宁波市鄞江中学医务室迪格奥尔格综合征推荐专家

简介:

宁波市鄞江中学医务室是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

陈飞
true 陈飞 主治医师
好评率:99% 接诊量:2.5万 平均响应:-
擅长消化系统疾病,如(慢性胃炎,胃溃疡,反流性食管炎,幽门螺旋杆菌感染,炎症性肠病等疾病)及肝病,如(乙肝等)疾病的诊断及治疗。
患友问诊

先天性常染色体隐性缺陷,无不适,求病因及检查建议。患者女性32岁

接诊医生:
  
2024-11-15 15:04:14

患者检查出染色体微缺失,询问病情及治疗建议。患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-11-15 15:04:14

精液检查发现精子数量很少,求诊断建议。患者男性32岁

接诊医生:
  
2024-11-15 15:04:14

我在怀孕期间发现孩子有14号染色体三体综合征,想知道这是怎么回事?患者男性30岁

接诊医生:
  
2024-11-15 15:04:14

X染色体缺失的检查结果引起了我的担忧,想知道这会对宝宝产生什么影响?患者女性26岁

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2024-11-15 15:04:14

唐氏筛查异常,咨询无创产检及血小板低问题。患者女性32岁

接诊医生:
  
2024-11-15 15:04:14

我想了解这份染色体报告单的具体结果,主要是担心是否有遗传病风险,两个孩子有轻微的焦虑症。患者男性61岁

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2024-11-15 15:04:14

我在羊水穿刺结果中发现2号染色体P16.3区域缺失,担心孩子出生后会有健康问题,想了解更多信息。患者女性44岁

接诊医生:
  
2024-11-15 15:04:14

我最近做了一个检查,结果显示21号染色体有异常,想知道这是什么意思?患者女性30岁

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2024-11-15 15:04:14

宝宝17号染色体q12缺失,伴有乳糖不耐受,目前正在使用佑硕的乳糖酶,想了解是否可以更换为维态美。

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2024-11-15 15:04:14
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