疗建议。患者男性18岁

接诊医生:
  
2024-11-15 09:54:00

我和我的伴侣都被诊断出轻度地中海贫血,担心宝宝的健康,想了解更多关于这个疾病的信息和治疗建议。患者女性22岁

接诊医生:
  
2024-11-15 09:54:00
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