浙江中医药大学附属第二医院迪格奥尔格综合征推荐专家

简介:

浙江中医药大学附属第二医院,作为国家级和省级三级甲等中西医结合医院,在染色体异常导致的疾病治疗方面具有显著优势。医院设有国家临床重点专科风湿病科,拥有丰富的治疗经验。医院拥有一支高水平的专家团队,包括全国名中医、岐黄学者等,致力于染色体异常疾病的研究与治疗。医院近年来主持国家级课题50余项,获得国家科技进步二等奖,展现了强大的科研实力。此外,医院积极与国际知名医疗机构开展合作,引进先进技术,为染色体异常疾病患者提供全方位的诊疗服务。浙江中医药大学附属第二医院,致力于染色体异常疾病患者的健康事业,为患者带来希望。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

宁玉梅
true 宁玉梅 主任医师
好评率:100% 接诊量:897 平均响应:30分钟
从事妇产科临床、教学和科研工作34年,理论基础扎实,工作作风严谨、诊疗技术规范、服务态度耐心。主攻方向:宫颈疾病、生殖道感染性疾病和生殖内分泌疾病的诊治和临床研究。善长:精准保胎、宫颈癌前病变,宫颈HPV感染,复杂性阴道炎,外阴瘙痒、月经不规则、不孕不育、复发性流产以及子宫肌瘤和子宫内膜异位症的诊治,同时善长胚胎发育和孕期用药咨询。
孙旗策
true 孙旗策 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
主要研究方向是系统性红斑狼疮、干燥综合征、类风湿关节炎、强直性脊柱炎、反复口腔溃疡、慢性疲劳综合征、产后风湿,慢性荨麻疹,关节痛等风湿免疫性疾病。
陈旭东
true 陈旭东 主任医师
好评率:100% 接诊量:12 平均响应:30分钟
擅长脑血管疾病的诊断与手术治疗,颅内动脉瘤(动脉瘤夹闭术),烟雾病、脑梗塞(搭桥术),颈动脉狭窄(颈动脉内膜剥脱术)的诊断手术治疗,脑瘤(脑瘤切除术)诊断与手术治疗;重型颅脑损伤救治与手术治疗;神经功能性疾病(面肌痉挛、三叉神经痛微血管减压术、脑积水分流术)及神经外科常见疾病的诊断与治疗。
吴忧
false 吴忧 副主任医师
好评率:100% 接诊量:183 平均响应:3小时
头痛头晕相关疾病,脑血管疾病,帕金森病,阿尔茨海默病
李海昌
true 李海昌 主治医师
好评率:100% 接诊量:67 平均响应:-
免疫风湿病的中西医临床诊断与治疗,及男、女性不孕不育的中西医结合治疗。18969934278
张宜默
true 张宜默 主任医师
好评率:100% 接诊量:2 平均响应:30分钟
中医药配合针灸,治疗失眠、心悸、头痛、焦虑、多梦,健忘,耳鸣,月经不调及肥胖等。
郑毅
true 郑毅 副主任医师
好评率:100% 接诊量:331 平均响应:30分钟
慢性乙肝,丙肝,脂肪肝,肝硬化,肝癌,发热待查,颅内感染,肺部感染等。
车庆
false 车庆 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
黄以政
true 黄以政 主任医师
好评率:100% 接诊量:16 平均响应:8小时
性功能障碍、阳痿、早泄、性欲低下、青春期男性疾病、生殖感染、前列腺炎、男性不育、少精弱精等疑难复杂性男科疾病。特别是运用性功能康复综合治疗男性性功能障碍和博尔肽前列腺生物透融治疗系统改善前列腺疾病症状。
胡炯
true 胡炯 副主任医师
好评率:100% 接诊量:44 平均响应:-
擅长各关节疾病诊断和中西医治疗,关节镜下微创治疗膝关节滑膜炎,半月板损伤,膝关节韧带损伤,髌骨习惯性脱位,肩周炎,肩袖损伤,膝、肩关节镜的韧带修补及重建手术及关节镜下骨折复位内固定术等。各类四肢创伤
患友问诊

我想了解神经纤维瘤的相关信息,我的母亲有此病,已经三四十年了,但没有引起骨骼侧弯。我和我妈妈都有这个病,我有骨骼侧弯,会影响寿命吗?我妈妈有时会头疼,天气不好时容易胸闷想呕,会是神经纤维瘤引起的吗?患者女性23岁

接诊医生:
  
2024-11-09 19:03:29

我做了无创DNA检测,结果显示20号染色体增多,需要进一步确认诊断并了解治疗方案。患者女性26岁

接诊医生:
  
2024-11-09 19:03:29

我之前的第一胎因为21号染色体异常而引产了,想知道如何提高下一胎的成功率?患者女性32岁

接诊医生:
  
2024-11-09 19:03:29

22号染色体4.4mb缺失,是否可以继续妊娠?患者女性30岁

接诊医生:
  
2024-11-09 19:03:29

我在羊水穿刺结果中发现2号染色体P16.3区域缺失,担心孩子出生后会有健康问题,想了解更多信息。患者女性44岁

接诊医生:
  
2024-11-09 19:03:29

我在产检中发现22号染色体q11.2q112区段有重复,其他产检都正常,需要做羊水穿刺吗?患者男性30岁

接诊医生:
  
2024-11-09 19:03:29

我做了无创检测,结果显示十号染色体缺失,医生建议我做羊水穿刺,但我很担心风险和疼痛。请问羊水穿刺是否真的必要?患者女性23岁

接诊医生:
  
2024-11-09 19:03:29

我做了羊穿,结果显示15号染色体微缺失6.16mb,想知道这可能会对胎儿有什么影响?患者女性36岁

接诊医生:
  
2024-11-09 19:03:29

我怀孕了,产前诊断显示宝宝可能有克氏综合征,想了解更多关于这个病的信息,包括生存环境和治疗方法。患者女性36岁

接诊医生:
  
2024-11-09 19:03:29

宝宝17号染色体q12缺失,伴有乳糖不耐受,目前正在使用佑硕的乳糖酶,想了解是否可以更换为维态美。

接诊医生:
  
2024-11-09 19:03:29
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