杭州市第一人民医院迪格奥尔格综合征推荐专家

简介:

杭州市第一人民医院,成立于1923年,是浙江省内首批通过三甲评审的综合性三级甲等医院,也是浙江大学医学院附属杭州市第一人民医院。医院在恶性肿瘤多学科治疗、心脑血管疾病诊治等领域具有显著优势,尤其在染色体异常导致的疾病治疗方面有着丰富的经验和强大的专业实力。医院设有染色体异常疾病诊疗中心,配备先进的诊疗设备,拥有一支由资深专家组成的医疗团队。医院核定床位1200张,实际开放床位1651张,临床医技科室52个,省、市重点学科、专科、区域专病中心34个。在染色体异常疾病治疗领域,医院积极开展科研,致力于为患者提供更加精准、高效的治疗方案。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

蔡泓
true 蔡泓 副主任医师
好评率:99% 接诊量:229 平均响应:3小时
擅长月经病、不孕不育、复发性流产、免疫及内分泌相关生殖障碍、多囊卵巢综合征、闭经、绝经相关疾病与激素治疗等疾病的诊治,擅长子宫内膜异位症和子宫腺肌症的综合诊治,以及生育相关宫腹腔镜微创手术技术。
韩辉
true 韩辉 副主任医师
好评率:99% 接诊量:2012 平均响应:15分钟
擅长糖尿病及糖尿病急慢性并发症,甲状腺疾病,甲状腺结节,高血压,高血脂,妊娠糖尿病,妊娠相关甲状腺疾病,痛风和高尿酸,肥胖,关节痛,内科疑难病。
张志群
true 张志群 主任医师
好评率:100% 接诊量:2 平均响应:-
1.早产婴儿及婴幼儿生长发育(生长发育评估、喂养指导、辅食添加、维生素D缺乏指导、贫血用药指导、缺锌用药指导、各种营养元素补充指导、神经发育评估及干预指导);2.婴幼儿及儿童消化系统疾病(乳糖不耐受、过敏性肠炎、蛋白质不耐受、肠胀气、消化不良、轮状病毒肠炎、诺如病毒肠炎及细菌性肠炎、急慢性胃炎等);3.婴幼儿及儿童呼吸系统疾病(尤其擅长应用肺部超声指导支气管炎和肺炎的治疗,熟悉各种病菌引起的支气管炎、肺炎尤其呼吸道合胞病毒、新冠病毒、流感病毒、鼻病毒、肺炎支原体等,反复咳嗽、哮喘的规范化治疗,肺功能解读等);4.婴幼儿过敏性疾病(婴幼儿湿疹、荨麻疹、过敏性咳嗽、过敏性鼻炎等);5.新生儿疾病(新生儿黄疸、腹胀、便血、脐炎、新生儿眼炎、新生儿红斑、新生儿喂养和营养指导、新生儿肺炎、早产儿综合管理、危重新生儿的抢救等)。
朱婧
true 朱婧 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
代谢相关性脂肪性肝病、酒精性肝病、病毒性肝炎及各种疑难肝病的临床诊治
俞灵莺
true 俞灵莺 主任医师
好评率:100% 接诊量:6 平均响应:15分钟
医生擅长待完善,请耐心等待
章晓芳
true 章晓芳 副主任医师
好评率:100% 接诊量:20 平均响应:-
从事内分泌风湿免疫科15年,擅长免疫代谢相关不孕,流产的诊治,桥本甲状腺炎,系统性红斑狼疮,类风湿性关节炎,强直性脊柱炎,干燥综合征,皮肌炎,硬皮病,结节病,血管炎等疾病有些丰富的经验
彭友
false 彭友 副主任医师
好评率:100% 接诊量:3 平均响应:-
擅长甲状腺、甲状旁腺、乳腺等疾病的外科诊治及综合治疗。尤其擅长甲状腺癌根治术及乳腺癌改良根治术,以及其它甲状腺、乳腺相关的各类手术。
倪卫星
false 倪卫星 副主任医师
好评率:100% 接诊量:366 平均响应:15分钟
1,淋巴结,肺结节,甲状腺结节,乳腺结节,妇科,产科,肝胆脾胰肾,小儿腹部,颅脑,淋巴结等的超声诊断与报告分析。 2,胸部、腹部、心血管等CT和磁共振诊断和报告解读。
王斌
true 王斌 副主任医师
好评率:100% 接诊量:40 平均响应:10小时
擅长鼻窦炎、鼻息肉的微创手术治疗,儿童扁桃体腺样体的低温等离子微创手术治疗,对鼻腔鼻窦肿瘤,成人鼾症,声带喉嗓音疾病,过敏性鼻炎的精准治疗,耳内镜微创手术,先天性小耳畸形的新生儿早期矫正等有着丰富的临床经验和治疗水平,手术精湛。
梁冰
true 梁冰 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长儿科常见病,呼吸系统疾病,哮喘,慢性咳嗽
患友问诊

我被诊断出患有22号染色体三体综合征,想知道是否还能生育孩子?患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-11-03 22:23:47

23周胎儿羊穿检查显示22号染色体q11.21处有2.6mb微重复,父母染色体正常,担心孩子健康问题及留下后果。患者女性30岁

接诊医生:
  
2024-11-03 22:23:47

精子量偏少,染色体缺失,想了解辅助生殖的可能性。患者男性28岁

接诊医生:
  
2024-11-03 22:23:47

唐氏筛查异常,咨询无创产检及血小板低问题。患者女性32岁

接诊医生:
  
2024-11-03 22:23:47

男方检查正常,女方为携带者,咨询怀孕风险及备孕注意事项。患者女性28岁

接诊医生:
  
2024-11-03 22:23:47

我的孩子被诊断出唐宝,想了解是否有治疗方法和如何保障她的生活质量。患者女性7岁

接诊医生:
  
2024-11-03 22:23:47

我做了羊水穿刺,结果显示22号染色体微缺失,NT值为3.2,孩子能要吗?患者女性36岁

接诊医生:
  
2024-11-03 22:23:47

女儿从小不喜欢穿裙子,长大后有腋毛和胡须,性格刚烈,对性别的认同有问题,家里很担心。请问这是什么原因?需要治疗吗?患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-11-03 22:23:47

胚胎染色体45X和2号染色体单亲二倍体异常,偶发,无遗传性。患者女性36岁

接诊医生:
  
2024-11-03 22:23:47

我想了解一下我的检查结果,是否有问题?患者女性32岁

接诊医生:
  
2024-11-03 22:23:47
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